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一种Aβ聚集抑制剂: 本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-IYVLIY-羧基端。本肽序列是基于肽的定量结构功能关系模型设计，经原子力显微镜扫描技术检测得到。它对导致阿兹海默症的毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作...; 梁桂兆郑洁刘永红马秀岩苗霞闫宁吕凤林杨力; 文献传递

原子类型电拓扑状态指数预测吲哚喹唑啉衍生物的抗癌性被引量：4: 2009年; 采用原子类型电拓扑状态指数(ETSIAT)对17个吲哚喹唑啉衍生物的抗癌活性进行定量构效关系(QSAR)的研究.经逐步回归变量筛选,得到包含4个ETSIAT变量的最优偏最小二乘模型,其复决定系数R2、留一法交互验证复决定系数Q2和均方根误差RMSEE分别为0.806、0.736和0.248.将样本随机分为训练集和预测集后,采用相同变量组合对模型进行外部验证,结果显示模型具有较高的外部预测能力.模型分析结果显示,与抗癌活性相关的4个ETSIAT描述子对应结构碎片分别为≥N襒,—NH—,襒O,>N—.其中—NH—结构碎片与抗癌活性呈负相关关系,而≥N襒,>N—和襒O则与抗癌活性呈正相关关系.此外,研究亦显示,取代基R1上存在强的吸电子基团可显著提高化合物的抗癌活性,且影响抗癌活性的因素可能还有R2基团的空间位阻效应.据此设计出4个化合物的预测活性比最高活性样本分别提高7.7%、15.3%、23.1%和130%.; 梅虎刘丽杨力李建闫宁王琴; 关键词：抗癌定量构效关系

HIV-1逆转录酶抑制剂的定量构效关系及分子设计研究: 获得性免疫缺陷综合症(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)引起的流行性传染病，俗称艾滋病...; 闫宁; 关键词：获得性免疫缺陷综合症人类免疫缺陷病毒逆转录酶抑制剂分子设计

二芳基三嗪类HIV-1逆转录酶抑制剂的分子对接及3D-QSAR研究被引量：4: 2011年; 对40个二芳基三嗪类HIV-1逆转录酶抑制剂进行了分子对接研究,结果表明,2个疏水性芳香取代基团与结合口袋底部形成的疏水和范德华相互作用、三嗪环母核及其R4取代基与结合位点产生的氢键和静电作用以及R4取代基与袋口形成的空间位阻效应是影响该系列化合物活性的重要因素。根据对接优势构象进行分子叠合和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)研究,建立了4个高预测能力的3-D构效关系模型,其中以选用立体场、静电场和疏水场建立的CoMSIA模型为最优,其主成分,r2,q2(LOO)和r2pred分别为6,0.971、0.738和0.833。模型结果表明,3个力场对活性贡献由大到小依次为疏水场、静电场和立体场。CoMSIA等势图分析结果与对接分析相一致。; 王琴梅虎孙家英李建闫宁林治华; 关键词：三维定量构效关系分子对接逆转录酶抑制剂

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闫宁