黄恒
- 作品数：37 被引量：54H指数：4
- 供职机构：重庆市动物疫病预防控制中心更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 重庆市县级兽医实验室运行现状分析被引量：2
- 2018年
- 兽医实验室是为了解与动物疫病的诊断、治疗和预防相关的动物健康状况而开展检测工作的实验室,县级兽医实验室是按照《动物防疫法》的要求建立的、主要负责承担本行政区域内动物疫病监测、检测、诊断、流行病学调查等动物疫病防控工作[1],其监测数据直接关系到动物疫病防控政策的制定和防控效果的评估,是推进重庆市兽医工作＂三项制度＂顺利实施的基础条件。
- 曾政巫廷建黄诚曹芸黄恒姚璐
- 关键词：兽医工作检测工作考核管理实验室管理动物疫病防控
- 重庆市兽医实验室能力建设与成效分析被引量：1
- 2018年
- 重庆市兽医系统从硬件建设、人员保障、运行管理、能力提升等方面着手,多措并举强化兽医实验室建设,充分发挥兽医实验室在防疫工作考核、调运动物监管、免疫工作查漏、疫情预警预报和基层兽医培训等方面的功能,为全市动物疫病防控工作提供了强有力的技术支持。同时围绕当前兽医实验室运行管理尚存在的数据整合能力欠缺,检测试剂标准化水平有待提高,兽医流行病学知识普及率尚不够等难题提出了针对性的思考建议,以期为各级兽医实验室建设提供参考。
- 黄诚曾政曹芸黄恒姚璐
- 关键词：兽医实验室流行病学
- 一种猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种猪伪狂犬病毒抗体检测试剂盒，包括放置仓，所述放置仓的内部设有放置架，所述放置架的顶部均匀设有多组放置槽，所述放置架内部的底部均匀设有多组安装柱，所述安装柱的外侧设有套管，所述套管的顶部设有吸盘，所述套...
- 陈忠琼黄诚骆璐凌洪权黄恒盛欣侯权书陈汇鑫吕元龙
- 牛支原体p30蛋白的原核表达与鉴定
- 2018年
- 为了实现牛支原体p30蛋白在大肠杆菌中的高效表达,试验根据GenBank发表的p30（登录号为AIA33998.1）基因序列,在不改变p30蛋白氨基酸序列的情况下优化基因序列,全基因合成p30基因,并将其克隆到pET28a（＋）载体中,构建的重组质粒pET28a（＋）-p30转化至BL21（DE3）工程菌中进行诱导表达,筛选重组菌pET28a（＋）-p30/BL21（DE3）诱导表达的最适诱导温度、诱导时间及IPTG诱导浓度,利用His-tag镍柱纯化p30重组蛋白,并对纯化后的重组蛋白进行鉴定。结果表明：当重组菌株pET28a（＋）-p30/BL21（DE3）诱导条件为37℃、IPTG浓度为0.1 mmol/L、诱导4 h时,p30蛋白表达量最高;SDS-PAGE电泳显示经镍柱纯化后p30蛋白达到了电泳纯,经Western-blot分析,目的蛋白具有抗原特异性,在36 ku处有明显的蛋白印迹条带,与预期大小相符。说明成功实现了在大肠杆菌中高效表达牛支原体p30重组蛋白。
- 李俊萱吴胜昔梁望旺李令臣鲁友铭侯利嘉李志曾政黄恒张运群
- 关键词：牛支原体原核表达蛋白免疫印迹
- 重庆市兽医“三项制度”的建立与实践被引量：3
- 2017年
- 重庆市基于官方兽医产地检疫工作实际,建立并推广了"以监促防、以检计酬"的绩效考核管理制度、基于监(检)测报告或风险评估报告的产地检疫制度和畜禽饲养场动物疫病自行检测制度等兽医"三项制度",进一步强化了行政管理、技术服务、监督执法的衔接融合。本文概述了"三项制度"的基本内容,阐述了三项制度建立和推行,总结了三项制度在提高产地检疫科学性、降低动物疫病的传播风险、增强防疫主体责任意识、保障了动物产品的质量安全等方面的积极成效,提出了加强区县兽医实验室建设,提高行业信息化水平的发展建议,以供优化产地检疫政策提供参考。
