陈明树
- 作品数：71 被引量：101H指数：6
- 供职机构：厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学石油与天然气工程更多>>
- TiO2负载的纳米Au-Pd双金属催化剂的XPS和LEIS的研究
- 相对于单一的贵金属催化剂,贵金属合金催化剂由于电子效应和几何效应等往往具有更好的催化性能。本报告制备了TiO2负载的高分散Au Pd合金催化剂,通过在不同温度和不同气氛处理,利用X-光电子能谱（XPS）和低能离子散射谱（...
- 李洋洋马冬冬郑燕萍陈明树万惠霖
- 关键词：TIO2
- 文献传递
- 高分散度铜基甲醇合成催化剂的研究被引量：2
- 1997年
- 高分散度铜基甲醇合成催化剂的研究李基涛高利珍张伟德陈明树（厦门大学化学系物理化学研究所３６１００５）７０年来甲醇合成催化剂被广泛关注，特别是６０年代后期英国ＩＣＩ公司发明低温低压铜基甲醇合成催化剂以来，人们对铜基甲醇合成催化剂的制备与表征进行了深入地...
- 李基涛高利珍张伟德陈明树
- 关键词：甲醇合成催化剂铜基高分散度
- 高分散负载Pd催化剂上CO氧化性能被引量：2
- 2011年
- 制备高分散的负载型催化剂是充分利用在自然界中储量极为有限的贵金属资源的重要手段.采用不同方法制备一系列负载Pd催化剂,考察了不同载体负载Pd催化剂的CO氧化性能.发现以乙酰丙酮钯为前驱体制得的Pd/TiO2催化剂活性远高于Pd/SiO2和Pd/Al2O3催化剂的活性,在室温下就表现出较好的CO氧化活性,且在无气相O2条件下CO可以与Pd/TiO2催化剂表面的氧物种(晶格氧)反应生成一定量的CO2.分散度测试、CO吸附的原位红外光谱和程序升温还原的结果表明Pd/TiO2催化剂上Pd物种以高分散Pd0形式存在,并与载体之间存在强相互作用,这可能是Pd/TiO2催化剂具有低温活性的主要原因.
- 王昭文陈明树万惠霖
- 关键词：CO催化氧化钯负载型催化剂
- 负载Pd低温催化CO氧化研究
- 王昭文陈明树万惠霖
- 关键词：PDCO
- 负型型Rh、Ru催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应机理的原位IR和Raman光谱研究
- 本文采用原位时间分辨红外光谱(in situ TR-FTIR),在500～600°C、时间分辨率优于0.3s的条件下,对CH<,4>/O<,2>/He(2/1/45,摩尔比)混合气在不同预处理后的Rh/SiO<,2>和R...
- 翁维正严前古陈明树廖远琰刘颖晁自胜吴廷华万惠霖黄菊君陈铜张昕罗春容
- 关键词：部分氧化反应机理
- 文献传递
- Ba-La-O-(F)催化剂的碱性及其OCM反应性能被引量：6
- 2000年
- 采用 XRD,TPD和高温原位 IR光谱对 La2 O3,Ba O/La2 O3,Ba F2 /La2 O3,La OF和 Ba F2 /La OF等催化剂的组成、结构和 CO2 在催化剂上的吸附状况进行了表征 ,并结合催化剂性能评价结果对该系列催化剂的碱性及其与 OCM反应性能的关系进行了考察 .结果表明 ,催化剂
- 翁维正陈明树万惠霖方智敏
- 关键词：甲烷氧化偶联碱性
- 负载型Rh,Ru催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应机理的原位时间分辨红外光谱研究被引量：4
- 2000年
- 采用原位时间分辨红外光谱（ｉｎ ｓｉｔｕ ＴＲ－ＦＴＩＲ）技术，在５００～６００℃、时间分辨率优于０．３ｓ的条件下，对ＣＨ４／Ｏ２／Ｈｅ（２／１／４５，摩尔比）混合气在不同预处理后的Ｒｈ／ＳｉＯ２，Ｒｕ／γ－Ａｌ２Ｏ３和Ｒｕ／ＳｉＯ２上的反应及其与催化剂上吸附ＣＯ物种的作用情况进行了跟踪、考察。实验结果表明，在还原态和工作态Ｒｈ／ＳｉＯ２上，ＣＯ是ＰＯＭ反应的初级产物。
- 翁维正陈明树严前古吴廷华晁自胜廖远琰万惠霖
- 关键词：部分氧化负载型催化剂TR-FTIR
- 负载型钌基催化剂上CO氧化活性相的原位红外研究
- 唐振艳翁雪霏王欣陈明树万惠霖
- 关键词：CO氧化钌催化剂
- 甲烷氧化偶联催化剂和部分氧化反应机理的原位及非原位谱学表征被引量：9
- 2001年
- 采用原位红外和原位显微 Raman光谱技术及 XPS、吡啶 (Py)吸附的漫反射 UV谱、Py-TPD、CO2 - TPD等方法对含氟稀土基催化剂上甲烷氧化偶联 (OCM)反应活性氧物种、催化剂表面酸碱性进行了考察 .在 O2 预处理和 /或工作条件下的 Sr F2 / L a2 O3 ,Sr F2 / Nd2 O3 ,L a OF,Ba F2 / L a OF和 Ba F2 / Ce O2 等催化剂上原位观测到超氧物种 (O-2 ) ,并在其中前 4种催化剂上检测到 O-2 物种与CH4 反应生成的气相 C2 H4 ,CO2 和表面碳酸盐等 OCM反应主、副产物 .这些结果为 O-2 是相应催化剂上 OCM反应的活性氧物种首次提供了直接的光谱证据 .研究结果还表明 ,催化剂的 OCM反应性能与其表面酸碱性的强弱并无简单的对应关系 .采用原位时间分辨红外光谱和原位显微 Raman光谱技术对 Si O2 和γ- Al2 O3 负载的 Rh、Ru催化剂上甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应的研究表明 ,由 CH4 直接氧化生成 CO和 H2 是 Rh/ Si O2 上 POM反应的主要途径 ,而燃烧 -重整机理是 Ru/ γ-Al2 O3 和 Ru/ Si O2 上 CO和 H2 生成的主要途径 ,反应条件下催化剂表面氧 (O2 -)物种浓度的差异很可能是导致这两种催化剂体系上 POM反应机理不同的主要原因 ,其本质可能源于 Rh和 Ru对氧的亲合力的不同 .
- 翁维正龙瑞强陈明树万惠霖
- 关键词：氧化偶联部分氧化氧物种反应机理原位红外光谱
- 模型催化剂表面上CO加氢的原位谱学研究
- 模型催化研究是基于研制具结构规整性的模型催化剂表面，特别是在超高真空条件下研制原子水平清洁的模型表面，研究结构与催化活性/选择性的一一对应关系，并结合无温度、压力差距的原位表征手段检测表面状态/活性物种，从而能得到更为准...
- 陈明树万惠霖
- 关键词：催化反应机理
