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陈宣辰

作品数:7 被引量:36H指数:2
供职机构:第二军医大学研究生管理大队更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉壁
  • 1篇动脉破裂
  • 1篇动脉中膜
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管系
  • 1篇血管系统
  • 1篇血管系统疾病
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇眼病
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇直肠

机构

  • 7篇第二军医大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇上海市肺科医...

作者

  • 7篇陈宣辰
  • 5篇张意
  • 3篇张华梁
  • 2篇朱正亚
  • 2篇邵伯棕
  • 1篇周建
  • 1篇景在平
  • 1篇周韶炜
  • 1篇陈华新
  • 1篇白易
  • 1篇肖煜
  • 1篇钱程
  • 1篇周维明
  • 1篇王可凡
  • 1篇程军

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
shRNA特异性静默大鼠肺泡巨噬细胞TLR2基因对染尘大鼠肺纤维化的抑制作用被引量:2
2013年
目的构建表达大鼠TLR2的shRNA慢病毒载体,并研究其在染尘大鼠肺组织内对巨噬细胞功能的抑制效应。方法设计并构建具有干扰效力的shRNA表达质粒,筛选出对TLR2干扰效果最好的一段序列,使用Gateway方法重组到慢病毒表达载体中进行包装,采用包装好的慢病毒感染大鼠肺泡巨噬细胞系NR8383,ELISA法检测TGF-β1、IL-1β、IL-6的表达情况;而后,在大鼠矽肺模型中引入TLR2慢病毒载体,观察矽肺发生和进展情况。结果成功筛选出具有良好TLR2表达干扰效果的shRNA,并成功包装入慢病毒,慢病毒滴度为1.0×106TU/ml,转染慢病毒的肺泡巨噬细胞释放TGF-β1、IL-1β、IL-6均显著减少(P<0.05);转导了干扰病毒载体的矽肺大鼠,其矽肺发生发展受抑情况均优于对照组。结论成功构建了表达大鼠TLR2 shRNA的慢病毒,具有良好的抑制TGF-β1、IL-1β、IL-6功能,并能有效抑制矽肺的发生发展,揭示TLR2可能成为治疗肺纤维化的潜在靶点。
周韶炜邵伯棕陈宣辰张意
关键词:肺泡巨噬细胞
主动脉夹层凝血及纤溶系统的功能改变及其意义被引量:2
2013年
主动脉夹层是最严重的血管系统疾病之一,通常是指在主动脉内血液通过主动脉壁的内膜撕裂口进入主动脉中膜层或中外膜交界处,使主动脉壁裂开为真假两腔的一种病理状态。其起病急骤,可在短期内造成主动脉破裂而致患者死亡,或远端重要脏器缺血引起严重并发症。
肖煜陈宣辰周建景在平
关键词:主动脉夹层纤溶系统凝血血管系统疾病主动脉壁主动脉破裂动脉中膜
CD_(47)-SIRPa信号通路功能机制的研究进展被引量:2
2011年
CD47与抑制性受体信号调节蛋白a(SIRPa)可以形成CD47-SIRPa信号复合体,并具有介导双向调节信号以及调控多种免疫反应进程的作用。该信号复合物在免疫系统应答,巨噬细胞吞噬,中枢神经系统发育以及定向造血干细胞移植等方面都发挥了积极的作用。随着对CD47-SIRPa信号通路在免疫和中枢神经系统中作用机制越来越深入的研究,其成果也为自身免疫性疾病和神经系统疾病的治疗方面提供了更多新的治疗靶点。
陈宣辰张华梁朱正亚白易钱程
肿瘤抗血管生成治疗的研究进展被引量:9
