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齐婷

作品数:6 被引量:18H指数:2
供职机构:华中师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇稻瘟
  • 2篇稻瘟菌
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉菌
  • 2篇柑橘
  • 1篇调控区
  • 1篇致病
  • 1篇上游调控区
  • 1篇上游调控序列
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇特性分析
  • 1篇同源模建
  • 1篇突变
  • 1篇稀有密码子
  • 1篇密码子
  • 1篇进化分析
  • 1篇抗药
  • 1篇抗药机制

机构

  • 6篇华中师范大学
  • 1篇大理学院
  • 1篇红河学院

作者

  • 6篇刘德立
  • 6篇齐婷
  • 5篇袁永泽
  • 5篇李倩
  • 3篇耿辉
  • 3篇刘婧
  • 3篇熊丽
  • 2篇李娜
  • 1篇秦婷婷
  • 1篇王金龙
  • 1篇张翠香
  • 1篇何木青
  • 1篇余金辉
  • 1篇李逸
  • 1篇牛玉慧
  • 1篇伍志
  • 1篇张恒
  • 1篇李青
  • 1篇王崇武

传媒

  • 2篇华中师范大学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇纪念中国微生...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
稻瘟菌MgCYP51B基因稀有密码子和mRNA二级结构分析与表达优化被引量:5
2014年
在大肠杆菌中异源表达稻瘟菌CYP51(P450-14DM,MgCYP51B)基因,通过对MgCYP51B进行跨膜区预测和同源模建分析,并截短稻瘟菌CYP51B基因,构建了9种不同的重组表达质粒以实现蛋白表达.结果表明:只有pET28-MgB-83在3种宿主菌中实现了表达,且在BL21(DE3)pLysS中表达量最大.通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构进行分析,发现稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构稳定性对MgCYP51B蛋白的表达都有影响,适用于稀有密码子表达的Rossetta(DE3)并不适用于MgCYP51B基因的最优表达.同时只有翻译起始区二级结构自由能最低的pET28-MgB-83才能实现表达.本研究实现了稻瘟菌MgCYP51B基因在大肠杆菌中的异源表达,证实密码子的偏爱性和翻译起始区二级结构稳定性影响MgCYP51B蛋白表达.
齐婷刘婧李倩余金辉袁永泽刘德立
关键词:翻译起始区稀有密码子
柑橘青霉菌CYP51B基因和上游调控区克隆及生物信息学分析被引量:1
2016年
【目的】克隆柑橘青霉菌(意大利青霉菌,Penicillium italicum)CYP51的同源基因,并对基因序列进行生物信息学分析。【方法】通过PCR及染色体步移技术得到基因的完整序列及上下游调控序列。通过生物信息学手段对基因的结构进行分析:使用NNPP分析软件预测转录起始位点,并利用TFSEARCH1.3软件分析转录因子结合位点。利用SWISS-MODEL在线软件对蛋白进行同源模建。【结果】克隆得到了意大利青霉菌CYP51的同源基因,命名为Pi CYP51B。获得的Pi CYP51B及上下游调控区序列总长为3 496 bp,包括上游910 bp和下游834 bp的序列。Pi CYP51B基因的开放阅读框全长1 575 bp,编码524个氨基酸。该基因含有3个分别为74、51、52 bp的内含子,分别位于247 bp与320 bp之间,519 bp与569 bp之间,1 635 bp与1 686 bp之间。Pi CYP51B 5′上游调控区序列的总长为579 bp。生物信息学分析结果显示:转录起始位点位于上游458 bp处;上游调控区不仅包含启动子的核心结构序列TATA盒(位于-25 bp处),也包含多个转录因子结合位点,如Abd-B、ADR1、AP-4、GATA-1、Cdx A、Clox和Oct-1等。在上游调控序列中嘌呤含量高,而且从+387 bp处开始存在4个连续高嘌呤含量的热激转录因子特异性结合位点(HSF);在+106 bp处开始存在3个连续的Cdx A转录因子结合位点。选用人CYP51晶体结构(PDB ID:3LD6)为模板,利用SWISS-MODEL在线软件构建了意大利青霉菌CYP51B蛋白的结构模型。【结论】克隆了意大利青霉Pi CYP51B基因,其上游含有多个热激应答转录因子特异性结合位点(HSF)表明其参与逆境应答。该基因作为意大利青霉菌CYP51的同源基因,可能与青霉菌对真菌药物的抗药性密切相关。
牛玉慧刘婧齐婷伍志秦婷婷李青钟靖然张恒王崇武袁永泽刘德立
关键词:PI同源模建
柑橘致病青霉菌的分离与分子鉴定
青霉病和绿霉病是柑橘类水果采后贮存转运过程中的主要病害,对果农造成重大损失。引起柑橘青霉病和绿霉病的病菌分别为意大利青霉和指状青霉。此外,还有多种其它青霉菌能够引起柑橘病害。本实验主要开展了柑橘采后致病青霉菌分离鉴定的研...
齐婷李倩王金龙李逸莫小研耿辉袁永泽熊丽刘德立
文献传递
柑橘青霉菌的分离鉴定与特性分析被引量:12
2014年
从发病柑橘表面分离得到了42株青霉致病菌,并分别扩增得到其rDNA转录间隔区序列(ITS).通过对rDNA ITS的生物信息学和系统发育分析,并结合菌落形态特征,这些菌株分别被鉴定为指状青霉(P.digitatum)、意大利青霉(P.italicum)、皮落青霉(P.crustosum)、小刺青霉(P.spinulosum)和草酸青霉(P.oxalicum).分析发现:这些致病菌呈现出明显的区域特异性.该方法可以快速、可靠的鉴定柑橘采后真菌病害,为有效防治提供一定理论依据和指导.
张翠香李娜李倩刘婧齐婷袁永泽刘德立
关键词:柑橘采后病害RDNA-ITS生物信息学进化分析
稻瘟菌CYP51克隆和可溶性表达研究
稻瘟病由子囊菌Magnaporthe grisea引起的,是广泛发生在世界各稻区的最重要水稻病害,也是限制水稻高产稳产的主要因素。细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)是真菌细胞膜麦角甾醇生物合成过程中的一...
李倩王金龙齐婷何木青耿辉熊丽刘德立
文献传递
柑橘绿霉菌CYP51B基因突变导致抗药性的机制研究
本研究利用咪酰胺对所得到的柑橘绿霉菌株进行耐药性检测,最终获得11株抗药性柑橘绿霉菌。提取DNA并分别克隆其CYP51A和CYP51B基因,进行序列比对分析。结果表明:CYP51A基因敏感性菌株和抗性菌株之间未出现明显的...
王金龙李倩齐婷何木青李娜袁永泽熊丽耿辉刘德立
关键词:基因突变抗药机制
文献传递
共1页<1>
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