于廷曦
- 作品数：39 被引量：157H指数：8
- 供职机构：广东海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 鳐血管生成抑制因子1功能区的制备及在防治肿瘤药物中的应用
- 一种鳐血管生成抑制因子1功能区的制备及在防治肿瘤药物中的应用，用基因工程技术实现鳐血管生成抑制因子1功能区的克隆、表达及重组；重组的鳐血管生成抑制因子1功能片段具有以下生物活性：抗血管生成、抗肿瘤生长及转移作用，急性毒性...
- 马润娣于立坚于廷曦张永平苏伟明廖铭能黄来珍张霄瑜
- 文献传递
- 土贝母苷甲对人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞粘附、侵袭和迁移能力的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨土贝母苷甲(下称苷甲)对人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞粘附、侵袭和迁移能力的影响。方法:PGCL3细胞经不同剂量苷甲处理24、48、72h,MTT法检测其对PGCL3细胞生长的影响;分别用重组基底膜侵袭模型、粘附基质分析、Transwell小室趋化运动模型研究苷甲对PGCL3细胞的粘附、侵袭和运动能力的影响;用酶谱法检测苷甲对PGCL3细胞分泌Ⅳ型胶原酶(MMP-2)能力及活性的影响。结果:苷甲明显抑制PGCL3细胞的生长,且呈剂量依赖关系,作用24、48、72h的IC50分别为15.70、14.20和13.32μmo.lL-1。苷甲1.25、2.50、5.00μmol·L-1处理PGCL3细胞24h,对PGCL3细胞侵袭能力的抑制率分别为28.7%、41.0%、57.5%;对PGCL3细胞迁移能力的抑制率分别为21.6%、35.2%、53.7%。苷甲降低PGCL3细胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3细胞对层粘连蛋白、纤维粘连蛋白的粘附率,且呈一定的剂量依赖关系。结论:苷甲抑制人高转移巨细胞肺癌PGCL3细胞的粘附、侵袭和迁移能力,其对PGCL3细胞的侵袭和粘附的影响可能与其降低PGCL3细胞MMP-2的分泌量及其活性,降低PGCL3细胞对层粘连蛋白、纤维粘连蛋白的粘附率有关。
- 于立坚马润娣王长秀黄来珍张霄瑜于廷曦
- 关键词：土贝母苷甲粘附迁移MMP-2
- 福安泰-03对高转移人卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭能力的影响被引量：4
- 2009年
- 应用噻唑蓝法检测从赤魟中分离到的福安泰-03(Fuantai-03,FAT-03)对高转移人卵巢癌细胞HO-8910PM生长的影响;人工重组基底膜检测FAT-03对细胞侵袭能力的影响;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测FAT-03对HO-8910PM细胞分泌MMP-9能力的影响。结果显示,FAT-03(20.0、40.0、60.0μg/ml)作用HO-8910PM细胞24h,对细胞生长的抑制率小于10%,对细胞与纤维粘连蛋白(fibronectin,FN)和Matrigel粘附的抑制率分别为15.1%、28.0%(P<0.05)、54.1%(P<0.01)和14.7%、34.3%(P<0.05)、40.5%(P<0.01),对细胞迁移的抑制率分别为16.4%、33.8%(P<0.05)和42.6%(P<0.01)。此外,FAT-03显著减少HO8910-PM细胞分泌MMP-9的量,并降低其活性。这些实验事实提示FAT-03能明显抑制HO-8910PM细胞的侵袭能力。
- 廖铭能徐海瑛马润娣于立坚苏伟明黄来珍张霄瑜于廷曦
