陈国弟
- 作品数：81 被引量：241H指数：10
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- STR基因座荧光标记复合扩增检测及其法医学应用被引量：9
- 2005年
- 目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScanAnalysisSoftware3.7NT计算扩增产物片段相对大小,Genotyper誖3.7NT软件进行样本基因型分型。将该方法应用于法医学亲权鉴定与个人识别。结果建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,具有良好的稳定性和较好的灵敏度,分型结果准确。结论研究建立的方法操作简便,分型结果稳定可靠,可用于遗传多态性研究和法医学亲权鉴定与个人识别。
- 李英碧吴谨侯一平张霁廖淼张林陈国弟
- 关键词：STR基因座法医学应用GENESCAN亲权鉴定分型结果基因型分型
- STR基因座复合扩增试剂国产化初探
- 2002年
- 程宝文陈国弟张林
- 关键词：国产化法医学基因库
- 中国成都地区汉族群体5个STR基因座的遗传多态性研究被引量：33
- 1999年
- 目的获得Ｄ６Ｓ３６６、Ｄ６Ｓ４７７、Ｄ１２Ｓ３７５、Ｄ１２Ｓ３９１和ＰＬＡ２Ａ基因座在中国成都汉族群体中基因型及等位基因频率数据，初步探讨其在遗传学研究及法医学应用中的意义。方法随机抽取１０８名成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血，ＥＤＴＡ抗凝，酚／氯仿提取ＤＮＡ。应用ＰＣＲ技术，扩增上述５个短串联重复序列基因座，聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果中国成都汉族群体Ｄ６Ｓ３６６基因座发现７个等位基因，Ｄ６Ｓ４７７基因座发现９个等位基因，Ｄ１２Ｓ３７５基因座发现５个等位基因，Ｄ１２Ｓ３９１基因座发现９个等位基因，ＰＬＡ２Ａ基因座发现７个等位基因；５个基因座的基因型分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡（Ｐ＞０．０５）。各基因座的杂合度分别为：０．６９、０．７８、０．８１、０．６８和０．７９，非父排除概率分别为：０．３６２１、０．６００４、０．４５８１、０．７０１４和０．５５８９，个人识别机率分别为：０．７９、０．９３、０．８６、０．９６和０．９１。结论５个基因座在中国成都汉族群体中具有较高的非父排除率与个人识别机率，在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。
- 陈国弟辛军平李英碧吴谨吴谨李剑波侯一平
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性汉族
- 人类短串联重复序列D8S384基因座的遗传多态性及其在法医学中应用的研究
- ＜正＞短串联重复序列（short tandem repeat, 简称 STR）是一类由2-6bp 作为核心序列串联重复形成的 DNA 序列。它广泛地存在于真核基因组中,主要由核心序列重复次数的变化构成了遗传多态性,适用于...
- 孟海英侯一平陈国弟吴谨李英碧
- 文献传递
- 5个STR基因座的遗传多态性及其法医学应用
- 2007年
- 目的获得D11S4951、D11S4957、GATA193H05、D2S2951、D6S2421基因座的群体遗传学数据,并分析其在法医学中的应用价值。方法随机抽取成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,EDTA抗凝,用Chelex-100法提取DNA,应用PCR技术,扩增上述5个短串联重复序列基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果5个基因座在中国成都汉族人群中分别发现了7、10、8、6、8个等位基因,5个基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。各基因座的杂合度分别为0.743、0.772、0.833、0.650和0.800;非父排除概率分别为0.497、0.549、0.662、0.356和0.599;个人识别几率分别为0.863、0.912、0.947、0.829和0.931。结论5个基因座在中国汉族群体中具有法医学应用价值。
- 李莹罗海玻宋燕华陈骁龙兵陈国弟
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链反应电泳遗传多态性
- 成都汉族、甘肃东乡族群体D10S1432和D10S1213位点的遗传多态性分析
- 2001年
- 目的 本研究的目的是了解人类基因组中D10S1432及D10S12 13两个STR位点在成都汉族和甘肃东乡族群体中的遗传多态性分布及两个群体之间的关系。 方法 采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术 ,共调查了 2 0 9例样本。 结果 在D10S1432位点上观察到 5个等位基因 ,15种基因型。在D10S12 13位点上观察到 9个等位基因 ,31种基因型。两位点的基因型频率在调查的两个群体中的分布符合Hardy -Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。经统计 ,D10S1432在这两个群体中的杂合度为 0 .6 6 4和 0 .737,个人识别几率为 0 .82 7和 0 .82 0。D10S12 13的杂合度为 0 .6 6 4和 0 .6 5 7,个人识别几率为 0 .836和 0 .882。 结论结果表明 ,D10S1432和D10S12 13两个位点在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高应用价值。
- 裴中惠陈国弟鲁涤李荣华田新张林
- 关键词：位点遗传多态性亲子鉴定
- 一种基因身份卡(证)及制作方法
- 本发明公开了一种基因身份卡(证)及其制作方法。本基因身份卡(证)为平片结构,其平片体上除记载有个人基本信息之外,还记载有反映个人特有的人类DNA基因型的个人基因身份码信息。其制作方法包括个人基因型获取、计算机软件界面上信...
