陈茂华
- 作品数：35 被引量：246H指数：10
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金宜昌市科技局资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 益贞颗粒对去卵巢大鼠性激素及血脂的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨益贞颗粒对去卵巢大鼠性激素及血脂的影响.方法:60只大鼠进行腹腔假手术或切除双侧卵巢后,随机分为假手术组、模型组、雌二醇阳性对照组(1.0mg/kg)、益贞颗粒高剂量组(10.0g/kg)、益贞颗粒中剂量组(5.0g/kg)、益贞颗粒低剂量组(2.5g/kg),每天一次,连续给药8周后,腹主动脉采血,测定血清雌二醇(E2)及孕酮(P)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)水平;取乳腺组织,匀浆后测定乳腺组织中E2和P水平;解剖称取子宫质量,计算脏器系数.结果:与模型对照组比较,益贞颗粒治疗组呈剂量依赖性地增加去卵巢大鼠子宫的脏器系数、血液和乳腺组织中E2和P水平(P<0.05或P<0.01);升高血液中HDL-C水平,降低TG、TC和LDL-C水平(P<0.05或P<0.01).结论:益贞颗粒可改善大鼠因去卵巢而致雌性激素分泌不足和血脂代谢异常.
- 王海燕周继刚贺海波汪鋆植罗友成罗涛穆怡陈茂华
- 关键词：性激素血脂代谢
- 地连二心颗粒对H_2O_2致小鼠成纤维细胞损伤的保护作用研究被引量：4
- 2017年
- 目的:观察地连二心颗粒对H_2O_2致小鼠成纤维细胞损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法:用H_2O_2诱导L929细胞建立氧化损伤模型。MTT法检测不同浓度地连二心颗粒对L929细胞增殖的影响,荧光酶标仪和Hoechst33258染色检测地连二心颗粒对氧化应激诱导细胞凋亡及胞内活性氧(ROS)含量的影响,比色法测定上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)含量,用Griess法和ELISA法检测上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)含量,比色法测定L929细胞中Caspase-3、Caspase-9的活性,Western blot检测L929细胞中Bcl-2、Bcl-x L和Bax、Bad蛋白表达。结果:当地连二心颗粒浓度低于100μg/ml时,无论单用地连二心颗粒还是与H_2O_2联用均对L929细胞增殖具有促进作用,但是当其浓度大于400μg/ml或与H_2O_2联用大于200μg/ml时,均对其细胞生长具有抑制作用;地连二心颗粒(25、50、100μg/ml)可抑制L929细胞凋亡,降低细胞内ROS含量;升高上清液中SOD、CAT和GSH-Px活性,降低MDA含量,降低上清液中促炎因子i NOS、NO、TNF-α、IL-1β、IL-6含量,上调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-x L蛋白表达,下调促凋亡蛋白Bax、Bad蛋白表达,降低Caspase-3和Caspase-9的活性。结论:地连二心颗粒对H_2O_2致L929细胞氧化损伤具有较好的保护作用,它主要通过抑制损伤的L929细胞过量产生ROS,增强内源性抗氧化酶GSH-Px、SOD、CAT的活性,降低MDA含量,抑制其分泌i NOS、NO、TNF-α、IL-1β和IL-6等促炎因子,促进其分泌IL-4、IL-10抗炎因子,上调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-x L表达,下调促凋亡蛋白Bax、Bad蛋白表达及降低Caspase-3和Caspase-9活性,进而提高L929细胞存活率,来发挥对受损L929细胞的保护作用。
