目的：建立木通药材中木通苯乙醇苷B的HPLC分析方法。方法：采用Phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）柱，以甲醇．水．磷酸（35：65：0．05）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长330nm，柱温35℃。结果：木通苯乙醇苷B在0．04～0．86μg呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率97．2％。对3个基源（三叶木通、五叶木通、白木通）的木通药材及其他部位（根、叶、果实）共39个样品进行了含量测定，各样品含量在0．021％～0．745％。结论：方法简单，重复性好，适合用于木通药材的质量控制。
目的:建立适合于中药特点的利用1个对照品同步测定多成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:以木通为研究对象,以药材中典型成分皂苷PJ1(sapon in PJ1)为指标,建立该成分与其他成分白木通皂苷B和白木通皂苷C(mutongsapon in B和C)间的相对校正因子,测定sapon in PJ1的含量,用校正因子计算mutong-sapon in B和C的含量;同时采用外标法实测药材中3种成分的绝对含量;采用夹角余弦法对一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较,评价一测多评法的准确性和科学性。结果:建立了一测多评法方法学的考察模式;方法准确性评价结果表明一测多评法的计算值与外标法实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信。结论:一测多评的研究思路在木通药材中得到验证,有望成为适合中药特点的多指标质量评价新模式。
