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刘伟

作品数:40 被引量:129H指数:6
供职机构:聊城市人民医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 10篇基因
  • 9篇细胞
  • 7篇甲基化
  • 6篇DNA甲基化
  • 5篇心肌
  • 5篇小细胞
  • 5篇非小细胞
  • 4篇血清
  • 4篇肿瘤
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇术后
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇腺癌
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇基因甲基化
  • 3篇甲基化检测

机构

  • 37篇聊城市人民医...
  • 2篇山东大学
  • 1篇山东省千佛山...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 37篇刘伟
  • 11篇陈双峰
  • 8篇王凤菊
  • 7篇张颖新
  • 6篇姬晓青
  • 5篇鲁德玕
  • 4篇王伟华
  • 3篇刘义华
  • 3篇张宗旺
  • 2篇于爱兰
  • 2篇蔡兴志
  • 2篇耿迎春
  • 2篇孙新中
  • 2篇杨森
  • 2篇刘姝梅
  • 2篇郭式敦
  • 1篇李淑敏
  • 1篇赵青菊
  • 1篇任玉波
  • 1篇周玉芳

传媒

  • 4篇山东医药
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中国微循环
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇大医生
  • 1篇检验医学
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高通量检测技术检测乙型肝炎病毒变异的临床意义
2006年
目的探讨基因芯片技术检测乙型肝炎病毒(HBV)6位点变异的临床意义。方法对91例乙型肝炎患者采用基因芯片技术,检测HBV 6位点的自然变异。结果91例乙型肝炎患者HBV变异率98.9%(90/91),其中BCP区1762位点变异率最高(61.5%)。重度肝炎和肝硬化中双位点变异显著高于轻中度肝炎(P<0.01)。29例进行过拉米呋啶抗病毒治疗的病例中P区552位点变异率为96.6%(28/29)。结论基因芯片技术检测HBV变异具有高通量、高灵敏等特点,对观察HBV基因突变有很高的临床应用价值。
刘伟陈双峰王凤菊刘义华
关键词:基因芯片乙型肝炎病毒
消乳岩丸抗肿瘤作用的体外试验研究
2004年
用MTT法测定消乳岩丸对 5株人肿瘤细胞系的抑瘤作用。结果消乳岩丸对 5株人肿瘤细胞系均有不同程度的抑瘤作用 ,有明显量效关系。高剂量组有较高抑制作用 ,GLC、MCF 7、KB、宫 -743和MGC 80 3的抑制率分别为69 17%、81 77%、62 72 %、77 92 %和 81 43 %。初步研究结果提示 ,中药消乳岩丸体外对人肿瘤细胞有较高的抑瘤作用。
杨孟祥刘伟周玉芳
关键词:细胞系肿瘤细胞
心脏淋巴循环阻滞致心肌间质纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白变化的实验研究
孔祥原孔德贵修培宏马胜军任玉波刘伟孔静博
该研究通过观察兔心脏淋巴循环阻滞后血清中I型前胶原羧基端肽(PICP)、III型前胶原氨基端肽(PIIINP)和血管紧张II(AngII)的变化规律,并用原位杂交的方法测定不同观察时间点心肌间质I、III型胶原蛋白mRN...
关键词:
关键词:心肌间质纤维化
非小细胞肺癌患者血清结肠腺瘤样息肉基因甲基化及意义
