魏丽亚
- 作品数：32 被引量：120H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 北京儿童T1DM发病率趋势——北京儿童医院16年住院资料分析
- 目的模仿人群发病率的调查方法研究北京儿童1型糖尿病(T1DM)发病趋势,与既往研究进行比较。方法对1995至2010年北京儿童医院首次确诊住院的15岁以下T1DM患儿进行回顾性分析,模仿人群年发病率(the popula...
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- 文献传递
- 不同病程分期1型糖尿病儿童血糖波动和氧化应激的相关性
- 目的 采用动态血糖监测(CGMS)研究不同病程分期1型糖尿病儿童的血糖波动与氧化应激的相关性.方法 采用前瞻性分析方法,不同病程分期1型糖尿病患儿及对照组儿童均行CGMS连续监测3天,监测期间同步留取连续2日24小时尿,...
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- 肥胖男童类固醇激素水平随青春期发育的变化规律
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- 北京儿童T1DM发病率趋势--北京儿童医院16年住院资料分析
- 孟曦巩纯秀曹冰燕魏丽亚
- 儿童糖尿病合并新型冠状病毒肺炎住院病人治疗策略
- 2020年
- 我国新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情仍在持续,逐渐遍布全球。儿童作为易感人群,发病人数日益增多。儿童糖尿病患者合并感染性疾病COVID-19伴有胃肠道症状患者易有低血糖风险,而感染使血糖升高难于控制,严重者可能诱发糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)和多脏器功能衰竭。本文针对合并COVID-19的糖尿病患儿住院期间的诊治提出建议。在积极治疗COVID-19的同时,若合并DKA要注意积极补液、小剂量胰岛素持续静脉滴注,加强血糖监测,及时调整胰岛素用量,合理饮食。
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- 关键词：持续静脉滴注多脏器功能衰竭血糖监测糖尿病患儿胃肠道症状住院期间
- 不同病程T1DM儿童采用每日多次或泵注射方案的疗效分析
- 目的:糖尿病与并发症试验研究(DCCT)以及其后续的糖尿病干预和并发症流行病学研究(EDIC)证实,通过强化治疗可以改善血糖控制,从而减少或延缓T1DM的长期并发症,而且这一获益是持久的.自此胰岛素强化治疗几乎成为标准治...
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- 关键词：儿童患者
- 2015至2019年儿童1型糖尿病血糖控制管理现状调查及相关因素分析被引量：9
- 2021年
- 目的:探讨2015至2019年单中心儿童1型糖尿病(T1DM)血糖控制的总体情况和分析影响血糖控制的相关因素。方法:横断面调查2015年1月1日至2019年12月31日在首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科糖尿病门诊复诊的病程>3个月的18岁以下确诊T1DM患者。患者每3个月接受1次随访,同一患者每年留取1次随访数据,选择原则为每年的糖化血红蛋白(HbA 1c)中位数的访视数据,并收集同期资料,包括年龄、诊断日期、病程、身高、体重、体重指数(BMI)、胰岛素注射次数、方式、血糖自我监测的频率(SMBG)、是否使用CGM和(或)FGM等信息。按照就诊年份进行分组,并按照HbA 1c控制目标(7.0%)将患者二分为达标组(HbA 1c<7.0%)和未达标组(HbA 1c≥7.0%),根据患者年龄分为三组(<5岁组,5~10岁组和>10岁组)。比较2015至2019年的血糖控制的总体情况,并采用线性回归及二水平logistic回归进行相关因素分析。结果:1976例T1DM患者纳入研究,其中2015年组、2016年组、2017年组、2018年组和2019年组分别为362、410、415、384和405例;年龄10.09(7.18,12.85)岁,糖尿病病程1.94(0.88,3.86)年,49.5%(978/1976)是男性。