何娟
- 作品数：74 被引量：251H指数：8
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- G32.综合评价国内硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性
- 孙晓星何娟
- 文献传递
- 硼替佐米联合地塞米松治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的比较硼替佐米联合地塞米松与M2、VAD等传统化疗方案治疗Ⅲ期多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效及安全性。方法31例MM患者,临床分期均属于Ⅲ期。11例患者(5例初治及6例复发/难治)选择硼替佐米联合地塞米松治疗,20例患者(7例初治及13例复发/难治)选择M2、VAD、MP±V方案治疗。采用EBMT标准判定疗效,并按WHO标准判断不良反应。结果(1)硼替佐米联合地塞米松组:CR 27.3%(3/11),PR 36.4%(4/11),MR 27.3%(3/11),NC9.1%(1/11),总有效率为90.9%,其中初治患者CR 20.0%(1/5),PR 20.0%(1/5),MR 40.0%(2/5),NC 20.0%(1/5),有效率为80.0%;复发/难治患者CR 33.3%(2/6),PR 50.0%(13/6),MR16.7%(1/6),有效率为100%。(2)传统化疗方案组:PR 30.0%(6/20),MR 15.0%(3/20),PD10.0%(2/20),SD 45.0%(9/20),总有效率为45.0%,其中初治患者PR 42.6%(3/7),MR 28.6%(2/7),PD 14.3%(1/7),SD 14.3%(1/7),有效率71.4%;复发/难治患者PR 23.1%(3/13),MR7.7%(1/13),PD 7.7%(1/13),SD 61.5%(8/13),有效率为30.8%。χ2检验结果显示,两组方案对于初治及复发/难治患者的总疗效差异有显著性(P<0.05)。与传统化疗方案相比,硼替佐米联合地塞米松方案副作用轻微,包括乏力、指端麻木、胃肠道反应等,无严重血液学毒性及心脏毒性,安全性较好。结论硼替佐米联合地塞米松是一种新的有效治疗MM的方案,Ⅲ期初治及复发/难治患者均可明显受益,达到一定的临床缓解。该方案不良反应轻微,患者均能耐受。
- 苏楠于锦香李艳何娟吕晓毅王柏勋翟明
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米地塞米松
- 8例朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床诊治分析
- 2013年
- 目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床诊断与治疗。方法回顾性分析近5年诊断的8例LCH的临床资料,并结合复习相关文献。结果 8例患者首发症状多变,均经组织病理活检确诊,其中6例予以化疗,2例未行治疗。结论 LCH是一组病因不明的异质性疾病,其临床表现不典型,确诊主要依赖组织病理学及免疫组化检查,个体化治疗很重要,其确切疗效仍待进一步评估。
- 王烨珣何娟
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症
- 19例成人噬血细胞综合征临床分析被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨成人噬血细胞综合征（HPS）的临床特点,旨在进一步提高对该病的认识。方法：回顾分析19例成人HPS的临床资料。结果：19例患者中男11例,女8例;中位发病年龄34（18~61）岁。考虑肿瘤相关5例（26.3%）,感染相关5例（26.3%）,结缔组织病4例（21.1%）,原因不明5例（26.3%）。19例患者（100%）均有高热,14例（73.7%）表现为肝脾肿大,5例（26.3%）表现为多发浅表淋巴结肿大,3例（15.8%）出现皮疹,3例（15.8%）出现神经系统症状。19例患者均出现血清铁蛋白及血清乳酸脱氢酶升高,18例（94.7%）可见血细胞减少,14例（73.7%）血清甘油三酯水平升高,5例（26.3%）出现低纤维蛋白原血症,12例（63.2%）出现肝功能异常。4例（21.1%）EB病毒DNA滴度升高。全部患者于骨髓中发现吞噬细胞现象。全组患者8例存活,7例死亡,4例失访。19例患者的生存时间为0.3~39.8个月（中位生存时间为4.7个月）,病死率36.8%。结论：HPS是一种少见疾病,其病因复杂,进展迅速,病死率高,且发病机制尚未明确,提高对HPS的认识,做出早期诊断和及时的治疗至关重要。
