陆佩华
- 作品数：129 被引量：374H指数：10
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 自身免疫T细胞对治疗脊髓损伤的实验研究及其可能机制被引量：1
- 2008年
- 徐亮陆佩华
- 关键词：脊髓损伤自身免疫性T细胞中枢神经系统损伤神经元
- 神经营养素与免疫细胞的关系被引量：8
- 2001年
- 王堰婷陆佩华
- 关键词：神经营养素受体免疫细胞神经生长因子脑源性神经营养因子
- 大鼠胚胎脑和脊髓神经干细胞分化特性比较被引量：5
- 2005年
- 体外分离大鼠胚胎脑和脊髓神经干细胞,经培养传代后,撤除生长因子(bFGF和EGF)并给予 1%胎牛血清促其自然分化,然后比较两者的分化规律,以及传代次数对分化的影响。结果发现:在完全相同的培养条件下,来源于脑和脊髓的神经干细胞均可分化为神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞,但两者分化为神经元的能力均随细胞体外传代次数的增加而显著下降 (P<0. 05);此外,脑来源的神经干细胞分化为神经元的能力远高于脊髓来源的神经干细胞 (P<0. 01)。提示,来自中枢神经系统不同部位的神经干细胞在分化潜力上存在差别,体外传代会影响神经干细胞的分化能力。
- 尹岚富赛里马政文徐晓明陆佩华
- 关键词：分化胎脑大鼠胚胎脊髓神经体外分离少突胶质细胞
- SOX蛋白与少突胶质细胞的发育被引量：2
- 2006年
- SOX蛋白是一类在动物中发现的转录因子,它们属于高移动组分(h igh mob ility group,HMG)超家族的DNA结合蛋白。它们参与性别决定、骨组织发育、神经系统发育及晶状体发育等多种胚胎发育过程。近年发现,在脊髓中形成髓鞘的少突胶质细胞表达SOX E家族的成员SOX8,SOX9和SOX10。这3个转录因子与少突胶质细胞的发育关系密切:SOX9参与少突胶质细胞的早期定向;SOX10主要影响少突胶质细胞的终末分化和髓鞘形成;SOX8与SOX9、SOX10有协同作用,既参与早期定向又参与终末分化,但作用较弱。
- 王艳霞富赛里陆佩华
- 关键词：少突胶质细胞转录因子发育
- 少突胶质细胞髓鞘来源抑制蛋白及其受体的研究进展被引量：1
- 2006年
- 目的:成年哺乳动物中枢神经系统损伤后,少突胶质细胞和髓鞘来源的几种抑制蛋白能够显著抑制其再生,通过与共同的Nogo-66受体结合而发挥抑制轴突再生的作用。近来发现Nogo-A及髓鞘相关糖蛋白还有另外的不同于Nogo-66受体途径,为进一步研究中枢神经系统损伤后再生提供了新思路。本文就Nogo-A、髓鞘相关糖蛋白、少突胶质细胞髓鞘糖蛋白及其受体的研究进展作一综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED1981-01/2004-05期间的相关文章,检索词为“Nogo-A,MAG,OMgp,NgR”,并限定文章语言种类为English。资料选择:选取实验为各类型中枢神经系统损伤的大鼠模型的相关实验,进行初审,删除明显不符合动物模型实验的研究,然后查找余下的文献全文,进一步判断是否为随机动物模型实验。纳入标准:①随机动物模型试验,无论是否为单盲、双盲或非盲法。②平行对照组为脊髓未受损伤的大鼠动物模型,治疗组为中枢神经系统受损的大鼠模型。排除标准:明显不随机的动物模型试验或非动物模型研究;质量评价主要考察资料的真实性,试验设计是否合理,观测检验过程是否严格,统计学处理是否有说服力;重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共检索到30篇相关文献,排除的6篇文献中,2篇是重复的同一研究,4篇不符合大鼠模型试验。共24篇文献符合纳入标准,其中7篇涉及Nogo-A蛋白,8篇涉及髓鞘相关糖蛋白,5篇涉及少突胶质细胞髓鞘糖蛋白,5篇涉及Nogo-66受体及其他受体。资料综合:Nogo-A包含Nogo-66和amino-Nogo两个功能性结构域,对轴突生长均有抑制作用。髓鞘相关糖蛋白不仅对成年轴突生长具有抑制作用,且可以促进新生神经元轴突生长。少突胶质细胞髓鞘糖蛋白是糖基磷脂酰肌醇锚合蛋白,富含亮氨酸重复片段结构域,参与蛋白间的相互作用,发挥DNA修复、RNA剪接、细胞间黏附及信号转�
- 桑雪蕾陆佩华徐晓明
- 关键词：中枢神经系统髓磷脂蛋白质类
