丁丽娟
- 作品数：15 被引量：51H指数：5
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金吉林省教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术机械工程更多>>
- CD133免疫磁珠分选脑肿瘤干细胞及其生物学特性被引量：6
- 2011年
- 目的:从人脑肿瘤组织中分离、培养、纯化和鉴定脑肿瘤干细胞(BTSCs),探讨CD133免疫磁珠分选方法获取BTSCs的可行性及BTSCs的生物学特性。方法:留取人脑胶质母细胞瘤新鲜标本,分离获得脑肿瘤细胞。应用CD133免疫磁珠分选方法纯化BTSCs;流式细胞仪检测分选阳性率;神经球计数法分析CD133+/-亚群细胞神经球形成情况;免疫荧光方法检测CD133+/-亚群细胞表面神经干细胞(NSCs)标记物CD133、神经巢蛋白(nestin)表达情况;检测CD133+/-亚群细胞经诱导分化后细胞表面分化标记物β-TubulinⅢ、GFAP表达情况。结果:CD133+亚群细胞具有干细胞特性,可形成明显的神经球,具有自我更新和明显的增殖能力,并且NSCs标记物CD133、nestin表达阳性,经诱导分化后分化标记物β-TubulinⅢ、GFAP表达阳性;CD133-亚群细胞无上述特性。结论:CD133免疫磁珠分选方法获得的CD133+亚群细胞即为BTSCs,该方法可以得到高纯度的BTSCs,可以用于BTSCs的实验研究。
- 齐玲金宏丁丽娟温娜唐泽波狄阳李蕴潜
- 关键词：脑肿瘤干细胞神经干细胞CD133神经巢蛋白
- 胶质母细胞瘤干细胞的分离、培养及其生物学特性被引量：2
- 2012年
- 目的:从人胶质母细胞瘤SC 326和SC 189细胞株分离培养干细胞,研究其自我更新、增殖和分化等生物学特性。方法:用无血清培养基培养人胶质母细胞瘤SC 326和SC 189细胞,检测细胞形成神经球的能力。对培养3代以上的细胞(GSC)进行神经球细胞单细胞克隆形成率实验;用第3代和第7代的细胞评价神经球单细胞克隆形成率;免疫荧光染色法检测神经球细胞的干细胞标记物表达及多向分化能力。结果:无血清培养基培养24h时SC 326、SC 189形成神经球样细胞团,1周时神经球内细胞可达数百个,3代内神经球细胞SC 326的增殖率为(2.10±4.33)%、(4.03±4.14)%和(6.91±5.12)%,SC 189为(12.79±2.32)%、(15.78±3.25)%和(37.91±4.58)%;单细胞克隆形成率GSC 326和GSC 189分别为5.56%和8.33%,次级单细胞克隆形成率分别为9.89%和14.58%;GSC 326P3和P7神经球克隆形成率最大值为(12.67±2.86)%和(20.44±1.73)%,GSC 189P3和P7神经球克隆形成率最大值为(32.00±1.00)%和(42.67±5.03)%。免疫荧光染色,干细胞表面标记物CD133和神经巢蛋白呈强阳性表达,分化标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元特异性类β-微管蛋白Ⅲ(β-TubulinⅢ)表达极弱。分化诱导后分化标记物GFAP和β-TubulinⅢ的表达呈阳性。结论:早期原代胶质母细胞瘤细胞株中存在少量具有自我更新、增殖和多向分化能力的细胞,这些细胞具有明显的干细胞特性。
- 齐玲李蕴潜金宏丁丽娟于洪泉温娜刘威
- 关键词：自我更新增殖分化
- 容积弧形调强与适形调强放疗在肝门胆管细胞癌治疗中的剂量学比较
- 2018年
- 目的探讨适形调强放疗(IMRT)与容积弧形调强(RapidArC)在肝门胆管细胞癌的剂量学差异。方法选取10例行肝门胆管细胞癌的CT图像,分别做IMRT和Rapid Ar C两种放疗技术。结合两种放疗计划的剂量-体积直方图(DVH),对比两种计划靶区剂量分布的均匀性、适形度及靶区剂量分布和危机器官受量、机器跳数、治疗时间。结果与IMRT相比,Rapid Arc的靶区适形度较高,均匀性、靶区剂量分布及危机器官的受量比较差异无统计学意义(P>0.05),Rapid Arc低剂量区域体积(30 Gy的组织体积)、机器跳数、中位治疗时间均较少。结论在肝门胆管细胞癌放疗剂量学分析中,两种放疗计划均能达到靶区剂量要求及危机器官的保护,且Rapid Arc的适形度治疗时间、机器跳数均优于IMRT。
- 吴静怡丁丽娟张华夏文明董丽华
- 关键词：适形调强放疗剂量学
- 局部进展期胰腺癌立体定向放疗研究进展
- 研究目的 胰腺癌是侵袭性强、死亡率高的恶性肿瘤.放化疗是局部进展期胰腺癌患者的主要治疗手段.因为胰腺解剖位置毗邻肝脏、肾脏、脊髓及十二指肠,为了保护胰腺周围正常组织特别是小肠,常规放疗无法给予肿瘤区根治剂量.立体定向放疗...