- 关键词：MMP-9
- HR24L基因编码的蛋白质定位于细胞核内并参与细胞周期的调节被引量：3
- 2001年
- 目的:研究HR24L基因编码的蛋白质在细胞内的定位及其对细胞周期的影响。方法PCR方法扩增HR24L开放阅读框序列,克隆入绿色荧光蛋白载体pEGFPC2和逆转录病毒载体pDORneo,分别经脂质体介导转染入HeLa细胞。荧光显微镜观察HeLaGFPHR24Ls细胞,Southern印迹杂交分析外源性HR24LcDNA的整合状况。去血清处理细胞,观察HR24L基因对细胞周期的影响。Western印迹分析HR24L基因对p53表达的影响。结果转染获得了HeLaGFPHR24L、HeLaHR24Ls和HeLaHR24La细胞。荧光显微镜观察证实HR24L编码的蛋白质位于核内。Southern印迹分析证实HeLaHR24Ls和HeLaHR24La细胞中外源性HR24LcDNA已整合入基因组。与对照和空载体细胞相比,HeLaHR24Ls细胞中HR24LmRNA表达升高,HeLaHR24La细胞中HR24LmRNA表达降低。经过24h去血清培养后,HeLaHR24Ls细胞中G2/M期细胞明显较其他细胞增多(P<0.05),其他3种细胞则无明显差别。重新加入血清培养后24h这种差别消失。Western印迹分析表明,HR24L基因对p53的表达无明显影响。结论HR24L基因编码的蛋白质位于细胞核内且参与细胞周期的调节。
- 于廷曦朱应葆童坦君
- 关键词：基因转染蛋白质定位细胞周期
- 雌激素的抗癌、抗促癌和抗氧化作用
- 2000年
- 随着雌激素研究的不断深入,人们对雌激素的作用有了不少新的认识。巨噬细胞(Mφ)是一种雌激素受体阳性细胞,近年来,我们研究发现,雌激素通过激活巨噬细胞(Mφ)而发挥强抗癌和抗促癌作用。本文就近年来对雌激素作用的一些新认识即雌激素的抗癌、抗促癌和抗氧化作用进行综述讨论。 1 雌激素的抗癌作用 一般认为雌激素与乳腺、卵巢、子宫。
- 于立坚马润娣于廷曦
- 关键词：雌激素受体抗氧化作用抗促癌作用移植性肿瘤雄性小鼠他莫昔芬
- 一种新的源自赤的强血管生成抑制剂福安泰-03的分离和鉴定被引量：6
- 2009年
- 从赤软骨和去皮的软组织中分离并鉴定了一种新的强血管生成抑制剂福安泰-03(Fuantai-03,FAT-03).利用组织匀浆、盐析、离子交换层析、疏水层析和反向层析等方法进行分离和纯化.鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测FAT-03对血管生成的影响.SDS-PAGE分析揭示,FAT-03为单一银染条带,分子量大约为43000.层析洗脱实验证实,这一分子量蛋白质具有强抗血管生成活性.FAT-03的纯度进一步因其独特的N末端氨基酸序列(PFGNTHNKWKLNYSAEQEFP)而肯定.每日20、40和80μgFAT-03给药组(每胚给药3d)对血管生成的抑制率分别为23.6%、33.1%和50.8%.本研究首次证实,赤产生上述强血管生成抑制剂.
- 苏伟明马润娣于立坚张永平廖铭能黄来珍于廷曦
- 关键词：血管生成抑制剂
- 从赤组织中分离到的福安肽的抗肿瘤活性的初步研究被引量：14
- 2008年
- 目的研究从赤组织中分离到的福安肽(Fuantai,FAT)的抗肿瘤活性及对促血管生成因子表达的影响。方法MTT法检测FAT对体外培养的人癌细胞生长的影响;小鼠移植性肝癌(H22)模型用于检查FAT对肿瘤生长的影响;免疫组化法检查福安肽对癌组织促血管生成因子表达的影响。结果FAT对体外培养的人早幼粒白血病细胞(HL-60)、人子宫颈癌细胞(HeLa)和人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)的生长无明显影响;FAT无论腹腔注射还是灌胃都显著抑制小鼠移植性肝癌的生长,且对小鼠体重增长无明显影响。当FAT的用量为50.0 mg/(kg.d)(ip或ig)共21 d对H22的抑制率分别为67.5%和84.0%。免疫组化检测结果显示,FAT明显下调小鼠肝癌组织血管内皮细胞生长因子,碱性成纤维细胞因子和血小板衍生生长因子的表达。结论FAT的抗肿瘤活性可能与其抑制肿瘤血管生成有关。
