任娟娟 作品数:16 被引量:88 H指数:6 供职机构: 贵州省人民医院 更多>> 发文基金: 贵州省优秀科技教育人才省长资金项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
重症急性胰腺炎大鼠肺脏iNOS mRNA表达及丹参的干预效应 被引量:8 2005年 目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠肺脏诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达及其与肺组织损伤的关系和丹参的治疗效应。方法45只W istar大鼠随机分为3组。SAP模型组、丹参组均以5%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1 m l/kg)复制SAP模型,丹参组则在制模后立即肌肉注射丹参(2 m l.kg-1.d-1),每6 h 1次,共给药4次。对照组仅行假手术。各组动物在术后24 h测血一氧化氮(NO)、淀粉酶(AMY)和腹水量。使用原位杂交和图像分析检测肺iNOS mRNA的表达强度,并观察其病理变化。结果AP模型组血中NO、AMY、腹水量和肺脏iNOS mRNA表达显著高于丹参组和对照组(P<0.05,P<0.01);丹参组病理改变较模型组减轻。结论SAP时肺组织iNOS mRNA高表达导致NO过度生成并与肺脏损伤有关;丹参能抑制肺组织iNOS mRNA的过度表达,从而对肺组织起保护作用。 张莹 石承先 别平 任娟娟 李玉祥 黄平关键词:肺脏 INOS 丹参 脾切除加断流术治疗门静脉高压症并发上消化道出血的疗效观察 目的探讨脾切除加断流术治疗门静脉高压症并发上消化道出血的疗效观察。方法对18例病人行脾切除加贲门周围血管离断手 张莹 别平 石承先 任娟娟 任娟娟文献传递 丹参对重症急性胰腺炎内皮素-1 mRNA的影响 被引量:17 2006年 目的:探讨内皮素-1(ET-1)在重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)胰腺中的表达对胰腺损伤的作用机制及丹参注射液对ET-1mRNA表达的影响.方法:Wistar大鼠45只,随机等分为模型组、药物组和对照组.以50g/L牛磺胆酸钠1mL/kg经胰管内逆行注射复制SAP模型.药物组在制模后im丹参[2mL/(kg·d)],1次/6h.对照组仅行假手术.各组动物在术后24h测血淀粉酶、ET-1和腹水量.使用原位杂交和图象分析检测胰腺ET-1mRNA的表达强度,并观察胰腺的病理变化.结果:模型组血中淀粉酶和腹水量分别为35.9±5.93μkat/L和9.87±2.34mL,显著高于药物组的23.96±5.56μkat/L和5.27±2.81mL及对照组的3.60±0.62μkat/L和0mL(P<0.001).模型组血中ET-1为185.47±20.80ng/L,高于药物组的164.27±18.53ng/L和对照组的72.90±17.27ng/L(P<0.05,P<0.001).模型组和药物组胰腺ET-1mRNA表达均增高,模型组显著高于药物组(28.22±1.15vs23.81±1.04,P<0.001).模型组和药物组胰腺均有病理改变,但药物组较模型组减轻(评分:10.45±1.42vs12.05±1.28,P<0.05).结论:SAP时胰腺ET-1mRNA高表达导致ET-1过度生成并与胰腺损伤有关.丹参能抑制胰腺ET-1mRNA的过度表达,从而对胰腺起保护作用. 张莹 石承先 黄平 任娟娟 李玉祥关键词:丹参 重症急性胰腺炎 ET-1 冷保存时间对肝脏移植大鼠供肝线粒体ATPase6、ATPase8基因表达的影响及意义 被引量:1 2008年 目的探讨冷保存时间对移植肝脏能量代谢的影响及机制。方法取Wistar大鼠186只,其中180只采用改良"二袖套法"制作大鼠肝移植模型并分为A、B、C组各60只,供肝冷保存时间分别为30 min、6 h、12 h;另6只为D组,行假手术对照。分别于制模后12 h、24 h、3 d、5 d、7 d采集肝组织标本检测各组肝脏线粒体AT-Pase6、ATPase8 mRNA表达及ATP含量。结果与D组比较,术后12 h A、B、C三组ATPase6、ATPase8 mRNA表达及ATP含量均降低,且C组显著低于A、B组(P<0.05),且ATPase6、ATPase8 mRNA变化趋势一致;24 h后A、B、C组ATPase6、ATPase8 mRNA表达及ATP含量开始升高,C组ATPase6、ATPase8 mRNA表达升高较A、B组缓慢。结论肝脏移植过程中,供肝冷保存时间延长可导致能量合成障碍,机制可能为下调ATPase6、ATPase8基因表达。 张莹 别平 石承先 任娟娟关键词:冷保存 基因表达 线粒体DNA 贵阳地区儿童变应性鼻炎患者吸入性过敏原和血清IgE检测结果分析 目的:了解贵阳地区儿童变应性鼻炎患者的过敏原分布情况,以利于为患儿制定相应治疗方案提供一定的理论依据.方法:采用皮肤点刺试验对长期居住在贵阳地区耳鼻咽喉头颈外科门诊353例单纯变应性鼻炎、47例变应性鼻炎并哮喘和39哮喘... 