- 杨泽林胡友兰蒋茹朱凤群黄恒
- 关键词：产地检疫风险评估
- 重庆市牛羊网格化管理在布病防控中的探索被引量：1
- 2017年
- 动物疫病网格化管理是在动物疫病区域化管理的基础上，加上数字化的管理平台，将管理辖区按照一定的标准划分成为单元网格，并利用现代信息技术，实现对每一个网格单元动物及动物疫病的精准管理。
- 黄恒姚璐曹芸黄诚曾政
- 关键词：网格化管理动物疫病布病牛羊现代信息技术
- 重庆市优化动物疫情测报工作的做法
- 2014年
- 重庆市对动物疫病流行病学调查工作进行系统布局,分层次设置调查区域,全面覆盖动物疫病涉及的各个环节,组建了市县两级的流行病学工作队和分析评估专家委员会并明确了相应的职能职责;制定了流行病学调查相关技术规范,对工作程序进行了规范,充分利用调查结果,对结果分析评估形成专门材料后进行上传下达;在监测工作中狠抓了监测任务的完成、兽医实验室的建设与管理、能力提升和以监促防四个方面,保证了调查、监测结果的真实性和实用性,有力地促进了重大动物疫病的有效防控。
- 黄诚米自由熊仲良杨泽林谢建华黄恒
- 关键词：兽医流行病学调查
- 荧光PCR诊断猪流行性腹泻病毒与猪轮状病毒混合感染病例被引量：3
- 2013年
- 猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪轮状病毒（PRV）足3种引起猪病毒性腹泻的重要病原。该3种病毒既可单独感染，也可混合感染,
- 凌洪权黎朝燕曾政曾政杨泽林梁望旺孙燕骆璐谢建华蔺露董春霞黄恒周琼
- 关键词：猪流行性腹泻病毒猪轮状病毒感染病例PCR诊断猪传染性胃肠炎病毒荧光
- 2021年全球高致病性禽流感疫情分析被引量：5
- 2022年
- 为了解2021年全球高致病性禽流感疫情情况,分析其流行趋势,以有效应对疫情发生,从农业农村部(畜牧兽医局)、香港特区卫生防护中心以及台湾地区农业委员会动植物防疫检疫局等官方网站,收集2021年全球高致病性禽流感疫情信息,从时间、空间、群间三个维度进行统计分析。结果显示:2021年全球共有65个国家和地区报告发生高致病性禽流感疫情,疫情数同比增长250.64%;疫情呈现明显的季节性,1月、4—5月、11—12月疫情报告较多,其中12月为疫情高峰;1—8月主要流行H5N8亚型,9月以后H5N1成为主要流行型;欧洲报告的疫情次数最多,其次是亚洲和非洲;感染家禽和野禽种类多,病毒亚型多样。结果表明,2021年全球高致病性禽流感疫情形势十分严峻,我国应及时出台应对措施,强化监测预警,有效防控国内疫情。
- 曹芸陈霞戴玉娇杨泽林操武能梁望旺吕瑶黄恒蔺露骆璐凌洪权陈忠琼欧阳吴莉蒋佳利
- 关键词：高致病性禽流感
- 布鲁氏菌BP26蛋白的原核表达及鉴定被引量：2
- 2019年
- 为了实现布鲁氏菌BP26蛋白在原核宿主细胞进行高效表达,对布鲁氏菌BP26基因进行密码子优化,化学合成了BP26全基因,并将其克隆至pET30a(+)载体上,构建重组质粒pET30a(+)-bp26,转化至基因工程菌BL21(DE3),利用IPTG进行诱导表达。利用His-tag镍柱纯化BP26重组蛋白,并对纯化后的重组蛋白进行鉴定。结果显示:重组质粒经Nde I与Xhol I双酶切,酶切产物通过琼脂糖凝胶电泳显示与目的产物条带大小一致;当诱导条件为IPTG浓度1 mmol/L,37℃诱导8 h时,重组蛋白的表达量最高;纯化后的目的蛋白经过Western Blot鉴定,显示在27.8 kD左右有一条明显的蛋白印迹条带,与预期大小相符。本研究成功实现了在大肠杆菌高效表达BP26蛋白,为后续布病检测新试剂的研制及疫苗的研发奠定了生物学基础。
- 鲁友铭李俊萱吴胜昔曾政黄恒李令臣侯力嘉
- 关键词：布鲁氏菌原核表达蛋白免疫印迹
