陆丹
- 作品数：13 被引量：29H指数：4
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 碘海醇注射液质量分析
- 目的：结合不同生产厂家的处方工艺,通过标准检验和探索性研究,对6家企业21个批准文号的76批次非离子型X射线造影剂碘海醇注射液进行质量分析和评价.方法：根据《中国药典》2010年版及国家食品药品监督管理局标准进行了法定检...
- 金薇叶晓霞江文明刘茜高旋李丹陆丹杨永健
- 关键词：碘海醇注射液折光率拉曼光谱
- 近红外光谱法研究呋塞米晶型及其定量模型的建立
- 目的：采用近红外光谱法研究呋塞米晶型及其定量模型的建立.方法：建立呋塞米3种晶型的近红外对照图谱,用OPUS数据分析系统建立呋塞米晶型定量模型.结果：应用偏最小二乘法(PLS)建立回归模型,采用线性补偿差减法,直线差减法...
- 黄蓉叶晓霞陆丹杨永健
- 关键词：利尿剂呋塞米近红外光谱法
- 甲磺酸瑞波西汀中有机溶剂残留量的毛细管气相色谱测定被引量：3
- 2004年
- 采用毛细管气相色谱法,测定甲磺酸瑞波西汀中有机溶剂乙醇、二氯甲烷、叔丁醇、异丙醚、乙酸乙酯、二噁烷、吡啶和甲苯的残留量。用DB-624(0.53mm×75m×3.0mm)毛细管色谱柱,柱温采取程序升温法。各溶剂的线性良好(r均大于0.99),平均回收率86.6%～106.6%,检测限0.092～1.6mg/ml。
- 陆丹
- 关键词：有机溶剂残留量气相色谱
- 洗发水中违禁抗真菌药物的检测被引量：4
- 2006年
- 建立了HPLC法同时检测洗发水中违禁氟康唑、酮康唑、特康唑和硝酸咪康唑的含量。采用C18柱,流动相为0.34%硫酸氢四丁铵-乙腈(95∶5),检测波长210nm。4个组分均在1～100μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为101.2%、101.8%、102.4%和101.7%,RSD分别为0.44%、0.59%、0.50%和0.61%。检测限分别为10.4、1.4、5.6和1.3ng。
- 陆丹沈林妹
- 关键词：氟康唑酮康唑硝酸咪康唑
- 呋塞米多晶型研究被引量：5
- 2018年
- 目的:研究呋塞米的多晶型特征。方法:采用X射线粉末衍射法、傅里叶变换红外光谱法、近红外光谱法、拉曼光谱法,对呋塞米多晶型、呋塞米晶型的变化和结晶条件及现有呋塞米固体制剂中存在的药用晶型进行研究;采用便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪对呋塞米多晶型进行快速检测。结果:用不同有机溶剂重结晶制备了呋塞米的3种晶型。X射线粉末衍射法、傅里叶变换红外光谱法、近红外光谱法、拉曼光谱法均能有效鉴别呋塞米的多晶型样品,目前呋塞米片剂的药用晶型为晶型Ⅰ。便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪能快速鉴别呋塞米多晶型,完善了便携式分析终端设备(μTrait)及无线远程网络数据中心的呋塞米晶型拉曼图谱库。结论:本实验为呋塞米晶型标准的制定及优势晶型的选取提供一定的依据。
- 黄蓉叶晓霞陆丹毛丹卓杨永健
- 关键词：呋塞米傅里叶变换红外光谱法近红外光谱法拉曼光谱法
- 拉曼光谱法研究呋塞米晶型及其定量模型的建立被引量：4
- 2018年
- 目的采用拉曼光谱法研究呋塞米晶型及其定量模型的建立。方法建立呋塞米3种晶型的拉曼对照图谱,用TQ Analyst数据分析系统建立呋塞米晶型定量模型。结果应用偏最小二乘法(PLS)建立回归模型,采用多元信号修正(MSC),标准正则变换(SNV)和1~2阶导数等不同的数据预处理算法来减少系统干扰。所建立的定量模型对于晶型Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的均方差(RMSEC)分别为0. 098 6,0. 366,0. 051 7,相关系数r分别为1. 000 0,0. 999 9,1. 000 0。验证集样品预测值与其实际值之间的预测均方差(RMSEP)分别为0. 065,0. 070 4,0. 012,因子factors分别为8,8,9。结论拉曼光谱测定方法和该定量模型可用于呋塞米晶型判别及定量。
- 黄蓉叶晓霞陆丹毛丹卓杨永健
- 关键词：呋塞米晶型拉曼光谱法
- 呋塞米多晶型研究
- 目的：研究呋塞米的多晶型特征.
方法：采用X射线粉末衍射法,傅里叶变换红外光谱法,近红外光谱法,拉曼光谱法,对呋塞米多晶型进行了初步研究;对呋塞米晶型的变化和结晶的条件因素进行了研究;对现有呋塞米固体制剂中存在...
- 黄蓉叶晓霞陆丹杨永健
- 关键词：呋塞米
- 羟乙基淀粉130/0.4的C2/C6置换比例的GC-MS和GC-FID法测定结果比较
- 2013年
- 将羟乙基淀粉130/0.4相继用酸水解、六甲基二硅氧烷衍生化后,分别采用GC-MS和GC-FID法测定并比较羟乙基淀粉C2位和C6位的羟乙基置换比例。结果显示,GC-FID法重复性好、进样精密度高,结果可靠;由于存在C2位和C6位衍生物离子化效率的差异,GC-MS法不适合用作该项目的定量方法,但可作为辅助的色谱峰定性工具。
- 彭茗陆丹刘瑾杨永健
- 关键词：羟乙基淀粉C2气相色谱-质谱气相色谱
- HPLC同时测定羟喜树碱注射液的有关物质及含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立以高效液相色谱法同时测定羟喜树碱注射液的有关物质和含量的方法。方法采用Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为370 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果有关物质:羟喜树碱与杂质分离度良好,羟喜树碱和其主要杂质喜树碱的线性范围均在0.2～1.0μg.mL-1之间,相关系数均在0.999 7以上,最低检测限分别为0.2 ng和0.3 ng。含量测定:羟喜树碱在4.0～36.3μg.mL-1内线性相关系数为1.000 0,根据3个不同生产厂家的处方工艺分别进行低、中、高3种浓度的回收率试验,结果均在100.0%～102.0%之间,RSD均在0.02%～0.71%之间(n=3)。结论本方法专属性强、准确性高,可全面系统地控制羟喜树碱注射液的质量。
- 彭茗陆丹刘瑾杨永健
- 关键词：高效液相色谱法喜树碱
- 碘帕醇注射液重金属检查方法的改进被引量：1
- 2013年
- 目的:改进碘帕醇注射液的重金属检查方法。方法:将碘帕醇注射液水浴蒸干后,采用《中国药典》2010年版二部附录VIII H重金属检查第二法检查。结果:碘帕醇注射液的原辅料均不干扰重金属的检查,6批样品含重金属均低于百万分之二十,符合国家标准的规定。结论:本法无干扰,适用于碘帕醇注射液的重金属检查。
- 彭茗陆丹刘瑾乐健杨永健
- 关键词：重金属依地酸钙钠
