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陈智豫

作品数:16 被引量:20H指数:3
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:昆明市科技计划项目国家自然科学基金云南省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 3篇缺损
  • 3篇外科
  • 3篇VKORC1
  • 2篇动脉
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心脏
  • 2篇血细胞
  • 2篇置换术
  • 2篇四联症
  • 2篇主动脉
  • 2篇外科治疗
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血细胞
  • 2篇外周血细胞因...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇芯片技术

机构

  • 10篇昆明医学院
  • 2篇海南医学院
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇南京市胸科医...
  • 1篇四川省公安厅

作者

  • 16篇陈智豫
  • 7篇蒋立虹
  • 5篇李亚雄
  • 4篇王萍
  • 3篇许冰莹
  • 3篇刘建兴
  • 3篇张旭光
  • 2篇高辉
  • 2篇邹弘麟
  • 2篇李文慧
  • 2篇王通
  • 2篇杨应南
  • 2篇钱凯
  • 1篇吴健
  • 1篇田青
  • 1篇韦杰
  • 1篇吴春婷
  • 1篇何帆
  • 1篇李凯
  • 1篇吴剑

传媒

  • 4篇昆明医学院学...
  • 3篇临床和实验医...
  • 2篇实用老年医学
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇华西医学
  • 1篇云南医药
  • 1篇中国循环杂志