2010年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中结肠腺瘤样息肉基因(APC)启动子区域甲基化改变状况及其临床意义。方法基因测序法检测62例NSCLC和30例肺部良性疾病患者和16例健康体检者血清中APC基因启动子区域甲基化状况,并分析其与临床特征的关系。结果NSCLC患者APC基因甲基化检出率为51.61%(32/62),明显高于良性肺部疾病患者和健康体检者(P〈0.01)。APC基因甲基化在腺癌检出率高于鳞癌,与NSCLC患者年龄、性别、吸烟指数、分化程度和临床分期无关(P〉0.05)。结论APC基因异常甲基化可能在NSCLC发生、发展中起重要作用,有望成为NSCLC早期诊断和预后判断的分子标记。
鲁德玕姬晓青刘伟郭式敦
关键词:腺瘤息肉病基因DNA甲基化
169例染色体异常核型分析——附4例世界首报核型被引量:10
2002年
目的:探讨染色体异常核型的临床意义。方法:对疑有染色体异常的2800例患者进行外周血淋巴细胞培养,常规G显带,必要时C显带。结果:2800例中发现169例异常核型,异常率6%。涉及到的染色体有1,4,5,6,9,10,12,13,14,15,16,17,20,21,22,X,Y。包括染色体数目异常、缺失、倒位及嵌合。结论:染色体异常是重复流产、智力低下、闭经及胎儿畸形的主要原因之一,具有重要的临床意义。
王凤菊李东峰李玉珍刘伟王明毅
关键词:染色体异常核型智力低下重复流产不育
非小细胞肺癌患者血清RUNX3基因异常甲基化的检测及意义被引量:1
2011年
目的探讨非小细胞肺癌患者血清中runt相关转录因子3(runt-related transcription factor3,RUNX3)基因启动子区域甲基化状况及其临床意义。方法甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MSP)法检测62例NSCLC和30例肺部良性疾病患者和16例健康体检者血清中RUNX3启动子区域甲基化状况,并分析其与临床特征的关系。结果 RUNX3甲基化检出率在NSCLC患者为40.32%(25/62),而肺部良性疾病患者和健康体检者血清未检出(Fisher精确检验,P〈0.05)。NSCLC患者血清RUNX3基因甲基化在腺癌检出率高于鳞癌(51.43%vs.25.93%,χ2=4.12,P〈0.05),Ⅰ~Ⅱ期甲基化检出率(8/11,72.73%)高于Ⅲ~Ⅳ期(17/51,33.33%),与NSCLC患者性别、年龄、吸烟指数、分化程度无明显相关(P〉0.05)。结论 RUNX3异常甲基化可能在NSCLC发生、发展中起重要作用,有望成为NSCLC辅助诊断的分子标志。
鲁德玕姬晓青刘伟
关键词:RUNX3基因DNA甲基化聚合酶链反应
关于降温后复测体温的合理时间的实验研究
马英花杨春玲陈伟王静米传芳李淑敏李岩刘伟
本课题选用2005年1月到2005年10月发热患者(体温超过39℃)120例,根据出现高热时间的先后随机分为:冰袋降温组(α组)和复合降温组(β组),各60例,分别同时监测腋温和肛温。冰袋降温组(α组)分为冰袋降温腋温监...
关键词:
儿童重型颅脑损伤后垂体激素变化及亚低温治疗疗效分析被引量:16
2018年
目的研究儿童重型颅脑损伤(STBI)后垂体相关激素分泌变化,探讨亚低温治疗对患儿近、远期垂体功能的影响。方法选择聊城市人民医院脑科医院自2011年6月至2015年1月收治的出现垂体相关激素分泌异常的儿童STBI患者83例,根据患者及家属意愿分为亚低温治疗组(42例)、常规治疗组(41例)。2组患者均于人院时及伤后第1、3、5、7、14天清晨检测静脉血生长激素(GH)、泌乳素(PRL)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平,伤后6个月行格拉斯哥预后评分(GOS)并再次采集静脉血检查垂体相关激素水平。