- 自然流产患者绒毛组织中致死基因mRNA的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨自然流产患者绒毛组织中致死基因维甲酸受体 (RXR)α、N myc和转录增强因子 1(TEF 1)mRNA的表达水平。方法 采用逆转录聚合酶链反应技术 ,对 3 8例自然流产患者的绒毛组织中RXRα、N myc和TEF 1基因mRNA的表达水平进行检测 ,并和 3 3例正常早孕妇女对比。结果 ( 1)RXRα和TEF 1基因mRNA表达水平 ,自然流产患者分别为 0 4± 0 3和 1 6± 1 1,正常早孕妇女分别为 0 6± 0 3和 2 3± 1 2 ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;N myc基因mRNA表达水平分别为 2 1± 1 2和 2 2± 0 9,两者比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。 ( 2 )复发性流产者 ( 2 3例 )与非复发性流产者 ( 15例 )的RXRα基因mRNA表达水平分别为 0 3± 0 2和 0 6± 0 4(P <0 0 5 ) ,TEF 1基因mRNA表达水平分别为 1 0± 1 1和 1 9± 1 2 (P <0 0 5 )。结论 RXRα、TEF 1基因可能参与调控人类胚胎的生长 。
- 王育林其德汪希鹏陆佩华沈仲毅丁传伟洪燕李卫平
- 关键词：自发性流产绒毛膜致死基因维甲酸受体DNA结合蛋白质类基因
- 神经干细胞移植治疗创伤性脊髓损伤的免疫排异研究
- ＜正＞本实验旨在从免疫学的角度,阐明用同种异体神经干细胞治疗脊髓损伤的可行性和可能存在的问题,以期为将来用神经干细胞移植治疗脊髓损伤疾病的临床应用提供实验依据。实验中采用流式细胞术、RT-PCR和免疫组化等方法,检测体外...
- 尹岚富赛里李莹王小飞邹健杭勤陆佩华
- 关键词：神经干细胞MHC排斥反应
- 文献传递
- NRSE与NRSF及其对神经元特异性基因表达的调控作用被引量：5
- 2005年
- 神经限制性沉默元件(NRSE)是一段长度为21￣23bp的保守DNA序列,存在于许多神经元特异表达基因的转录调控区中,神经限制性沉默因子(NRSF)能特异性结合到NRSEdsDNA上,并通过其N端和C端阻遏结构域分别连接共阻遏蛋白Sin3A/B和CoREST,Sin3A招募HDAC对组蛋白进行去乙酰基化修饰,CoREST则作为平台蛋白招募特异的“沉默组件”,以此维持基因沉默.最近的研究显示,NRSEdsRNA能在转录水平与NRSF蛋白直接作用,而不是作为siRNA或miRNA在转录后水平启动神经元特异性基因的表达.
- 王小飞于盼盼陆佩华
- 关键词：神经元NRSF特异表达基因转录后水平阻遏蛋白F蛋白
- GAP-43干扰RNA表达载体的构建与鉴定
- 2005年
- 目的:构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果。方法:利用设计软件根据GAP-43mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo。以LipofectamineTM2000试剂转染GAP-43-SiRNA表达载体至PC12细胞中,以NGF诱导PC12细胞GAP-43的表达,以免疫组化方法鉴定GAP-43-SiRNA对GAP-43表达的抑制效果。结果:DNA测序证实合成的并被克隆入真核表达载体pRNATH1.1/Neo的SiRNA插入序列完全正确,GAP-43-SiRNA表达载体转染PC12细胞后可特异性抑制NGF诱导的PC12细胞的GAP-43的表达。结论:GAP-43-SiRNA表达载体构建成功,为后期研究GAP-43在少突胶质细胞前体上表达的意义奠定了基础。
- 胡建国富赛里李莹徐晓明陆佩华
- 关键词：GAP-43小干扰RNAPC12
- 转染II类分子反式激活因子基因突变体抑制猪SLA的表达被引量：2
- 2002年
- 为观察CIITA基因突变体对猪SLA表达的影响 ,用脂质体转染法将pcDNA3及CIITA突变体pcDNA3mCIITA2、pcDNA3mCIITA3和pcDNA3mCIITA4转染入猪血管内皮细胞系PIEC和猪B淋巴细胞系L2 3。利用流式细胞术 /RT PCR检测各种突变体对猪SLA DR、 DQ分子 /mRNA组成性和诱导性表达的影响。发现两种突变体pcDNA3mCIITA3和pcDNA3mCIITA4对PIEC/L2 3细胞SLAII类分子的表达起明显的抑制作用 ,而空载体pcDNA3和不具有起始密码子的突变体pcDNA3mCIITA2无此作用。提示pcDNA3mCIITA3和pcDNA3mCIITA4能抑制猪SLAII类分子的表达。
- 欧启水林琳黄立东陆佩华周光炎
- 关键词：基因转染