2011年
目前,临床上对于肿瘤尤其是恶性肿瘤的治疗,仍然多以手术切除为主,治疗后大多不能取得较为满意的术后生存率,特别是当其发生远处转移之后,手术治疗更是无法实施。自1971年Folkman首先提出了肿瘤抗血管生成的理论之后,人们逐渐认识到了肿瘤的生长与血管的生成之间有着密切的关系。近些年,
朱正亚王可凡张华梁陈宣辰张意
关键词:抗肿瘤治疗抗血管生成恩度
结直肠癌相关炎性因子的研究进展被引量:19
2012年
肿瘤细胞及其周围免疫细胞分泌的炎性因子可激活炎症相关信号通路,诱导肿瘤免疫抑制微环境的形成,参与结直肠癌的发生,进展和转移的过程。与结直肠癌存在密切联系的炎性因子主要有TNF-α、IL-6、IL-8、TGF-β、PGE2等。TNF-α激活炎症信号转录因子NF-κB和AP-1,进而启动血管形成因子IL-8,促进肿瘤血管生成和肿瘤播散。结肠癌细胞分泌IL-6,激活下游Stat3,刺激自身癌细胞增殖和拮抗凋亡;IL-6还可以通过增强T细胞介导的免疫炎症反应,促进结直肠癌发展。IL-8诱导肿瘤血管增生,介导炎症反应,促进肿瘤侵袭和转移。TGF-β一方面抑制结直肠癌生长,促进肿瘤细胞凋亡;另一方面TGF-β信号通路失活则有助于肿瘤生长,同时TGF-β可以刺激肿瘤血管形成,促进肿瘤转移。PGE2全方位地参与结肠癌发生、发展进程,诱导肿瘤生长微环境形成,促进结直肠癌发展和扩散。
陈宣辰程军张意
关键词:结直肠癌炎性因子IL-6IL-8TGF-ΒPGE2
B7-H1基因修饰的调节性DC对小鼠甲状腺相关性眼病的治疗作用
2014年
目的:构建表达小鼠B7-H1基因的腺病毒载体,转染修饰树突状细胞,并研究该细胞对小鼠甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的治疗效应。方法:设计并构建小鼠B7-H1的腺病毒表达载体,转染小鼠骨髓来源的树突状细胞,检测该树突状细胞的表型和功能,鉴定其对免疫应答的负向调控能力,采用实验动物模型观察B7-H1基因修饰的树突状细胞在体内治疗TAO的效果。结果:成功构建出具有良好B7-H1表达效力的腺病毒载体,病毒滴度为1.8×109PFU/mL,转染腺病毒的小鼠骨髓来源的树突状细胞表现出调节性树突状细胞性能,能够负向抑制免疫应答;在动物模型中使用该型树突状细胞可以有效控制甲状腺眼病的发生发展。结论:成功构建了表达小鼠B7-H1基因的腺病毒表达载体,转染了该载体的树突状细胞具有调节性树突状细胞的性能,抑制正向免疫应答,能够有效抑制甲状腺眼病的发生发展,揭示基因修饰的树突状细胞可能成为治疗甲状腺眼病的潜在生物制剂。
陈华新邵伯棕陈宣辰周维明张意
关键词:B7-H1树突状细胞腺病毒甲状腺相关性眼病
Artemin调控肿瘤生长的研究进展被引量:2
2011年
Artemin是胶质细胞源性神经营养因子(gilal cellline derived neurotrophic factor,CDNF)家族中的一个成员,同时也是转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族中的一个亚型。Artemin通过GDNF受体转导信号调控肿瘤的生长,Artemin参与了胰腺癌、食管癌等消化道肿瘤的发生、发展,并与胰腺癌的嗜神经侵袭密不可分。Artemin可以提高子宫内膜癌、乳腺癌等生殖系统肿瘤细胞的致癌性和侵袭力,降低癌细胞对化疗药物的敏感度。Artemin还在鳞状细胞肺癌和内分泌腺瘤等肿瘤的生长调控中发挥了重要作用,降低Artemin的表达水平可有效抑制肿瘤生长和转移。Artemin有望成为肿瘤诊疗的新靶点。
陈宣辰张华梁张意
关键词:ARTEMIN胶质细胞源性神经营养因子肿瘤免疫肿瘤生长
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