- 丁丽娟董丽华
- 银丹心脑通软胶囊对大鼠急性心肌梗死后心肌组织中骨桥蛋白表达的影响及其心肌保护作用机制被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨银丹心脑通软胶囊对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌组织中骨桥蛋白(OPN)表达的影响,阐明银丹心脑通软胶囊改善大鼠AMI的作用机制。方法:将90只Wistar大鼠结扎冠脉前降支建立AMI模型,术后存活动物随机分为模型组、银丹心脑通软胶囊小剂量组(银丹心脑通软胶囊0.8g·kg-1·d-1)、银丹心脑通软胶囊大剂量组(银丹心脑通软胶囊1.6g·kg-1·d-1)、阳性药卡托普利组(卡托普利5mg·kg-1·d-1),每组12只,同时设假手术组(只穿线不结扎)(n=10),连续给药4周。HE和Masson染色观察各组大鼠心肌组织学表现;脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)原位检测凋亡细胞的DNA碎片,计算凋亡指数(AI);RT-PCR法检测非梗死区心肌中OPN mRNA表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠AI明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠AI明显降低(P<0.01);与卡托普利组比较,银丹心脑通大剂量组大鼠AI明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),银丹心脑通小剂量组大鼠AI无明显改变(P>0.05)。RT-PCR检测,与假手术组比较,模型组大鼠左心室非梗死区心肌组织中OPN mRNA表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠左心室非梗死区心肌组织中OPN mRNA表达水平明显降低(P<0.01);与卡托普利组比较,银丹心脑通大剂量组大鼠左心室非梗死区心肌组织中OPN mRNA表达水平明显降低(P<0.05),而银丹心脑通小剂量组OPN mRNA表达水平无明显改变(P>0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊能够显著改善心肌梗死后大鼠心肌组织细胞凋亡,降低左心室非梗死区OPN mRNA表达水平,提示银丹心脑通软胶囊对大鼠AMI的心肌保护作用可能与降低OPN mRNA表达有关。
- 王树东丁丽娟耿嘉男李特刘全
- 关键词：银丹心脑通软胶囊急性心肌梗死骨桥蛋白
- caspase-8在胶质母细胞瘤抵抗TRAIL诱导凋亡中的作用被引量：9
- 2011年
- 目的:对人脑胶质母细胞瘤SC189细胞株中单克隆细胞株进行研究,探讨caspase-8在胶质母细胞瘤抵抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导凋亡分子机制中的作用。方法:获取SC189单克隆细胞株,应用酸性磷酸酶法检测SC189单克隆细胞株对TRAIL敏感性;Western blotting检测各单克隆细胞株表达FADD、DR5、DR4及caspase-8情况;经TRAIL作用后发生caspase-8、caspase-3、caspase-9、DFF-45凋亡级联裂解反应情况。结果:获得的5株SC189单克隆细胞株,经不同浓度TRAIL作用后细胞死亡率为-5.25%～45.80%,其中4株对TRAIL抵抗,1株对TRAIL相对敏感;Western blotting检测发现FADD、DR5、DR4表达相似,caspase-8表达不同,发生抵抗的细胞株caspase-8表达明显减少,经TRAIL作用后不发生凋亡级联裂解反应;相对敏感的细胞株caspase-8表达增多,经TRAIL作用后可出现明显的凋亡级联裂解反应。结论:SC189单克隆细胞株中caspase-8表达量直接与TRAIL反应敏感性有关联。
- 齐玲于洪泉金宏丁丽娟温娜唐泽波李蕴潜
- 关键词：脑胶质母细胞瘤肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
- 直肠癌术后不同放疗技术的比较研究
- 目的 比较直肠癌术后三维适形放疗、调强放疗、快速弧形旋转调强放疗计划在靶区剂量学、正常危及器官保护及机器跳数的差异,为快速弧形旋转调强放疗临床的实施提供可靠的依据.方法 选取10例Ⅱ-Ⅲ期直肠癌术后患者,均给予50 Gy...
- 刘敏刘百龙王辉东丁丽娟王强高玲时颖华董丽华
- 组织间插植联合腔内近距离治疗在局部晚期宫颈癌中的应用研究
- 杨国姿王卓高玲丁丽娟时颖华陈坤志董丽华
- 主动脉夹层合并急性心肌梗死1例被引量：1
- 2014年
- 急性心肌梗死是我国常见急症,主要是由于冠脉病变后,发生冠脉血供减少或者中断,使相应的心肌严重而持久的缺血所致的部分心肌急性坏死,临床表现为胸痛,急性循环功能障碍,出现心电图(ECG)动态演变及心肌损伤标志物的升高。临床上其他肺动脉粥样硬化的原因如冠状动脉栓塞。
- 李博王树东丁丽娟刘全
- 关键词：急性心肌梗死主动脉夹层
- TRAIL联合顺铂诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的作用被引量：2
- 2012年
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是体内天然的抗肿瘤药物，可由人体的免疫系统正常表达，目前在美国TRAIL已进入临床Ⅱ期研究阶段。本课题组在以往研究中发现，TRAIL在胶质母细胞瘤诱导凋亡过程中，发生凋亡抵抗而不能引起肿瘤细胞凋亡。因此，本文将研究TRAIL和化疗药物顺铂对非小细胞肺癌细胞联合诱导凋亡的作用，为TRAIL作为新药开发提供更进一步的理论依据，此方面研究国内还未见相关报道。
- 郑中华国巍于洪泉郭敏丁丽娟赵丽微齐玲
- 关键词：TRAIL顺铂非小细胞肺癌凋亡
