陈浩
- 作品数:350 被引量:1,609H指数:21
- 供职机构:华中农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:理学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 一种公交车纸币收集整理装置
- 本实用新型涉及一种公交车纸币收集整理装置,主要用于自动收集和打包公交车上的纸币。纸币投入投币口1,通过捻钞轮2、摩擦轮3和叶轮4将纸币带到打包平台5中心,待纸币累积到一定张数时曲柄滑块机构推板7推动纸币前移至捆扎口,然后...
- 秦波肖云漭姜楠彭庆张仪陈浩崔云鹏
- 文献传递
- 固定化B酸离子液体催化菜籽油制备生物柴油
- 林昇陈浩李胜清刘汉兰
- 关键词:固定化离子液体催化酯交换生物柴油
- 水稻tRNA异戊烯基转移酶基因OsIPT10及应用
- 本发明属于植物基因工程技术领域,尤其为一种水稻tRNA异戊烯基转移酶基因OsIPT10及应用。该水稻tRNA异戊烯基转移酶基因OsIPT10在抗褐飞虱水稻品种的培育中具有很好的应用前景。在研究OsIPT10在水稻中的功能...
- 郭建平林拥军王正磊王兴超周菲陈浩
- 一种磷掺杂钼酸钴析氢电催化剂的制备方法及其产品
- 本发明公开了一种磷掺杂钼酸钴析氢电催化剂的制备方法及产品,属于电催化析氢技术领域,该方法包括如下步骤:(1)将六水合氯化钴、四水合钼酸铵和尿素分别加入到去离子水中,搅拌形成均匀混合溶液;(2)将步骤(1)制备的溶液转移到...
- 黄德康李淑罗艳珠陈浩
- 文献传递
- 面向深度学习的地图矢量样本库构建
- 随着深度学习技术的发展,图像识别、机器翻译、智能搜索、数据挖掘等领域取得关键性突破。目前深度学习的数据对象主要集中在图像、音频、视频、文本等视、听感知数据类型,作为位置信息表达的具有几何矢量特征和拓扑结构的地图,有望加入...
- 陈浩
- 关键词:空间矢量数据
- Homer1单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了Homer1单克隆抗体及其应用。本发明提供两株能稳定分泌特异性识别Homer1蛋白的单克隆抗体Homer1 1B1及Homer1 1B3的杂交瘤细胞株,其保藏编号分别为CCTCC NO:C2017191和CC...
- 涂建成张献伟沈鹤霄吴春燕柴红燕陈浩井宣王美钧保罗·沃利
- 超声波辅助合成离子液体及其性能研究被引量:17
- 2007年
- 以超声波辅助法合成了离子液体1丁-基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([BM Im]BF4),对产物进行了光谱分析、电导率和粘度测定,并考察了其酯化反应的催化性能.实验结果表明:该合成方法具有合成条件简单、反应时间短、能耗低、易纯化等优点.[BM Im]BF4在甲醇中的最大紫外吸收波长为213 nm,IR图谱与文献报道吻合;分别以丙酮、无水乙醇和乙酸乙酯为溶剂,测得[BM Im]BF4的极限摩尔电导率分别为237.94 S·cm2·mol -1、47.22 S·cm2·mol-1和1.5411 S·cm2·mol-1.
- 孙华李胜清付健健陈浩刘汉兰
- 关键词:离子液体电导率
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中双酚A和双酚S被引量:18
- 2019年
- 建立一种饮用水中痕量双酚A和双酚S的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测方法.水样中双酚A和双酚S经HLB固相萃取柱富集,甲醇洗脱并浓缩,再以1 mmol/L氟化铵-乙腈为流动相,经C18色谱柱分离,采用电喷雾离子源、质谱多反应监测模式分析.该方法对水样体积为500 mL时双酚A和双酚S检出限分别可达到1.0 ng/L和0.2 ng/L,在低、中、高3个加标水平下两者的平均回收率分别为88.3%~114.8%和83.7%~98.2%,相对标准偏差分别为10.0%~16.2%和5.9%~12.3%.该方法灵敏度高、定性准确、操作简单高效,适用于饮用水中双酚A和双酚S的定性定量分析.
- 杨金泉贺小敏施敏芳陈浩李永蓉朱友林
- 关键词:双酚A双酚S液相色谱-串联质谱法饮用水固相萃取
- 流动注射-氢化物发生-ICP-光谱法测定痕量砷被引量:9
- 1990年
- 本文提出了一个简便、灵敏的流动注射-氢化物发生光谱法(FIA-HG-ICP-AES)分析系统,并对测定神的工作参数进行了优化。应用本法测定了食盐和碱式氯化铝实际样品中的痕量砷,方法的检出限为0.0052μg/ml,RSD为1.48%(C=2μg/ml,n=10),回收率>95%。本法简便、快速、灵敏、准确。
- 陈浩江祖成孔令英曾云鹗
- 关键词:砷食盐净水剂
- 气相色谱法测定土壤中的噻嗪酮被引量:4
- 2011年
- 建立了水稻田土壤中噻嗪酮的残留分析方法。土壤样品以乙腈为萃取溶剂进行超声波辅助提取,经NH2-SPE净化,乙腈-甲苯(3:1,V/V)洗脱,采用气相色谱-氮磷检测器法(GC-NPD)进行测定。对方法的准确度、精密度、灵敏度及线性范围进行了测试。在0.020~1.000 mg/L范围内,噻嗪酮的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.996 3。土壤样品中添加0.020~0.100 mg/kg噻嗪酮的平均回收率为87.0%~92.9%,相对标准偏差为2.3%~5.5%;方法检出限为0.002 mg/kg。该方法简单、快速、准确,适用于土壤中噻嗪酮残留的检测。
- 张仙王明明刘军陈浩沈菁
- 关键词:气相色谱法土壤噻嗪酮基质效应