- 梅和平石孟琼陈茂华梅君李浩然梅金桥张兴中罗涛
- 关键词：L929细胞过氧化氢氧化应激细胞因子细胞凋亡
- 上皮-间质转化在肝癌中的作用及中药干预的研究进展被引量：2
- 2022年
- 肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)(简称肝癌)是常见的转移侵袭性高、耐药性强、复发及致死率高的恶性肿瘤之一。HCC早期无明显特异性症状,常在中晚期或者多部位转移后才被发现,约80%的HCC患者在被诊断时已发生远端转移,因此预后较差。尽管近几十年来在肝癌的诊断和治疗方面不断取得进步,但都不能完全解决其转移复发的问题。目前研究发现,上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)在增强肝癌细胞的侵袭转移能力、耐药性及导致肝癌不良预后等方面发挥了重要作用,因此靶向抑制EMT有望成为肝癌治疗的新方向。中药可通过调节EMT的诱导因子及其上游通路来抑制肝癌的转移复发和耐药。本文就EMT的调节机制及其在肝癌中的作用以及中药通过逆转EMT干预治疗肝癌的现状进行综述,以期为肝癌的研究治疗积累理论资料。
- 张丽瑾罗梦珺陈涛陈茂华
- 关键词：肝癌上皮-间质转化中药
- 珍斛颗粒抗异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血损伤的研究被引量：1
- 2019年
- 目的:研究珍斛颗粒对异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法:32只清洁级健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、低剂量组、高剂量组,每组8只,先适应性喂养7天。低、高剂量组予珍斛颗粒按大鼠体表面积换算量药液灌胃,空白组和模型组给予同容积生理盐水,每天1次,连续14天。末次灌胃30 min后,麻醉各组大鼠记录Ⅱ导联心电图,模型组,低、高剂量组皮下注射ISO复制心肌缺血模型,空白组给予同容积生理盐水,每天1次,连续2天,分别记录30 min和末次皮下注射ISO后12 h的心电图,观察心电图J点变化。描记心电图后,将各组大鼠从腹主动脉取血,离心后检测血清中血清肌酸激酶(Creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)水平,并取各组大鼠心尖部心肌组织,进行HE染色,观察心肌缺血损伤程度。结果:与空白组比较,模型组注射ISO 30 min后及末次皮下注射ISO 12 h后,心电图J点位移程度显著升高(P <0.05);血清CK、CK-MB、LDH均显著增加(P <0.05)。与模型组比较,珍斛颗粒高、低剂量组注射ISO30 min后及末次皮下注射ISO12 h后心电图J点位移程度显著降低(P <0.05);血清CK、CK-MB、LDH均明显降低(P <0.05);低、高剂量组间无显著性差异。HE染色显示模型组心肌细胞明显损伤,低、高剂量组心肌细胞损伤较模型组减轻。结论:ISO可引起大鼠心电图出现缺血改变,心肌酶谱升高,导致心肌缺血损伤,珍斛颗粒对缺血心肌有明显保护作用。
- 叶攀杨丹蔡三金陈茂华敖杰男
- 关键词：心肌缺血心肌酶谱动物实验
- 计算机数据库技术在中医文献管理和研究中的应用被引量：3
- 2007年
- 综述了近年来计算机数据库技术应用于中医病案的存储和检索、古籍原文的浏览和检索、方剂的组方研究、辨证论治规律的探讨以及舌脉象标准化研究等方面。由此可见,计算机数据库技术在中医文献管理和研究中应用,是加速实现中医现代化的重要途径。
- 陈涛李克乾陈茂华梁嵘
- 关键词：数据库方剂舌象脉象
- 金头蜈蚣多糖抗肝癌作用及机制研究被引量：18
