韩丽
- 作品数：58 被引量：535H指数：14
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：上海市科委技术标准专项国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 气相色谱/燃烧炉/同位素比质谱法溯源分析黄油中5种类固醇激素被引量：1
- 2019年
- 建立了黄油中雌酮、α/β-雌二醇、雌三醇和孕酮5种类固醇激素的气相色谱/燃烧炉/同位素比质谱(GC/C/IRMS)溯源方法。样品经乙酸乙酯-环己烷(1:1,V/V)提取,经凝胶渗透色谱(GPC)净化和半制备液相色谱(Pre-HPLC)纯化,纯化液经HP-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)柱分离,GC/C/IRMS溯源分析和气相色谱-质谱(GC/MS)定性和定量分析。黄油中外源性激素δ^(13)C值<-30‰,内源性激素δ^(13)C值>-27‰,其中黄油中外源性孕酮δ^(13)C值=-30.59‰±0.12‰,内源性孕酮δ^(13)C值范围在-26.83‰±0.25‰与-23.80‰±0.33‰之间,单因素方差分析(p值=0.009<0.05)显示内源性孕酮和外源性孕酮的δ^(13)C值存在显著差异性。经模拟实验显示,实际样品中引入外源性激素的δ^(13)C值与外源性激素δ^(13)C值具有同源性。方法灵敏度为15～100ng,方法批内精密度为0.11‰～0.17‰,批间精密度为0.16‰,Pre-HPLC的馏分接收是同位素分馏现象发生和影响测定准确性的主要阶段。结果表明,本方法准确性和特异性好,GC/C/IRMS是鉴别激素来源的有效工具。
- 赵超敏古淑青曲栗韩丽肖陈贵邓晓军岳振峰王传现房克艳
- 关键词：外源性激素黄油
- 基于Monte Carlo的新鲜水果和茶叶中稀土元素的风险评估被引量：2
- 2017年
- 目的开展新鲜水果和茶叶中稀土元素的定量风险评估研究。方法应用基于Monte Carlo模拟的@risk5.7专业风险评估软件模拟可能出现的结果,选择风险商进行表征,最终应用风险商的定量数值来描述通过食用新鲜水果和饮用茶水途径摄入稀土元素的膳食风险。结果普通居民通过食用新鲜水果和饮用茶水途径摄入稀土元素的风险商平均值以及各百分位数风险商均小于1。结论居民仅通过食用新鲜水果和饮用茶水途径摄入稀土元素的膳食暴露并不存在健康风险,但仍需要加强对环境中稀土元素的监控,对个别消费量较高的居民给予正确引导,防止因过量食用而产生的不良后果,从而进一步降低居民通过食用新鲜水果和饮用茶叶途径摄入稀土元素的膳食风险水平。
- 刘茜庞敏张浩韩丽
- 关键词：稀土元素风险评估茶叶新鲜水果
- 动物组织中19-去甲睾酮残留量的气相色谱-质谱检测被引量：3
- 2007年
- 本工作建立了动物组织中19-去甲睾酮的残留分析方法。动物组织在缓冲溶液中酶解，用甲醇提取，正己烷去脂，提取液经SPE-C18小柱净化，衍生化反应后在气相色谱-质谱仪（GC／Ms）上以选择离子的方式进行定性定量分析。回收率为82％～93％，变异系数〈10％，最低定量检出限为1．0μg·kg^-1。该方法高效、准确、灵敏，并满足食品中兽药检测要求。
- 韩丽李波杨惠琴盛永刚黄叶倩
- 关键词：动物组织
- 基于Monte Carlo的淡水产品中硫丹及其代谢物的风险评估被引量：1
- 2013年
- 目的开展淡水产品中硫丹及其代谢物的定量风险评估研究,量化居民通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的风险水平。方法应用基于Monte Carlo模拟的@risk5.7软件,选择风险商表征,描述食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的膳食风险。结果普通居民通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的风险商平均值以及各百分位数风险商均小于1,且特殊人群高于普通人群,其中婴幼儿、儿童、青少年通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的风险商平均值以及各百分位数风险商是普通居民的2倍。结论居民仅通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的膳食暴露并不存在健康风险,但仍需要加强对环境中硫丹及其代谢物的监控,从而进一步降低居民通过食用淡水产品途径摄入硫丹及其代谢物的膳食风险水平。
- 刘茜韩丽伊雄海曲栗邓晓军张舒亚盛永刚王敏