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2002
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物洗脱支架与冠脉旁路移植术治疗无保护左主干病变多中心对比研究
赵燕张云梅庞明杰陶杰陈智豫田青张宏
自1966年开展外科旁路移植术(CABG)以来,已经证明与单纯药物治疗比较,CABG能明显改善左主干病变患者的症状及长期预后,外科治疗一直被认为是左主干病变的首选治疗方法。以支架置入为主要治疗手段的经皮冠脉介入治疗作为一...
关键词:
关键词:冠脉旁路移植术左主干病变药物洗脱支架
云南汉族人群VKORC1 3730A/G基因多态性与华法林抗凝治疗维持剂量的相关性被引量:1
2012年
目的研究云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因VKORC1 3730A/G多态性分布及与其他群体间的差异,并探讨其与华法林抗凝维持剂量的分子遗传关系。方法采集300例心脏机械瓣膜置换术后服用华法林抗凝已达稳定剂量、凝血酶原时间国际标准化比值在目的范围(1.5~3.0)患者的外周血,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测VKORC1 3730A/G基因位点的基因型和等位基因频率,探讨华法林抗凝维持剂量与该基因多态性的关系。结果 VKORC1 3730A/G基因多态性在所有的样本中共检出G(79.8%)和A(20.2%)2种等位基因,纯合子AA(4.7%)、GG(64.3%)和杂合子AG(31.0%)3种基因型,云南汉族人群中VKORC1 3730A/G基因多态性分布在性别和年龄上差异无统计学意义;AA基因型患者所需华法林维持剂量最高为(3.56±1.49)mg/d,其次是AG基因型患者(3.41±1.25)mg/d,GG基因型剂量最低为(3.12±1.14)mg/d。结论与国外群体相比,云南汉族人群VKORC1 3730A/G基因位点具有自己的遗传多态性,其基因型在华法林抗凝治疗中具有非常重要的意义。
刘建兴李文慧陈智豫高辉王通许冰莹
关键词:汉族华法林VKORC1基因多态性
房间隔缺损患者外周血细胞因子基因表达的研究
2008年
目的利用基因芯片技术,比较房间隔缺损(ASD)患者和健康人外周血单个核细胞的细胞因子基因表达的差异,从整体上认识房间隔缺损患者的细胞因子表达状况。方法通过检测57例ASD外周血常规,并从中选择4例血小板平均体积不同数值的房间隔缺损的患者和5例健康人,应用Trizol法分别提取他们的外周血总RNA,逆转录合成cD-NA,用Cy5、Cy3分别标记患者、健康人的cDNA,混合后在细胞因子基因谱芯片上杂交,经对原始数据的标准化和SAM芯片数据软件的应用,获得表达有显著性差异的细胞因子基因。结果在57例ASD患者中,47例血小板平均体积低于正常值,占82.46%,4例血小板平均体积不同数值的患者均表现为细胞因子基因表达下调,并都显示组织相容性复合物Ⅰ(MHCⅠ)、β胸腺素-4和祖血小板碱性蛋白3种基因表达下调,我们对各自基因的作用进行分析,了解可能的分子机制。结论分析房间隔缺损外周血细胞因子的基因表达图谱,β胸腺素-4可能在心房发育中起重要作用;祖血小板碱性蛋白基因表达的下调与血小板平均体积相关,可能对患者的免疫状态起一定的作用。
蒋立虹王萍陈智豫李亚雄孟明耀叶筱玲任永富侯宗柳
关键词:房间隔缺损细胞因子
心脏表面囊肿误诊为冠心病一例
2010年
1病例介绍 患者男,47岁。因"劳累后胸闷心悸气促,偶伴胸痛4余月"入院。2009年3月3日凌晨突发胸闷胸痛,呈压榨性,伴心悸呼吸气促。疼痛向左前臂放射,无昏厥及呕吐发生。休息及体位改变后无缓解,上述症状反复发作。急诊行心电图检查示急性心肌梗死,经积极治疗后症状缓解,
钱凯蒋立虹陈智豫
关键词:冠心病误诊囊肿心脏心悸气促症状缓解
肝素酶和氯化锂对抗肝素的RT-PCR抑制作用的试验条件优化被引量:2
2007年
目的探讨肝素酶和氯化锂在对抗肝素抑制逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)作用的试验条件优化及它们各自的优缺点。方法从随机采集20份人临床肝素抗凝全血中提取总RNA并经电泳鉴定后,每份RNA分为未处理组、肝素酶Ⅰ在0.4U、0.5U即时,30min,60min几种条件下的处理组和氯化锂在-20℃下10min、60min,过夜几种条件下的处理组,再逆转录合成cDNA,分别行看家基因β-actin的PCR反应,经1%琼脂糖凝胶电泳观察和比较获得的目的片段。结果从肝素抗凝全血分别抽提的总RNA,经电泳鉴定完整性好,可以进行逆转录-聚合酶联反应。未经处理的RNA经看家基因β-actin的RT-PCR反应后,未能扩增到目的片段;在肝素酶Ⅰ处理组中,仅肝素酶Ⅰ0.5U,并作用60min条件下能扩增出β-actin片段;在氯化锂处理组中,三种时间段作用下,均能扩增出β-actin片段,并且过夜条件下扩增获得的目的片段的量最多;经优化的试验条件的肝素酶Ⅰ和氯化锂作用RNA后,扩增得到的β-actin片段的量基本一致。结论获得肝素酶Ⅰ和氯化锂处理肝素抑制RT-PCR的试验优化条件,并比较了各自的优缺点,为临床相关试验提供一定帮助。
王萍蒋立虹李亚雄陈智豫孟明耀邹弘麟侯宗柳
关键词:肝素肝素酶氯化锂
主动脉内球囊反搏在心脏外科临床应用进展被引量:1
2007年
陈智豫
关键词:主动脉内球囊反搏心脏后负荷外科临床应用冠状动脉血流舒张末期容积心输出量
32例小儿法乐氏四联症缺氧发作的治疗
2008年
法乐氏四联症缺氧发作是一种危重急症,控制不及时,可危及生命。因此,应紧急处理,笔者对近3a来我科收治的32例小儿法乐氏四联症缺氧发作患儿的临床治疗进行总结,现报告如下。
张旭光陈智豫刘红伟韦杰
关键词:缺氧发作法乐氏四联症
肝素对逆转录抑制作用的研究被引量:3
2008年
目的:研究肝素在逆转录过程中的作用。方法:提取人肺胚胎二倍体细胞和肝素抗凝血中总RNA,经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定RNA的质量好后,逆转录合成相应的cDNA,分别进行看家基因β-actin的聚合酶链反应(PCR),其产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测;用基因芯片技术检测cDNA。将肝素抗凝血中提取的总RNA分为等量的两部分,分别用肝素酶或氯化锂处理RNA进行逆转录为cDNA和RNA合成cDNA后再用肝素酶或氯化锂处理,分别进行看家基因β-actin的聚合酶链反应(PCR),其产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测;并用基因芯片技术检测氯化锂处理RNA后cDNA。结果:二倍体细胞来源的RNA为模板,能扩增出β-actin产物,并且在基因芯片上有杂交点。肝素抗凝血来源的RNA,在肝素酶或氯化锂作用后行逆转录者,能扩增到β-actin的目的片段,且基因芯片上有杂交点;而在未处理者不能扩增到目的片段,且基因芯片上无杂交点。结论:肝素是一种逆转录的抑制剂,对RNA逆转录cDNA过程有较强的抑制作用。
王萍蒋立虹孟明耀李亚雄陈智豫邹弘麟侯宗柳
关键词:肝素RT-PCR基因芯片技术逆转录
影响法洛四联症术后近期死亡率因素的研究被引量:2
2010年
目的研究影响法洛四联症(TOF)术后近期死亡率的危险因素.方法回顾分析2007年6月至2010年6月法洛四联症矫治术患者的临床资料.采用多元Logistic回归分析方法进行分析.结果影响法洛四联症术后近期死亡率的5个独立危险因素依次为:患者年龄<2岁[比数比(OR)=7.17,95%CI为1.637%~31.408%;术后肺动脉瓣所过探子直径/体表面积>3.5(OR=12.071,95%CI为2.502%~58.222%;阻断时间>100min(OR=14.831,95%CI为2.475%~88.865%;McGoon值<1.2(OR=38.275,95%CI为7.968%~183.869%;年龄别身高标准差计数<-3X(OR=5.578,95%CI为1.057%~29.430%.结论研究显示有5个独立因素(患者年龄<2岁,术后肺动脉瓣所过探子直径:体表面积>3.5,阻断时间>100min,McGoon值<1.2,年龄别身高标准差计数<-3X影响法洛四联症术后近期死亡率。
钱凯蒋立虹陈智豫张旭光
关键词:法洛四联症LOGISTIC回归
云南汉族人群VKORC1 1173C/T基因多态性与华法林抗凝治疗维持剂量的相关性研究
2012年
目的研究云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因VKORC1 1173C/T多态性分布及与其他群体间的差异,并探讨其与华法林抗凝维持剂量的分子遗传关系.方法采集300名心脏机械瓣膜置换术后服用华法林抗凝已达稳定剂量、凝血酶原时间国际标准化比值在目的范围(1.5~3.0)病人的外周血,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测VKORC1 1173C/T基因位点的基因型和等位基因频率,探讨华法林抗凝维持剂量与该基因多态性的关系.结果在所有的样本中,VKORC1 1173C/T基因共检出C(10%)和T(90%)2种等位基因,纯合子TT(80%)和杂合子CT(20%)两种基因型,云南汉族人群中VKORC1 1173C/T基因多态性分布在性别和年龄上无差异;CT基因型病人所需华法林维持剂量最高(3.62±1.35)mg/d,其次是TT基因型病人(3.12±1.17)mg/d.结论与其他群体相比,云南汉族人群VKORC11173C/T基因位点具有自己的遗传多态性,其基因型在华法林抗凝治疗中具有非常重要的意义.
刘建兴陈智豫李云萍王通吴春婷李贺许冰莹
关键词:汉族华法林VKORC1基因多态性
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