任魁
- 作品数：15 被引量：38H指数：3
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- 吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的稳定性研究
- 1999年
- 对6批吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗（DTP－rHB)，分别置不同温度，不同时间进行效力，安全稳定性试验，结果表明，2－8度保存2．5年，18－22度保存6月，37度保存3周其效力和安全试验仍能达到相应夫程要求，长期保存应以2－8度为宜。
- 任魁孙述学等
- 关键词：有效性百日咳白喉破伤风乙肝
- 百日咳、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验研究被引量：2
- 1997年
- 对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索，实验结果表明，联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分１５－１８μｇ．ＰＮ、白喉类毒素３０ｌｆ、破伤风类毒素７－１０ｌｆ和基因工程乙肝表面抗原２０μｇ为宜，稀释缓冲液选用０．８５％ＮａＣｌ溶液吸附效果较好，动物实验证明联合疫苗中各组分均安全有效。
- 孙述学乔瑞洁陈爱荣刘志源杨晓明何长民任魁李玉张昀孟秀园郑菊梅
- 关键词：百日咳白喉破伤风乙型肝炎联合疫苗
- rHB-DTaP联合疫苗中抗-HBs抗体应答被引量：3
- 1997年
- 在乙肝、白喉、破伤风、无细胞百日咳（ｒＨＢ－ＤＴａＰ）四联疫苗的研制过程中，我们采用基因工程乙肝疫苗（ＣＨＯ），精制白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳菌苗原液，按不同的稀释液，不同的加入顺序以及不同的含量等制备四联疫苗，并以单价基因工程乙肝疫苗（ｒＨＢ）做对照，进行小鼠试验，接种４周后采血检测抗－ＨＢｓ水平。结果表明，不同配方的四联疫苗中ｒＨＢ与ＤＴａＰ均无干扰，相容性好；抗－ＨＢｓ免疫应答水平与单价苗（ｒＨＢ）无显著性差异（Ｐ＞０．０５），使用生理盐水制备的ｒＨＢ－ＤＴａＰ其抗－ＨＢｓ免疫应答水平较醋酸盐缓冲液者高（Ｐ＜０．０５），ｒＨＢ－ＤＴａＰ中的抗－ＨＢｓ免疫应答水平与ｒＨＢ原液的加入顺序无关（Ｐ＞０．０５）；ｒＨＢ含量以２０μｇ／ｍｌ为宜。
- 任魁孙述学郑菊梅何长民
- 关键词：联合疫苗白喉
- 血源乙型肝炎疫苗的效力稳定性试验研究被引量：1
- 1997年
- 对保存温度分别为３７℃、２－８℃、１８－２２℃，保存时间分别为１年、１．５年、２．５年的血源乙型肝炎疫苗进行了效力稳定性试验。结果表明，３７℃保存４周经效力测试已无活性存在，而２－８℃、１８－２２℃保存１年、１．５年、２．５年的疫苗经效力试验测定，２－８℃试ＥＤ５０／参ＥＤ５０比值可达１．０５－２．７４，２．５年后比值仍可达１．０５－１．６７，保持在合格限以上。但１８－２２℃试ＥＤ５０／参ＥＤ５０比值为０．７８－１．５２，其活性已下降。试验结果表明血源乙型肝炎疫苗在２－８℃保存的疫苗稳定性良好，其有效期至少在２．５年以上。
- 温帼玲李启明李玉任魁
- 关键词：血源乙型肝炎疫苗效力试验
- DTP-rHB联合疫苗的研制
- 1999年
- 本文对制备ＤＴＰ—ｒＨＢ联合疫苗的实验条件进行了初步探索，并优选最佳配方制备的三批连续中试产品经安全、效力试验测定，结果表明，联合疫苗中各组分均能达到相应规程要求，抗原间无干扰作用，相容性好。联合疫苗中的ｒＨＢ免疫应答较单价苗明显提高（Ｐ＜ ０．０５），有增强作用。ＨＢｓＡｇ含量以２０ μｇ／ｍ ｌ为宜，稳定性试验证明，该联合疫苗质量稳定、安全、有效。