杨秀海 任娟娟 漆一飞 熊小茜 张江菊 崔玉霞关键词:变应性鼻炎 血清检测 儿童患者 脾切除加断流术治疗门静脉高压症并发上消化道出血的疗效观察 被引量:4 2005年 张莹 别平 石承先 任娟娟 崔斌强关键词:门静脉高压症 断流术 上消化道出血 脾切除术 鼻窦药物支架在复发性鼻窦炎中的短期疗效 被引量:2 2023年 目的 评估复发性鼻窦炎(RRS)患者行修正性内镜鼻窦手术(ESS)术中植入全降解鼻窦药物支架(SES)对术区创面恢复的短期疗效。方法 选择由同一术者完成手术的复发性鼻窦炎患者,自身对照方法在ESS术中随机分为支架侧(支架组)和对照侧(对照组)。术后30、90 d,由独立评估小组根据内镜检查结果评估支架侧和对照侧术区恢复情况,进行内镜评分和确定是否需要进行术后干预(手术和口服激素干预)。结果 共计纳入的30例复发性鼻窦炎患者,术后30 d,支架组相比对照组术后需要干预的比例降低了50%(χ^(2)=5.514,P=0.007 0),其中手术干预下降50%(χ^(2)=4.921,P=0.043 9),口服激素干预下降了50%(χ^(2)=5.292,P=0.022 7),额窦口通畅度提高60%(χ^(2)=5.343,P=0.034);术后90 d,支架组相比对照组术后需要干预的比例下降50%(χ^(2)=5.414,P=0.024 5),其中手术干预下降42.8%(χ^(2)=4.887,P=0.033 9),口服激素干预下降了66.7%(χ^(2)=5.492,P=0.042 7),额窦口通畅度提高44.4%(χ^(2)=4.343,P=0.044),炎症评分(VAS)差异有统计学意义(χ^(2)=5.242,P=0.035)。结论 RRS术中置入SES提高了额窦术后的通畅性,降低了ESS术后再干预的可能和术后的炎性反应,SES治疗复发性鼻窦炎的短期效果有效。 李德宏 倪茂美 任娟娟 曹长兴 王敏关键词:复发性鼻窦炎 内镜手术 儿童腺样体形态学与分泌性中耳炎的相关性研究 杨秀海 漆一飞 梁秋林 崔毅 任娟娟 张江菊mtTFA、NRF-1对冷保存-再灌注肝移植大鼠线粒体DNA ATPase6基因表达的调节 被引量:8 2008年 目的:研究线粒体DNA上游调节基因mtTFA和NRF-1对冷保存肝移植大鼠肝细胞线粒体DNA ATPase6基因表达的影响,探讨mtTFA和NRF-1对冷保存肝移植大鼠肝细胞线粒体DNA调节作用及其机制.方法:Wistar大鼠186只,采用改良"二袖套法"制作大鼠肝移植模型,动物随机分为A组:冷保存30min;B组:冷保存6h;C组:冷保存12h;和D组(假手术对照组),分别于制模后于12h、24h、3d、5d、7d采集标本,保证每时相点存活大鼠6只.观察各组大鼠肝脏ATP含量.采用RT-PCR方法检测mtDNA ATPase6 mRNA、mtTFA和NRF-1 mRNA的表达变化.结果:冷保存再灌注后早期(12h),A、B、C三组mtTFA mRNA表达降低,与A、B组相比,C组最为显著(0.57±0.05vs0.87±0.11,0.69±0.10,P<0.05),NRF-1 mRNA表达变化与mtTFA mRNA相一致.24h后各组mtTFA及NRF-1 mRNA表达开始升高,ATPase6表达和肝组织ATP含量也升高,并且升高趋势与mtTFA及NRF-1 mRNA表达增高基本一致.结论:mtTFA和NRF-1可能通过基因转录调节ATPase6基因表达,改变线粒体呼吸链转运电子、合成ATP的能力. 张莹 别平 石承先 任娟娟关键词:肝移植 冷保存 能量代谢 基因表达 线粒体DNA 重症急性胰腺炎器官损伤与内皮素-1mRNA表达的关系及丹参的影响 被引量:26 2006年 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)内皮素-1(ET-1)mRNA表达对胰腺及肺、肾损伤的作用机制,观察丹参注射液对ET-1mRNA表达及病情转归的影响。方法将Wistar大鼠随机分为模型组(n=15)、丹参组(n=15)、对照组(n=15)。建立SAP模型后,丹参组动物立即肌肉注射丹参注射液(每日2ml/kg体重),每6h1次,共给药4次。对照组仅行假手术。各组动物在术后24h测血淀粉酶、ET-1和腹水量。使用原位杂交和图像分析检测胰、肺、肾ET-1mRNA的表达强度,并观察胰、肺、肾病理变化。结果模型组血中淀粉酶(2156.05±355.87)U/L和腹水量(9.87±2.34)ml显著高于丹参组(1439.21±332.99)U/L、(5.27±2.81)ml和对照组(215.67±37.27)U/L、0ml(P<0.01)。模型组血中ET-1(185.47±20.80)ng/L高于丹参组(164.27±18.53)ng/L和对照组(72.90±17.27)ng/L(P<0.05,P<0.01)。模型组胰、肺、肾中ET-1mRNA表达显著高于丹参组(P<0.01)。丹参组胰、肺、肾病理改变较模型组减轻。结论SAP时胰腺的ET-1mRNA高表达导致ET-1过度生成并可能继发引起肺、肾病理损害。丹参能抑制胰腺的ET-1mRNA的过度表达,减轻血管内液体丢失,改善血流动力学,从而对胰腺及肺、肾组织起保护作用。 张莹 石承先 任娟娟 李玉祥 黄平关键词:重症急性胰腺炎 器官损伤 基因表达 丹参