刘俊珊
- 作品数：68 被引量：140H指数：6
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 紫花杜鹃30-38馏分抗登革2型病毒的机制
- 2021年
- 目的体外实验评价紫花杜鹃30-38馏分(DJ 30-38)抗登革2型病毒(DENV-2)效果,并利用ICR乳小鼠模型进行抗病毒感染的验证。方法MTT法测药物对细胞毒性;CCK-8法检测药物对细胞的保护作用;结晶紫染色观察DJ 30-38不同浓度对DENV-2子代病毒释放的影响;实时荧光定量PCR检测不同浓度的DJ 30-38对DENV-2病毒复制中E和NS1蛋白基因表达的抑制率;Western印迹法检测不同浓度的DJ 30-38对DENV-2病毒中E和NS1蛋白表达的抑制。ICR乳小鼠分为空白、模型和DJ 30-38(5和10 mg·kg^(-1))4组,除空白组外的其余各组ICR乳小鼠颅内注射(400 PFU·mL^(-1))及ip给予(4×10^(5) PFU·mL^(-1))DENV-2病毒液20μL,空白对照组注射等量RPMI-1640培养基,造模当天,DJ 30-38组乳小鼠提前2 h ig给药,以后每隔24 h给药1次,每天观察并记录各组乳小鼠的体重及发病情况,计算各组症状评分和生存率,取乳小鼠脑做病理切片的HE染色,用实时荧光定量PCR检测其他各脏器病毒E和NS1蛋白基因表达水平。结果DJ 30-38能显著改善DENV-2感染BHK-21细胞引起的细胞病变效应,抑制病毒子代的释放,抑制DENV-2感染后E和NS1基因表达水平,能显著降低病毒感染后E和NS1蛋白的表达。在DENV-2感染的ICR乳小鼠模型中,DJ 30-38改善了病毒感染乳小鼠的症状评分,延长了生存时间,给药各组乳小鼠脑、心、肝、脾、肺、肾等脏器的病毒拷贝数与模型组相比均降低,且呈剂量依赖性。结论DJ 30-38具有抗DENV-2的作用。
- 晏丽君刘俊珊曹慧慧区锦莹余林中
- 关键词：登革热抗病毒
- 丹酚酸类药物SAA004和SAA008通过抑制NF-κB和STAT3信号通路发挥抗炎作用被引量：2
- 2021年
- 目的研究丹酚酸类化合物SAA004和SAA008的抗炎活性并探讨其潜在机制。方法采用卵黄囊显微注射内毒素(LPS)的炎症模型,通过生存分析观察SAA004和SAA008对注射LPS的斑马鱼的保护作用;通过H&E染色和荧光显微镜观察炎症细胞在卵黄囊的募集情况;通过q-PCR测量斑马鱼关键炎症细胞因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的转录水平;采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立炎症模型,通过ELISA检测RAW264.7巨噬细胞上清炎症因子IL-6和TNF-α的表达;通过Western印迹法检测RAW264.7巨噬细胞炎症相关信号通路(NF-κB和STAT3)中IκBα、STAT3的磷酸化及NF-κB-p65的表达;通过免疫荧光法检测RAW264.7巨噬细胞NF-κB-p65和p-STAT3的表达及分布。结果丹酚酸类药物SAA004和SAA008提高LPS刺激的斑马鱼生存率,减少LPS诱导的炎症细胞在卵黄囊部位的募集,降低炎症因子IL-6和TNF-α的转录水平;同时降低RAW264.7巨噬细胞中IL-6和TNF-α的表达水平,抑制IκBα和STAT3蛋白的磷酸化,抑制NF-κB-p65和p-STAT3蛋白的分布。结论丹酚酸类药物SAA004和SAA008通过抑制NF-κB和STAT3信号通路发挥抗炎作用。
- 杨桦邹丽芳曹惠慧余林中卢子滨区锦莹刘俊珊
- 关键词：抗炎作用NF-ΚBSTAT3
- 痰热清注射液抗登革2型病毒的作用机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨痰热清注射液抗登革2型病毒(DENV-2)的作用。方法不同稀释浓度的痰热清注射液作用感染DENV-2的huh-7,HepG2和MHCC97H肝癌细胞,实时荧光定量QPCR法检测huh-7细胞内病毒拷贝数;Western印迹实验检测huh-7细胞内病毒相关蛋白的表达量;病毒蚀斑实验检测子代病毒的释放量,RNA-seq比较宿主细胞内先天免疫通路相关基因的表达变化。结果不同稀释浓度的痰热清注射液均能抑制细胞内DENV-2的RNA和蛋白的复制,并减能少子代病毒的释放;RNA-seq结果显示细胞内多个先天免疫信号通路受DENV-2影响,且痰热清注射液能调控相关基因的表达。结论痰热清注射液具有抗DENV-2的作用。
- 杨家彬刘俊珊曹惠慧余林中
- 关键词：痰热清注射液登革病毒RNA-SEQ
- 基于斑马鱼炎症模型的凉膈散及其组分甘草不同极性部位的抗炎活性评价及作用机制被引量：4
- 2022年
