何艳燕
- 作品数：53 被引量：330H指数：8
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划首都卫生发展科研专项公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 幼年皮肌炎80例临床特点分析
- 王红李冀马明圣宋红梅魏珉何艳燕钟林庆
- 4例系统性红斑狼疮合并肾小管酸中毒患儿临床分析
- 孙之星简珊何艳燕宋红梅魏珉
- 儿童自身免疫性疾病合并可逆性后部白质脑病综合征
- 目的探讨儿童自身免疫性疾病患者合并可逆性后部白质脑病(RPLES)的临床特点、相关因素、治疗方案及预后。方法通过介绍我院儿科住院诊治的2例儿童自身免疫性疾病合并RPLES的病例,分析、总结相关文献。结果病例1:患儿赵某,...
- 李冀魏珉何艳燕肖娟宋红梅
- 关键词：可逆性后部白质脑病综合征CTX免疫性疾病甲强龙免疫抑制剂
- 激素耐药型肾病综合征合并免疫缺陷病一例
- 孙之星何艳燕宋红梅魏珉
- 肝素预防过敏性紫癜性肾炎肾损害的临床随机对照研究被引量：136
- 2002年
- 目的 观察肝素预防过敏性紫癜性肾炎 (HSPN)的临床有效性和安全性。方法 采用前瞻性随机对照方法 ,将 2 2 8例过敏性紫癜 (HSP)患儿分为肝素治疗组 (119例 )和对照组 (10 9例 ) ,肝素治疗组患儿在起病和每次复发时给予肝素钠 12 0～ 15 0U/kg加入 10 %葡萄糖水 10 0ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 5d ;或肝素钙 10IU/kg皮下注射 ,每天 2次 ,连续 7d。对照组患儿在起病和每次复发时给予 10 %葡萄糖 10 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连续 5d。两组患儿均同时给予基础治疗 (口服维生素C和芦丁治疗 ) ,直至临床症状消失。以后每 2周观察尿常规至患儿首次治疗后≥ 3个月。结果 平均随访 6个月 ,肝素治疗组发生肾炎 9例 (7 6 %) ,对照组发生肾炎 30例 (2 7 5 %) ,肝素治疗组肾炎的发生率明显低于对照组 (P <0 0 1)。肝素治疗组患儿肾炎出现的时间为 (82± 6 4)d ,对照组为(34± 32 )d(P <0 0 1) ;肝素治疗组在起病 3个月内出现肾炎者 4例 (4 4%) ,对照组 3个月内出现肾炎者 2 8例 (93%) ,其中 15例患儿是在 1个月内出现肾损害的。肝素治疗组中HSPN表现为单纯血尿 2例 ,血尿 +蛋白尿 6例 ,血尿 +肾病 1例 ;对照组单纯血尿 12例 (4 0 %) ,血尿 +蛋白尿 15例 (5 0 %) ,血尿 +肾病 3例 (10 %) ,两组间差异无显著意?
- 何艳燕潘伟宋红梅魏珉朱传槱
- 关键词：过敏性紫癜肝素肾炎肾损伤
- 儿童脑后部可逆性脑病综合征的诊治
- 目的 通过探讨儿童脑后部可逆性脑病综合征临床表现及影像学特征,总结其诊断及治疗策略.方法 回顾性分析我院2000年1月至2012年12月明确诊断的儿童脑后部可逆性脑病综合征患者的相关病因、临床表现、头颅影像改变、治疗及预...
- 马明圣张乐嘉王长燕陈萌何艳燕魏珉宋红梅
- 儿童神经精神性狼疮的临床及头颅MRI特征分析
- MRI是评估NPSLE患儿颅内及脊髓病变的首选检查,但目前关于MRI在儿童NPSLE的研究甚少.因此本研究的目的是分析儿童NPSLE的临床表现、实验室检查,并重点对儿童NPSLE患者头颅MRI进行分析,期望为临床医生诊断...
- 马明圣宋红梅何艳燕王长燕吴戊辰张梦奇丁娟董艳青
- 关键词：儿童患者神经精神性狼疮核磁共振
- 先天性红细胞生成性卟啉病1例报告被引量：1
- 2005年
- 何艳燕刘燕云
- 关键词：先天性红细胞生成性卟啉病常染色体隐性遗传病溶血性贫血
- 椎体软骨发育不良伴免疫调节异常一例并文献复习被引量：6
- 2018年
- 目的 总结椎体软骨发育不良伴免疫调节异常（SPENCDI）的临床特点.方法 报道2016年10月北京协和医院儿科收治的1例SPENCDI患儿的临床表现、治疗、转归和基因测序结果,并分别以“椎体软骨发育不良伴免疫调节异常”“spondyloenchondrodysplasia”为检索词,检索截至2017年11月中文数据库（中国知网、万方数据库）及PubMed数据库的文献进行复习.结果 患儿女,12岁,因“间断发热1个月余”就诊,常规检查发现肝功能异常、血白细胞和血红蛋白降低.完善相关检查后,以“肝功能异常、IgG升高、抗肝肾微粒体抗体阳性、肝活检提示中重度肝界面炎”及“抗核抗体阳性、抗双链DNA抗体阳性、补体降低、血白细胞和血红蛋白减低”被诊断为“Ⅱ型自身免疫性肝炎,系统性红斑狼疮不除外”,给予甲泼尼龙及硫唑嘌呤治疗后,出现新发的肺炎支原体肺炎及可疑真菌感染.患儿自幼生长发育落后,2岁被诊为“脑瘫”,6岁始能独立行走,8岁行右足外翻矫正手术.行相关基因二代测序及Sanger验证,结果提示抗酒石酸酸性磷酸酶5基因（ACP5,NM_001111035.2）复合杂合突变：c.798dupC,p.S267Lfs＊20,杂合,父源;c.716G＞A,p.G239D,杂合,母源.完善胸腰椎侧位X线显示椎体明显变扁.遂确诊为SPENCDI,予以泼尼松龙60 mg/d,吗替麦考酚酯1.5 g/d治疗.3个月后随访,患儿无不适主诉,自身免疫性肝炎以及系统性红斑狼疮的活动指标均正常.文献检索发现25篇同类病例报道,其中中文1篇,英文24篇,共有74例患者,其主要临床表现依次是骨骼发育异常（74/74,100％）、自身免疫性疾病（47/74,63.5％）、矮小（45/74,60.8％）、神经系统症状（25/74,33.8％）.少数单纯骨骼发育异常的患者给予生长激素治疗,合并自身免疫病的患者给予了相应的免疫抑制剂治疗,病情均获得一定程度的改善.结论 椎体及干骺端软骨发育异常、神经系统症状、
- 钟林庆王琳宋红梅王薇魏珉何艳燕
- 关键词：骨发育自身免疫疾病免疫缺陷综合征
- 儿童肾小球疾病合并脑后部可逆性脑病综合征的诊治
- ：通过探讨儿童肾小球疾病合并脑后部可逆性脑病综合征的临床表现及影像学特征,分析其危险因素,总结诊断及治疗策略,提高对该病的认识.方法：回顾性分析我院2000年1月至2012年12月明确诊断的儿童肾小球疾病合并脑后部可逆性...
- 马明圣张乐嘉王长燕陈萌何艳燕魏珉宋红梅
- 关键词：儿童肾小球疾病病理诊断