- 苏伟明于立坚马润娣廖铭能黄来珍于廷曦
- 关键词：抗肿瘤活性血管生成抑制
- 川芎嗪对急性和慢性应激抑郁模型大鼠抗抑郁样作用的实验研究被引量：10
- 2010年
- 目的探讨川芎嗪的抗抑郁作用。方法采用强迫游泳实验制备急性应激大鼠抑郁模型，长期轻度应激＋孤养制备大鼠慢性抑郁模型。慢性应激实验采用sD雄性大鼠，基于糖水摄入实验结果随机分为对照组、模型（慢性应激）组、阳性对照（慢性应激＋氟西汀）组和川芎嗪（慢性应激＋不同剂量川芎嗪）组，每组13或14只动物。氟西汀（2．0mg·kg-1·d-1）和川芎嗪灌胃（10，20，40mg·kg-1·d-1），持续28d。对照组不予任何刺激。慢性应激期间测定动物的体质量和摄食量，旷场行为、液体消耗试验检查动物行为和液体消耗（糖水偏爱）的变化，实验末行强迫游泳实验。结果短期应用川芎嗪组大鼠强迫游泳（急性抑郁）不动时间[（89．0±37．0）S]明显缩短[对照组为（117．1±32．1）s，P〈0．05]。川芎嗪部分逆转慢性应激引起的动物的抑郁表现。实验第4周末，与模型组比，川芎嗪（40mg／kg×28）组液体总消耗和糖水消耗量显著增加（P〈0．05），糖水偏爱百分比升高，水平运动得分增加，慢性抑郁期强迫游泳不动时间[（91．9±31．5）S]显著缩短[模型组为（124．4±27．0）S，P〈0．05]。
- 姜晓丹于立坚廖铭能于廷曦
- 关键词：川芎嗪强迫游泳慢性应激抑郁模型
- 土贝母苷甲的抗肿瘤发生、生长和转移作用及其机制和『靶点被引量：4
- 2010年
- 据临床显示，土贝母是葫芦科植物假贝母可用于治疗食道癌和胃癌，效果显著，但因恶心、呕吐等消化系统副作用而限制了它的临床应用。土贝母苷甲是笔者从土贝母中分离、纯化出的一种巨环三萜皂苷，对其进行了体内外抗癌实验，并在此基础上，用各种同位素方法对苷甲的抗癌和抗促癌机理进行了初步探讨，并分别得出了研冤结论。
- 马润娣于立坚于廷曦
- 关键词：土贝母苷甲抗肿瘤研究
- 阿魏酸钠的神经保护和神经发生增强作用被引量：14
- 2010年
- 作用靶点新颖而又无副作用的抗抑郁药正处于巨大需求之中。阿魏酸(ferulic acid,FA)是一种广泛存在的低毒酚酸,阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)则是其钠盐。我们先前的研究已经表明,阿魏酸具有显著的抗兴奋性中毒和抗抑郁样作用,而我们现在则研究其神经保护和神经发生增强效果,并讨论其神经保护和神经发生增强效果与它的抗抑郁样作用的关系。MTT法检测阿魏酸钠对PC12细胞生长的影响和它的神经保护作用;形态学和免疫细胞化学方法检测其诱导分化作用;免疫组织化学和BrdU-掺入方法检测抑郁症样模型大鼠海马神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达水平及神经干细胞/神经前体细胞的增殖状况。体外试验表明,阿魏酸钠促进PC12细胞的增殖,部分保护PC12细胞免受过氧化氢(H_2O_2)和地塞米松(dexamethasone,DXM)诱导的损伤,诱导PC12细胞分化为形态特征和分子标记与神经样细胞一致的细胞。体内试验表明,阿魏酸钠上调NGF和BDNF的表达,增强抑郁症样模型大鼠海马神经干细胞/神经前体细胞的增殖。上述研究提供的证据表明,阿魏酸钠具有神经保护和神经发生增强作用,而阿魏酸钠的抗抑郁样效果可能系其神经保护和神经发生增强作用所致。
- 廖铭能王艳平张永平马润娣张霄瑜于立坚于廷曦
- 关键词：阿魏酸钠神经保护作用PC12细胞