- 目的:采用脂多糖(LPS)诱导斑马鱼炎症模型,通过浸泡给药方式,评价凉膈散及其组分甘草不同极性部位的抗LPS活性。方法:利用相似相溶原理分离得到凉膈散及其组分甘草的不同极性部位,随机选择受精后3 d的斑马鱼,暴露于不同浓度的药物提取物中,进行为期24、48、72 h的毒性观察;斑马鱼卵黄囊显微注射0.5 g·L^(-1)LPS造模,浸泡给予不同浓度的凉膈散及甘草提取物,统计72 h内斑马鱼的生存数目并在显微镜下观察12 h时斑马鱼卵黄囊中性粒细胞的聚集情况;苏木素-伊红(HE)染色对LPS显微注射斑马鱼卵黄囊进行组织病理学分析;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)进一步探讨凉膈散及甘草体内抗炎作用及其可能的机制。结果:凉膈散及甘草提取物毒性随着极性升高而降低,药物的毒性大小依次为石油醚部位>乙酸乙酯部位>正丁醇部位>水部位;与LPS模型组比较,各提取物均能提高LPS斑马鱼炎症模型的动物生存率,抑制斑马鱼卵黄囊中性粒细胞的聚集及炎症细胞浸润,其中凉膈散水部位与甘草乙酸乙酯部位的效果最为显著(P<0.01);此外,与LPS模型组比较,凉膈散水部位与甘草乙酸乙酯部位降低了斑马鱼炎症模型中促炎细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达,抑制了LPS诱导的Toll样受体4(TLR4)和核转录因子-κB(NF-κB)的上调(P<0.01)。结论:凉膈散及其组分甘草的不同提取部位对LPS炎症均有保护作用,其机制可能与抑制TLR4和NF-κB信号通路相关;在斑马鱼模型中,浸泡给药方式适用于中药的抗LPS活性筛选,可用于单味中药、复方及其不同提取部位的抗内毒素活性评价。
- 余景滔周红玲刘俊珊许霓珊全景羽卢子滨刘东依曹惠慧余林中
- 关键词：凉膈散甘草斑马鱼内毒素
- 穿心莲内酯磺化物的抗炎活性评价被引量：1
- 2021年
- 目的利用斑马鱼炎症模型评价穿心莲内脂磺化物的抗炎活性。方法采用斑马鱼硫酸铜急性炎症模型,尾鳍横切局部炎症模型,LPS卵黄囊显微注射全身炎症模型评价穿心莲内酯磺化物的抗炎效果。结果FL-2,FL-3,FL-5,FL^(-1)0,FL-24和FL-33可显著抑制硫酸铜、尾鳍横切和内毒素诱导的斑马鱼中性粒细胞的迁移。结论FL-2,FL-3,FL-5,FL^(-1)0,FL-24和FL-33具有抗炎作用,提示其可以作为抗炎药物的候选药物。
- 杨汤佳刘俊珊曹惠慧区锦莹余林中
- 关键词：炎症抗炎
- 一类促进组织修复的新多肽及其应用
- 本发明公开了一种促进组织修复的新多肽及其应用，所述新多肽在较低浓度下可促进人永生化表皮细胞的增殖和人表皮成纤维细胞的迁移，能够促进创伤和溃疡的修复，改善皮肤美感，且毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创面、烫伤...
- 叶文才王磊张冬梅刘俊珊范春林曹佳青
- 瑞香科五属植物中酚性聚合物的结构特征、分布及药理活性研究进展被引量：1
- 2014年
- 瑞香科植物广泛分布于世界热带和温带地区,其中多种植物可供药用。在对该科植物的研究中发现,黄酮类、木脂素和香豆素等酚性化合物的低聚体为其重要的特征性成分,药理活性主要表现在抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等方面。对已发现的酚性聚合体的化学结构、植物来源及药理活性进行综述,为瑞香科植物今后的研究和开发利用提供参考。
- 邵萌刘俊珊王启瑞汤庆发孙学刚黄晓君
- 关键词：瑞香科黄酮类木脂素香豆素
- 中药药理学贯通式教学实验设计及应用被引量：1
- 2023年
- 为了解决中药药理学实验教学中目前存在的问题,结合实验教学改革趋势,以南方医科大学中药学和中药制药专业为例,采用文献研究法和个案分析法,制定实验教学改革思路,构建贯通式实验教学模式,开展实践贯通式实验的一轮教学,与过往实验教学模式相比较,发现贯通式实验可以提高学生的课程掌握效率和自主积极性。中药药理学教学实验的改革旨在培养学生的创新、发现和解决问题的能力,提高实验课程的质量,以满足国家对于高校实验教学现代化的要求。
- 郭新邓余林中曹惠慧区锦莹卢子滨刘俊珊
- 关键词：中药药理学实验教学教学改革
- 穿心莲3‑dehydroandrographolide在制备抗炎药物制剂中的应用
- 本发明公开了穿心莲3‑dehydroandrographolide在制备抗炎制剂中的应用。体外细胞实验表明3‑dehydroandrographolide能够显著抑制脂多糖诱导的炎症反应；同时该化合物还能够显著降低小鼠急...
- 刘俊珊范春林余林中谢佩卢子滨
- 文献传递
- 一类促进组织修复的新多肽及其应用
- 本发明公开了一种促进组织修复的新多肽及其应用，所述新多肽在较低浓度下可促进人永生化表皮细胞的增殖和人表皮成纤维细胞的迁移，能够促进创伤和溃疡的修复，改善皮肤美感，且毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创面、烫伤...
- 叶文才王磊张冬梅刘俊珊范春林曹佳青