- 于洪霞李艳蔡冬梅蒋丽娟洪虹何娟
- 关键词：噬血细胞综合征发病机制预后
- 应用PCR技术诊断B淋巴细胞非何杰金淋巴瘤
- 何娟
- 帕瑞昔布钠复合舒芬太尼用于胸科术后患者静脉自控镇痛的观察被引量：27
- 2011年
- 目的观察帕瑞昔布钠对胸科术后患者静脉自控镇痛(PCIA)中舒芬太尼用量及镇痛效果的影响和安全性评价。方法选择择期全麻下行开胸手术的患者40例,采用随机、双盲、对照研究,患者分为帕瑞昔布钠组(P组)和对照组(C组),P组在麻醉诱导时和诱导后12h分别静注帕瑞昔布钠40mg,C组给予等量生理盐水。术毕待患者清醒拔除气管导管后接镇痛泵。观察术后6、24、48h舒芬太尼的用量、PCA按压总次数和有效次数,术后6h(T1)、24h(T2)、48h(T3)活动时VAS评分,记录不良反应及对镇痛效果的满意度。结果与C组相比,T1～T3时P组显著减少了舒芬太尼的用量,T2、T3时PCA按压总次数和有效次数显著降低(P<0.01);T1～T3时P组运动时VAS评分显著降低(P<0.01)。T3时P组镇痛满意度为90%,明显高于C组的75%(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠复合舒芬太尼用于胸科术后PCIA的镇痛效果优于单纯舒芬太尼,同时安全有效地减少术后镇痛泵中舒芬太尼的用量,提高患者术后镇痛质量。
- 何娟马虹
- 老年抑郁症患者抑郁症疾病知晓度问卷编制及初步应用
- 研究目的:编制具有良好效信度的老年抑郁症患者的抑郁症疾病知晓度问卷,为临床及科研提供测评老年抑郁症患者的抑郁症疾病知晓度工具;初步应用老年抑郁症患者的抑郁症疾病知晓度问卷,调查老年抑郁症患者的抑郁症疾病知晓度现况,并探索...
- 何娟
- 关键词：老年抑郁症信效度
- 急性淋巴细胞白血病AML1基因重排与MLL基因丢失同时出现临床意义的探讨被引量：3
- 2007年
- 目的:对急性淋巴细胞白血病(ALL)急性髓系白血病(AML1)基因重排与混合谱系白血病(MLL)基因丢失同时出现进行探讨。方法:在常规细胞遗传学(CC)分析基础上运用荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA探针(染色体全染、特殊位点和双色易位融合探针),对63例ALL患者(8例成人,55例儿童)进行分析。结果:63例ALL患者中有4例(6.3%)出现MLL基因重排,其中3例出现MLL基因丢失,1例出现MLL基因的移位即t(4;11),3例出现了MLL基因丢失的患者同时合并有AML1基因重排,2例为t(12;21)易位而形成的TEL/AML1融合基因,1例为AML1基因复制引起的环形21号染色体,即r(21)。55例儿童ALL中有15例(27.3%)出现AML1基因重排,即由t(12;21)易位而形成的TEL/AML1融合基因,TEL/AML1阳性患者免疫分型均为B细胞型,8例成人均无t(12;21)。结论:儿童ALL常合并有t(12;21),TEL/AML1融合基因的出现是预后良好的指标,而MLL基因重排的患者具有对常规化疗不敏感及预后不良的特点,两者同时出现说明白血病染色体重排、病理过程及影响预后因素的复杂性。
- 张丽君王艳萍卢香兰何娟李艳翟明
- 关键词：白血病淋巴细胞基因重排原位杂交
- 三氧化二砷、地塞米松、反应停治疗10例难治复发性多发性骨髓瘤的临床分析
- 目的:观察三氧化二砷、地塞米松、反应停治疗难治复发性多发性骨髓瘤的治疗效果。方法:对10例难治、复发性多发性骨髓瘤患者进行治疗。三氧化二砷10mg/天,静脉输注,第1～5天,达到负荷后,每周二次,再用11周,12周为一个...
- 何娟颜晓菁吕晓毅柴静媛
- 文献传递
- 三羟基异黄酮对人多发骨髓瘤细胞的增殖及细胞内NF-κB的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:研究4′,5,7三羟基异黄酮(Genistein)对人多发骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞的增殖及NF-κB表达的影响。方法:体外培养人多发骨髓瘤细胞株XG1,依据剂量梯度分别给予Genistein,用噻唑蓝染色法(MTT)观察不同药物浓度的Genistein对MM细胞的增殖影响;应用10μg/mL Genistein处理XG1细胞,用免疫组化法观察Genistein处理前后细胞内NF-κB的表达情况。结果:Genistein作用XG1细胞72h,随浓度增加,细胞增殖逐渐下降,半数抑制浓度在11μg/mL左右;Genistein使NF-κB在XG1细胞内重新分布,胞核内NF-κB表达下降。结论:Genistein可能通过下调骨髓瘤细胞核中NF-κB表达来抑制骨髓瘤细胞的增殖。
- 何晖何娟翟明
- 关键词：多发性骨髓瘤
