魏巍
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院医药产业发展研究中心更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅哲学社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律自然科学总论文化科学更多>>
- 从劳拉西泮入选WHO基本药物清单 论循证理念在我国基本药物遴选中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的通过研究WHO基本药物遴选原则和程序,分析我国当前基本药物遴选存在的问题,为我国更好的使用循证理念指导基本药物遴选提出建议。方法采用对比研究、文献研究和实证研究的方法。结果与结论我国基本药物目录在遴选原则和程序上已要求遵循循证理念,重视证据使用,但执行情况并不令人满意。建议增加循证评价方法和证据方面的研究,推动我国基本药物的循证遴选,提高基本药物决策的科学合理性。
- 魏巍邵蓉郑绯
- 关键词：基本药物循证理念劳拉西泮
- 知识图谱视角下药事管理学科10年关键词分析被引量：3
- 2012年
- 目的对我国药事管理关键词进行了知识图谱分析,定量和客观地评价药事管理学科的结构和研究热点,为药事管理研究提供有益的参考。方法应用知识图谱分析方法,对2002～2011年12种期刊收录的1163篇论文中统计出的排名前100位的关键词,从共词矩阵、点度中心度以及多元统计等方面进行分析。结果与结论得到了药事管理学科直观的关键词网络图以及研究热点的结果。
- 魏巍邵蓉郑绯
- 关键词：药事管理关键词知识图谱
- 从伦理委员会视角论中英药物临床研究受试者保护的比较被引量：11
- 2012年
- 目的从伦理委员会角度为我国药物临床研究受试者保护建言献策。方法阐述伦理委员会对受试者保护的重要意义,对中英药物临床研究伦理委员会的法律法规、人员组成、监督管理等方面进行比较分析。结果与结论与英国相比,我国伦理委员会在立法、规范内容、组织运行、监督管理等方面均存在一些问题。从完善受试者权益保护立法、保障伦理委员会的独立性、建立有效的伦理委员会监管机制等角度提出了对策与建议。
- 邵蓉张玥王宗敏郑澜魏巍
- 关键词：药物药品临床试验管理规范
- 对我国药物临床研究受试者权益保护的法理学思考被引量：4
- 2011年
- 目的探讨药物临床研究受试者权益保护问题。方法分析药物临床研究受试者的弱势地位,并从法理学角度探讨保护药物临床研究受试者权益的必要性及理论基础。结果与结论我国GCP规定了受试者的诸多权利,体现了对受试者的倾斜性保护,这是实现实质平等的客观需要,也是保护其权益的有效方式,但仍存在瑕疵,应在修法中不断完善。
- 邵蓉张玥魏巍
- 关键词：药物受试者GCP
- 2009年~2010年药事管理学科文献计量研究
- 目的：对我国药事管理进行了文献计量学分析，定量和客观地评价药事管理学发展的现状和趋势，希望可以为药事管理研究提供有益的参考。方法：应用文献计量学的分析方法，对2009～2010年12种期刊收录的941篇论文，从数量关系、...
- 魏巍邵蓉
- 关键词：药事管理文献计量学统计分析期刊论文
- 药物临床研究受试者知情同意权法律保护之探析被引量：9
- 2011年
- 目的:为我国药物临床研究受试者知情同意权法律保护提供参考。方法:对药物临床研究受试者知情同意权法律保护的重要意义进行阐释,总结我国实现受试者知情同意权过程中存在的问题并对原因进行剖析;介绍受试者知情同意权立法现状,探究立法缺陷。结果与结论:建议通过加强对受试者及研究者的法制教育、构建完善的法律法规保障制度、健全伦理委员会监管机制等措施来完善受试者知情同意权的法律保护。
- 邵蓉张玥魏巍
- 关键词：知情同意权
- 2009～2010年药事管理学科文献计量研究被引量：3
- 2011年
- 目的对我国药事管理进行了文献计量学分析,定量和客观地评价药事管理学发展的现状和趋势,希望可以为药事管理研究提供有益的参考。方法应用文献计量学的分析方法,对2009~2010年12种期刊收录的941篇论文,从数量关系、作者情况、地区分布、引文情况、资助情况等方面进行统计分析。结果与结论揭示出国内在此领域的研究成果和研究现状以及学科发展情况。
- 魏巍邵蓉
- 关键词：药事管理统计分析期刊论文