不同年度分组患者的年龄、性别分布和病程差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。HbA 1c从2015年时的7.4%(6.7%,8.3%)下降到2019年组的6.8%(6.1%,7.6%),差异有统计学意义(P<0.01)。HbA 1c达标率逐年升高,2015年组至2019年组达标率分别为34.5%(125/362)、42.0%(172/410)、47.0%(195/415)、55.2%(212/384)和56.3%(228/405),差异有统计学意义(Z=7.02,P<0.01)。HbA 1c与年龄、病程呈线性正相关(r值分别为0.095及0.170,P<0.01)。年龄大、病程长、血糖监测次数少是导致HbA 1c不达标的危险因素。结论:2015至2019年儿童T1DM患者HbA 1c逐年下降,达标率逐年增加,CGM和(或)FGM使用率增加是改善血糖控制的主要因素。
- 秦淼巩纯秀曹冰燕王锐冯国双吴迪梁学军李文京刘敏苏畅陈佳佳李晓侨孟曦魏丽亚王峤刘莹
- 关键词：糖尿病儿童血糖控制糖化血红蛋白
- 以矮小为主诉的PORCN致病变异引起的局灶性真皮发育不良1例
- 2019年
- 对2017年11月首都医科大学附属北京儿童医院诊治的1例以矮小为主诉的多发畸形患儿的临床表型及基因变异特征进行分析。总结患儿的临床资料,并采用全外显子组捕获测序,结合Sanger测序技术及家系验证,最终对变异进行致病性分析。患儿为10岁1个月女童,以矮小为主诉就诊。伴皮肤、骨骼等多发畸形。二代测序及家系验证显示患儿携带PORCN基因上的1个杂合变异:c.49_80delTGTCTCCTGCCTACTGCCCAGCAGG-GCCTTGA(p.C17fs*84)。搜索文献及数据库无该变异的报道,确诊为局灶性真皮发育不良(FDH)。FDH是一种多系统出生缺陷,除典型的皮肤损害、骨骼畸形外,还可引起矮小,临床需引起重视。
- 吴迪胡旭昀李晓侨魏丽亚苏畅陈佳佳秦淼巩纯秀沈亦平
- 关键词：身材矮小
- AVPR2基因激活变异致儿童肾性抗利尿不适当综合征二例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的探讨AVPR2基因激活变异致儿童肾性抗利尿不适当综合征(NSIAD)的临床表现、基因变异特点及治疗方法。方法回顾性分析2019年4月首都医科大学附属北京儿童医院确诊的2例NSIAD的临床诊疗和随访资料。以“肾性抗利尿不适当综合征”“AVPR2基因”“nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis”“AVPR2 gene”为检索词分别在中国知网、万方数据库及PubMed、Springer Link中检索建库至2020年5月的相关文献,并进行复习。结果2例患儿均为男孩,就诊时年龄分别为5岁3月龄和2月龄,均存在慢性重度低钠血症,伴低血渗透压、高尿渗透压和高尿钠。基因检测均为AVPR2基因母源半合子变异(c.409C>T,p.R137C)。例1患儿自主限水、静脉滴注和口服补钠,血钠升高不明显,予口服呋塞米片,血钠上升至正常。随访1年,患儿一直呋塞米片口服治疗,血电解质维持正常。例2患儿予以限水同时口服及静脉补盐,血钠可升至正常;呼吸道感染后血钠再次下降,经抗感染和呋塞米片口服治疗,血钠维持正常。4个月后自行停药,每天补盐并限水,现1岁,生长发育良好,血电解质正常。文献检索到英文文献50篇,无相关中文文献,共30例先证者病例,其中16例(53%)为婴幼儿及儿童期发病,多以惊厥起病。9例婴幼儿NSIAD的AVPR2基因变异为R137C,5例为R137L,提示第409碱基变异为热点变异位点。治疗主要为限水和口服尿素,未见呋塞米口服治疗的报道。结论NSIAD除不明原因低钠血症外,无特异性表现。AVPR2基因测序有助于早期诊断及时治疗。2例患儿限水治疗及补钠效果有限,口服呋塞米治疗后,血钠可维持正常。
- 陈佳佳巩纯秀魏丽亚曹冰燕吴迪刘莹李文京
- 关键词：低钠血症ADH分泌不当综合征
- 免疫干预联合自体骨髓造血干细胞移植与传统胰岛素治疗对初发儿童1型糖尿病临床疗效评价
- 目的 评价免疫干预联合自体骨髓造血干细胞移植和传统胰岛素治疗对初发儿童1型糖尿病的临床疗效.方法 以病例对照研究方法选择北京儿童医院内分泌科住院确诊的初发1型糖尿病儿童,且于诊断3月内自行前往外院行免疫联合自体骨髓造血干...
- 谷奕巩纯秀彭晓霞魏丽亚苏畅秦淼