- 关键词：硫丹淡水产品风险评估
- 高效液相色谱-串联质谱法检测化妆品中糖皮质激素类违禁药物被引量：13
- 2008年
- 目的:建立固相萃取浓缩-高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中10种糖皮质激素类药物的方法。方法:样品经提取后,通过Oasis HLB固相萃取柱进行浓缩净化,用高效液相色谱-串联质谱法测定(以正离子电喷雾电离,检测方式为多级反应离子监测(MRM)),内标法定量。结果:糖皮质激素在5～150ng/mL范围内,线性相关系数均>0.99;在5～40μg/kg添加水平,10种糖皮质激素的回收率为52.5%～112.5%,相对标准偏差(RSD)为3.21%～11.08%(n=6)。结论:该方法具有快速、定量准确、检测灵敏等优点,适于化妆品中多种糖皮质激素药物的测定。
- 王传现刘罡一倪昕路韩丽方晓明张社
- 关键词：糖皮质激素化妆品固相萃取高效液相色谱-串联质谱法
- 鱼油类保健品中不饱和脂肪酸的气相色谱及质谱检测研究被引量：16
- 2004年
- [目的 ] 研究鱼油中多不饱和脂肪酸含量的确证分析方法。 [方法 ] 利用毛细管气相色谱以及气质联用技术检测鱼油中多不饱和脂肪酸 (如DHA、EPA、DPA)的含量。 [结果 ] 建立了用毛细管色谱柱进行有效分离 ,保留时间定性 ,以面积归一法或外标法定量 ,以GC -MS法进行确证的有效方法 ,同时对标准质谱库 (NIST库 )中没有的成分 (如DPA、DHA)建立了标准谱图。 [结论 ] 本方法能满足对鱼油产品中不饱和脂肪酸的分析要求 ,具有简便、快速。
- 李波杨景贤韩丽郭德华熊丽蓓
- 关键词：不饱和脂肪酸气相色谱气质联用技术
- 小麦中苯氧羧酸类除草剂残留量的GC-MS/MS研究被引量：13
- 2005年
- 探讨了小麦中2,4DP、2,4D、2,4,5TP、2,4,5T、2,4DB五种苯氧羧酸类除草剂残留量的测定方法。方法采用溶剂加速萃取技术(ASE)提取,甲酯化反应后,用气相色谱(GC)离子阱质谱仪(MS/MS)进行定性和定量分析。方法最低检出限均为0.01μg/g,其相对标准偏差为4.02%～8.16%,在小麦样品中添加浓度为0.05～1.00μg/g范围的标准品,回收率在76.0%～97.0%范围内,在浓度为0.10～4.00μg/mL范围内,呈良好线性相关。该方法完全能满足残留检测要求。
- 李波郭德华韩丽杨景贤张锴
- 关键词：除草剂2,4-D
- 亲水性相互作用色谱-四极杆串联线性离子阱质谱测定蛋白食品中L-羟脯氨酸残留被引量：14
- 2011年
- 建立了亲水性相互作用色谱-四极杆串联线性离子阱质谱检测含蛋白食品中的皮革水解蛋白标示物L-羟脯氨酸(L-HYP)的同时定性与定量分析方法。样品中的L-HYP经酶解后用乙腈沉淀蛋白,HLB小柱除去部分脂溶性干扰物,采用液相色谱-质谱进行测定。本方法采用IDA结合EPI模式对试样中的L-HYP进行定性分析,并建立L-HYP的二级子离子谱库。通过以MRM模式对L-HYP进行定量分析,L-HYP在12种蛋白食品中平均回收率在73.4%～114.2%(n=6)之间,相对标准偏差在2.5%～14.4%(n=6)之间,可对试样中的L-HYP在定性确证的同时进行定量分析。
- 赵善贞邓晓军彭涛伊雄海郭德华韩丽盛永刚吴巧彬
- 关键词：皮革水解蛋白
- 质控数据在化学分析测量不确定度评定中的应用探讨被引量：1
- 2008年
- 一、质控数据评定不确定度的依据
为了指导和规范测量不确定度的评定,国家发布了两个计量技术规范,即JJF1059-1999《测量不确定度评定和表示》和JJF1135-2003《化学分析测量不确定度评定》。然而,大多数情况下,不确定度评定的具体方法仍然需要评定人员根据方法的具体情况来计划实施。评定不确定度的芳法分为A类和B类，A类标准不确定度分量是由一系列重复观测值计算得到的，除此以外的方法皆归为B类。
- 杨振宇王敏韩丽杨惠琴
- 关键词：测量不确定度评定化学分析JJF1059-1999质控不确定度分量
- 粮谷中双苯唑菌醇残留量的液相色谱-质谱/质谱检测被引量：2
- 2010年
- 建立了糙米、玉米、大麦、小麦、荞麦、大米、高粱、燕麦中双苯唑菌醇残留量的液相色谱-质谱／质谱测定方法。样品经乙腈提取，氨基（NH2）固相萃取柱净化，液相色谱-质谱／质谱仪测定，外标法定量。方法的定量下限为0．025mg／kg，粮谷样品在0．025、0．050、0．500mg／kg添加水平的平均回收率为79％～92％，相对标准偏差为4．8％-10．8％，可以满足进出口谷物中双苯唑菌醇残留量的检测需要。
- 伊雄海杨惠琴樊祥韩丽赵善贞朱坚郭德华
- 关键词：粮谷残留量
