郭志雄
- 作品数：100 被引量：467H指数：13
- 供职机构：福建农林大学园艺学院园艺产品贮藏保鲜研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划福建省科技重大专项福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 水仙BES-SSR标记引物GA19及鉴定水仙品种的方法
- 本发明涉及水仙BES-SSR标记引物GA19及鉴定水仙品种的方法，包括水仙BES-SSR标记引物GA19的设计及合成、水仙基因组总DNA提取、PCR总反应体系建立、PCR扩增程序、聚丙烯酰胺凝胶电泳条件和PCR扩增产物的...
- 潘东明祁世明潘腾飞郭志雄林琳
- 文献传递
- 多花水仙花色基因与遗传转化研究进展被引量：2
- 2016年
- 综述近年来多花水仙在花色基因研究与遗传转化研究方面的进展,包括多花水仙花色成分、花色基因的克隆及其表达调控、花色基因的遗传转化等方面,分析该领域存在的问题,并对其应用前景进行展望。
- 秦军潘腾飞郭志雄潘东明
- 关键词：花色基因克隆
- 茶树花药培养植株若干株系的RAPD分析被引量：10
- 2002年
- 对茶树花药培养植株 6个株系 (含母树 )进行RAPD分析 ,用 6条 10聚体的随机引物共得到 190个扩增位点 ,其中多态位点有 76个 ,占扩增出的总位点的 4 0 % ;在检测到的 4 4条谱带中 ,2 5条具有多态性 ,多态性程度达 5 6 .8% ,表明茶树花药培养植株各株系之间在DNA序列上存在着差异。进行聚类分析 ,将 6个株系划分为两个类群 ,并在DNA分子水平上进一步证实株系 4为花粉植株。
- 郭玉琼赖钟雄郭志雄桑庆亮赖呈纯詹梓金陈振光
- 关键词：茶树株系RAPD分析
- 水仙BES-SSR标记引物TCA9及鉴定水仙品种的方法
- 本发明涉及水仙BES-SSR标记引物TCA9及鉴定水仙品种的方法，包括水仙BES-SSR标记引物TCA9的设计及合成、水仙基因组总DNA提取、PCR总反应体系建立、PCR扩增程序、聚丙烯酰胺凝胶电泳条件和PCR扩增产物的...
- 林琳祁世明潘东明潘腾飞郭志雄
- 文献传递
- 水仙BES-SSR标记引物CATACA5及鉴定水仙品种的方法
- 本发明涉及水仙BES-SSR标记引物CATACA5及鉴定水仙品种的方法，包括水仙BES-SSR标记引物CATACA5的设计及合成、水仙基因组总DNA提取、PCR总反应体系建立、PCR扩增程序、聚丙烯酰胺凝胶电泳条件和PC...
- 潘东明祁世明郭志雄林琳潘腾飞
- 文献传递
- 红绵蜜柚和三红蜜柚的园艺性状与丰产优质栽培技术被引量：4
- 2020年
- 红绵蜜柚和三红蜜柚是分别由琯溪蜜柚的芽变一代和芽变二代单株选育成功的柚新品种。该文概要介绍了这两个新品种的主要园艺性状,并总结了近10多年来在丰产优质栽培方面的研究成果,可为广大种植者提供参考。
- 潘鹤立潘腾飞佘文琴郭志雄陈桂信陈源潘东明
- 关键词：园艺性状栽培技术
- 非洲菊切花衰老过程中细胞壁组分及相关酶活性变化被引量：2
- 2008年
- 研究了非洲菊切花易弯茎品种Sondance衰老过程中细胞壁组分及其相关水解酶活性的变化。结果表明,花茎纤维素、原果胶含量在瓶插前期均有所增加,3天后迅速下降;瓶插过程中,可溶性果胶含量与原果胶含量变化呈显著负相关;纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶、果胶甲酯酶活性在瓶插1～5天均呈快速上升之后下降。细胞壁物质的分解以及细胞壁水解酶活性的快速上升是非洲菊切花弯茎的主要原因。
- 张洁钟凤林郭志雄潘东明
- 关键词：非洲菊切花细胞壁组分细胞壁水解酶衰老
- 龙眼种质资源的RAPD分析被引量：11
- 2007年
- 利用RAPD技术对龙眼的95份种质资源和一份荔枝种质资源进行研究。从200条随机引物中筛选出18条多态性引物,共扩增出197条带,DNA扩增带的多态性为100%,这表明96份材料的遗传多样性和遗传资源的丰富性。利用SPSS13.0统计软件对RAPD表型数据矩阵进行分析。根据欧氏距离(ED)法计算各样品间的遗传距离,采用UPGMA(类平均法),进行分析,建立亲缘关系聚类树状图。结果表明,RAPD标记能在分子水平揭示龙眼的遗传背景与亲缘关系。
- 钟凤林潘东明郭志雄林琳李开拓
- 关键词：龙眼RAPD聚类分析
- 琯溪蜜柚汁胞粒化原因分析被引量：64
- 1999年
- 观测分析了溪蜜袖汁胞的粒化过程、症状及若于相关因素。结果表明，汁胞粒化现象在果实生长后期（9月中下旬）开始出现，与果实正常种子数的有无与多寡有关。扫描电镜和透射电镜观察，发现汁胞的粒化是从顶端开始，外表横纹的消失是重要的外表特征；粒化汁胞细胞壁加厚，纤维、半纤维增多，高尔基体增加，核体积增大。并首次观察到粒化汁胞的细胞多核仁现象。
- 潘东明郑国华陈桂信佘文琴郭志雄施木田林慧颖
- 关键词：GUAN溪蜜柚粒化超微结构
- 龙眼体细胞胚胎发生过程中特异表达蛋白的双向电泳分析被引量：13
- 2007年
- 以龙眼品种红核子LC2胚性细胞系为材料,进行体细胞胚胎(简称体胚)发生及其同步化调控,获取体胚发生过程中各个主要发育阶段的培养物(胚性愈伤组织、球形胚、子叶形胚、早期成熟胚、中期成熟胚、晚期成熟胚),采用双向电泳对体胚发生过程中特异表达蛋白进行分析.结果表明:(1)龙眼胚性愈伤组织中,pI为4-5的酸性蛋白表达种类最多,在体胚发育的过程中逐渐消失,相反,pI为5-6的微酸性蛋白的表达逐渐增多;(2)体胚发育后期,尤其是成熟胚晚期,分子质量大的蛋白大量减少,分子质量较小的蛋白增多并逐渐积累;(3)虽然在各个发育阶段都会出现一些新的特异蛋白,但是没有改变蛋白质种类逐渐减少的趋势;(4)发现了一些有差异的特异蛋白点,尤其是成熟胚后期,有一系列大分子质量的蛋白消失,新出现了一部分分子质量较小的蛋白,其中几种表达量很大,可能与体胚发育有密切关系.
- 安娜赖钟雄郭志雄
- 关键词：龙眼体细胞胚胎发生双向电泳