- 2018年
- 目的体内、体外实验研究金头蜈蚣多糖抗肝癌的作用机制,为其抗肝癌的临床应用提供实验依据,也为地方道地中药材的现代开发与利用提供技术支持。方法以湖北省宜昌地区所产赤头金足多棘蜈蚣(即金头蜈蚣)为原料,提取分离得到蜈蚣多糖,并开展体内、体外实验研究。体外实验中将金头蜈蚣多糖作用于人肝癌Hep G2细胞株后,MTT法检测其对Hep G2细胞增殖的影响,流式细胞仪检测对细胞周期的影响;体内实验采用小鼠H22肝癌模型,予以金头蜈蚣多糖灌胃2周后,称量小鼠的脾重、瘤重并计算抑瘤率;ELISA检测小鼠血清中IL-2、IL-10、TGF-β的表达情况。结果金头蜈蚣多糖在一定浓度范围内能够抑制Hep G2细胞增殖,具有一定的时间剂量依赖性,并使Hep G2细胞停留在S期。体内实验:金头蜈蚣多糖能明显抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,并增加脾脏重量;该药还能使荷瘤小鼠血清IL-2含量增加,而使IL-10、TGF-β含量降低。结论金头蜈蚣多糖能抑制肝癌细胞的生长增殖,并有一定的调节实验小鼠免疫功能的作用。此研究对于抗肿瘤药物的研发及地道中药材的开发具有积极意义。
- 陈茂华李艳华赵云杜虎城胡卫
- 关键词：多糖肝癌免疫功能细胞周期
- 雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎大鼠抗炎作用的实验研究被引量：10
- 2014年
- 目的观察雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的抗炎作用。方法采用完全弗氏佐剂复制AA大鼠模型,并选取模型复制成功的大鼠随机分为5组:即正常对照组,模型组,雷公藤内酯醇低、中、高剂量组,分别给予生理盐水和100,200,300μg·kg-1的雷公藤内酯醇,灌胃给药14 d。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及魏氏法检测血沉水平,观察踝关节病理变化。结果与模型组比较,雷公藤内酯醇组各剂量组大鼠血清IL-1β、TNF-α和血沉水平明显降低(P<0.05,P<0.01),下降水平呈明显的剂量相关性,其中雷公藤内酯醇高剂量组(300μg·kg-1)降低最显著。结论雷公藤内酯醇对AA具有良好治疗作用,作用机制与其下调AA大鼠外周血中1L-1β、TNF-α水平有关。
- 谈发明刘颜陈茂华胡卫
- 关键词：雷公藤内酯醇佐剂性关节炎细胞因子抗炎作用
- 珠子参皂苷脂质体凝胶剂的制备及皮肤毒性实验研究被引量：2
- 2018年
- 研究珠子参皂苷脂质体及脂质体凝胶的制备方法,并观察其对动物皮肤毒性作用.采用超声-薄膜分散法制备珠子参皂苷脂质体,以卡波姆-940为基质制备脂质体凝胶;透析法测定珠子参皂苷脂质体以及脂质体凝胶中药物的释放,考察该制剂的皮肤毒性和稳定性.实验所得珠子参皂苷脂质体外观圆整,分布较均匀,其平均包封率为75.84±2.45;珠子参皂苷脂质体凝胶渗透速率显著高于珠子参皂苷凝胶的渗透速率;珠子参皂苷脂质体凝胶对兔完整和破损皮肤无明显急性毒性和刺激性作用,对豚鼠皮肤无过敏作用;不宜高温贮存,对光不稳定.结果表明珠子参皂苷脂质体凝胶剂体制备方法可行、简便、质量稳定、经皮给药安全,具有开发价值.
- 张继红王海燕李小妹石孟琼李小琴张永峰陈茂华刘宏军罗涛邹坤
- 关键词：脂质体凝胶皮肤毒性
- 中医舌诊与临床病证关系的研究被引量：3
- 2006年
- 陈茂华陈涛
- 关键词：舌诊中医疾病
- 珠子参多糖提取及抗肝癌效应的实验研究
- 目的:寻求中药珠子参中多糖成分的有效提取方法,研究其对肝癌移植瘤小鼠肿瘤生长和生存时间的影响。方法:水提醇沉法提取珠子参粗多糖,经活性炭脱色、链霉蛋白酶-Sevag法除蛋白、透析法去除小分子杂质后得到珠子参精制糖。分别建...
- 陈涛陈茂华
- 关键词：珠子参多糖肝癌
- 文献传递