结果83例患者中单项激素紊乱31例(30.10%),2项以上紊乱52例(50.48%),发生率排前3位的激素分别为PRL、ACTH、GH。伤后第3、5、7天,亚低温治疗组患者血清PRL、ACTH水平均低于常规治疗组,差异均有统计学意义(P〈0.051;伤后第3天,亚低温治疗组患者恤清FT3水平低于常规治疗组,差异有统计学意义(P〈0.05)。伤后6个月常规治疗组、亚低温治疗组患者GOS评分分别为3.04±0.38、4.56±0.62,差异有统计学意义(P〈0.05):亚低温治疗组患者垂体功能低下的发生率(16.67%)明显低于常规治疗组(46.88%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论儿童STBI后有较高的垂体功能异常发生率,亚低温治疗可有效改善早期垂体相关激素分泌紊乱程度,降低后期垂体功能低下的发生率。
朱建新种宗雷肖以磊李丽于福华刘伟孙明赵青菊
关键词:重型颅脑损伤亚低温治疗儿童
快速方法检测耐利福平结核分枝杆菌基因突变的研究被引量:2
2009年
目的建立快速诊断结核杆菌利福平(RFP)耐药的方法,探讨其临床应用价值。方法设计5条覆盖rpoB基因热点突变区域的MGB探针,结合实时PCR方法检测结核杆菌rpoB基因的点突变。结果50株临床分离结核杆菌菌株中,12株RFP耐药株,38株敏感株。双探针实时PCR方法检测结核杆菌13株检出rpoB基因突变,突变率占26%。531位点单突变11株,526位点单突变1株,531、526双位点联合突变1株。12株耐药株均检出rpoB基因突变。结论双探针实时PCR技术能快速、准确地检测结核杆菌rpoB基因位点的突变,可用于临床对结核杆菌RFP耐药的快速诊断。
王伟华刘伟
关键词:结核杆菌利福平基因RPOB基因突变
新生儿肺炎克雷伯菌败血症的病原菌分布特征及耐药性研究
2023年
目的探讨肺炎克雷伯菌(KP)败血症患儿的临床表现、治疗转归情况、KP来源、分布构成比及其对抗生素的耐药情况,为临床提供参考。方法选取2010年1月至2019年12月聊城市人民医院收治的85例KP败血症患儿为研究对象进行回顾性分析,根据不同的日龄分为新生儿组(55例,出生≤28 d)和非新生儿组(30例,出生>28 d);再根据发病日龄的不同将新生儿组分为早发型败血症组(35例,出生≤3 d)和晚发型败血症组(20例,3 d<出生≤28 d)。比较各组患儿的临床表现、治疗转归情况及KP的标本来源、分布构成比及对抗生素的耐药情况。结果晚发型败血症组患儿发热、循环系统症状占比高于非新生儿组、早发型败血症组,早发型败血症组患儿呼吸系统、皮肤黏膜、神经系统症状占比高于晚发型败血症组、非新生儿组(P<0.05),分离出的85株KP中有20株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌、65株非产ESBLs菌均主要来自于痰液及尿液。85株KP中,早发型败血症组和晚发型败血症组氨苄西林钠耐药率最高,其次是头孢唑林钠、头孢曲松钠、氨苄西林钠舒巴坦;阿米卡星、喹诺酮类(环丙沙星、左氧氟沙星)药物敏感率最高,无耐药菌株产生;碳青霉烯类抗生素(美罗培南、厄他培南、亚胺培南)药物敏感率较高,耐药菌株较少;非新生儿组中耐药率最高的是氨苄西林钠,其次是头孢唑林钠、呋喃妥因,耐药率较低的是含酶抑制剂的复合制剂(如哌拉西林他唑巴坦)、喹诺酮类(如左氧氟沙星)及碳青霉烯类抗生素;早发型败血症组和晚发型败血症组患儿治愈比例低于非新生儿组(P<0.05)。结论KP败血症患儿临床表现无显著特异性,多为多器官、多系统的受累,KP多来源于痰液、尿液,且耐药率较高,临床对于新生儿应选择对机体发育影响较小的抗生素进行治疗,进而改善患儿的临床转归情况。
荆书光刘伟于艳辉
关键词:败血症新生儿肺炎克雷伯菌病原菌分布耐药性
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