- 张林辛军平陈国弟
- 文献传递
- 两例补体第8成份β亚基缺陷家系患者的进一步分子遗传基础研究(英文)
- 2004年
- 目的 在白人群体中 ,导致人类补体第 8成份 β亚基缺陷的分子基础主要是在编码 β亚基基因的第 9外显子上发生碱基 C→ T的突变 ,从而形成终止密码 ,导致 C8β亚基不能完全合成。国外学者在两例 C8β亚基完全缺失的患者家系研究中 ,发现这两例β亚基缺失个体只是第 9外显子上碱基 C→ T突变的杂合子 ,现进一步寻找这两例 C8β亚基完全缺失的分子遗传学机理。方法 对两例 C8β亚基完全缺失患者的 C8β编码基因的全部 11个外显子的 PCR扩增产物进行 DNA测序分析并与正常人 DNA序列进行对比。结果 两例完全性 C8β亚基缺失患者的蛋白质编码基因中 ,分别在第 3外显子的 2 98和 388位置发现了 C→T突变 ,同时对这两个突变位点的家系分析也证实 ,位于第 3外显子上的这两个突变位点是独立于第 9外显子的突变而遗传。结论 所发现的两个突变位点均能形成终止密码而导致 C8β亚基合成提前终止 ,因此这两例患者 C8β亚基完全缺失的分子遗传学机理是由于编码 C8β亚基的基因在第 3和第 9外显子上同时发生了点突变 ,进而形成终止密码造成 C8β亚基合成终止所致。
- 饶莉李英碧陈国弟周斌Peter M Schneider张林
- 关键词：补体分子遗传
- 6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析体系的构建被引量：2
- 2006年
- 目的 为在310基因分析仪上进行6FAM—HEX—TMR—ROX四色荧光STR复合扩增分型建立基础条件。方法 以pGEM载体作为靶DNA，设计引物扩增获得500～80bp的13个长度不等DNA片段，以这些片段纯化物作为模板DNA，分别扩增获得6FAM、HEX、TMR和ROX标记的Matrix标准物，用4种Matrix标准物在310基因分析仪上构建可用于6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析的Matrix文件。结果 扩增所得的13个非标记片段，长度分别为80、100、120、140、160、180、200、220、260、300、340、400、500bp，在非变性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳-银染凝胶上均表现为单条带，6FAM、HEX、TMR、ROX分别标记的片段通过310基因分析仪检测均为单峰。混合ROX标记的80、120、180、220、260、300bp的6个片段获得的内标，显示出良好的线性关系。结论 建立了有效的6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析Matrix，为进行多个STR基因座荧光标记复合扩增检测奠定了基础。
- 刘莉吴谨侯一平张霁戴浩霖廖淼张林陈国弟李英碧
- 关键词：法医物证学荧光分析内标
- D8S384基因座的遗传多态性及其在法医物证检验中的应用
- 1999年
- 揭示人类自然群体中D8S384基因座的基因型频率，评估D8S384基因座在法医物证中的应用价值，以及建立D8S384基因座的分型方法。用不同基因型PCR产物混合的方法，制备了D8S384等位基因分型标准物，并按照国际法医血液遗传学会DNA委员会推荐的原则命名了等位基因。采用PCR扩增、电泳分析、银染显色的方法，调查了世界3大人种11个群体1103名个体的D8S384基因型。D8S384基因座共有8个等位基因，群体内基因型分布符合Hardy－Weinberg平衡，群体间基因型构成有显著性差异。利用群体数据估计了D8S384基因座的法医学理论应用价值，计算得出D8S384基因座的期望杂合度为0．704±0．014，个人识别机率为0．864。D8S384基因座是一个较好的法医学STR遗传标记。
- 孟海英侯一平陈国弟李英碧吴瑾
- 关键词：短串联重复序列