- 任魁孙述学李玉陈爱荣魏然宋继萍郑菊梅何长民
- 关键词：百日咳白喉破伤风乙型肝炎联合疫苗
- APS作为重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗佐剂的安全性及免疫效果被引量：25
- 2002年
- 目的 探讨黄芪多糖（APS）作为重组（CHO细胞）乙肝疫苗免疫佐剂的可行性。方法APS与重组（CHO细胞）乙肝病毒表面抗原（HBsAg）混合制成疫苗,进行了动物毒性试验、过敏试验及效力试验。结果 该佐剂毒性轻微,无过敏反应,同一剂量组动物血清抗-HBs阳转率高于Al（OH）3对照组。结论APS是一种很有潜力的疫苗佐剂。
- 姚伟李玉任魁张岩锐范临兰郑菊梅
- 关键词：APSCHO细胞安全性免疫效果黄芪多糖
- 吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的稳定性研究
- 2002年
- 对 6批吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗 (DTP rHB) ,分别置不同温度、不同时间进行效力、安全稳定性试验。结果表明 ,2～ 8℃保存 2 5年、18～ 2 2℃保存 6月、3 7℃保存 3周其效力和安全试验仍能达到相应规程要求 ,长期保存应以 2～ 8℃为宜。
- 任魁孙述学李玉魏然宋继萍郑菊梅何长民
- 关键词：有效性百日咳白喉破伤风乙肝
- 不含硫柳汞重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)的免疫原性及稳定性被引量：1
- 2007年
- 目的观察不含硫柳汞重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)的免疫原性及其稳定性。方法配制12批不含硫柳汞的重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞),观察其免疫原性及在4、22和37℃保存不同时间的稳定性。结果该疫苗各项检测指标均符合《中国药典》三部(2005版)要求,实验组与对照组的效价测定结果差异无显著意义。10μg/ml疫苗22℃放置6个月和4℃放置12个月效力均未下降;20μg/ml疫苗在37℃放置4周后,效力略有下降。结论为婴幼儿提供了一种更加安全有效的重组乙型肝炎疫苗。
- 姚伟李玉张岩锐张英董继刚任魁任雅平
- 关键词：硫柳汞免疫原性稳定性
- 乙型肝炎病毒核心抗原蛋白表达纯化及免疫学分析被引量：2
- 2006年
- 研究重组乙型肝炎病毒HBcAg蛋白表达条件和纯化方法,并对使用该方法纯化的抗原的理化性质和免疫原性进行分析。改变表达产物的培养和诱导表达条件,使用离子交换和分子筛进行层析纯化,用BALB/C小鼠进行动物效力试验。结果使蛋白以可溶形式表达,得到了纯度较高、抗原性较好、产生抗体滴度高的抗原蛋白。本试验介绍的HBcAg纯化方法较易扩大,可重复性好,为大量制备HBcAg蛋白提供了简洁高效的方法;并为以后进一步试验与其他抗原联合免疫制备有效的治疗性疫苗打下了良好的基础。
- 刘广洋姚伟任亚萍李玉张英任魁张岩锐沈心亮
- 关键词：乙型肝炎核心抗原层析纯化体液免疫
- 血源乙肝疫苗人体反应及免疫效果观察报告
- 1996年
- 对我所１９８５年以来生产的１６０批血源乙型肝炎疫苗进行了３６８０例的现场人体观察，结果表明该疫苗接种后，全身及局部反应轻微，在随访期间未显示任何乙型肝炎病毒感染证据；儿童３针免疫后３个月抗－ＨＢｓ平均血清阳转率即达到９８％以上，具有高度的免疫原性。
- 盛友陇温帼玲任魁
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎疫苗免疫效果
