郝凤兰
- 作品数：45 被引量：1,527H指数：12
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌染色体mec盒基因的分型被引量：23
- 2007年
- 目的分析我国临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)葡萄球菌染色体mec盒(SCCmec)基因型。方法来源于全国17家医院分离的金黄色葡萄球菌共计266株,采用琼脂对倍稀释法测定23种抗菌药物最低抑菌浓度(MIC),并利用多重PCR方法对MRSA菌株进行SCCmec基因分型。结果266株金黄色葡萄球菌对多种抗生素呈现不同程度的耐药,其中MRSA 160株,占临床分离菌株的60.2%,PCR方法分型获得SCCmecⅡ型1株,占0.6%、Ⅱ型的亚型4株,占2.5%、Ⅲ型20株,占12.5%、含有342 bp(dcs)额外扩增条带的Ⅲ型菌株108株,占67.5%、ⅢA型11株,占6.9%、16株细菌未能分型,占10%,未发现Ⅰ型和Ⅳ型。结论我国临床分离的MRSA以SCCmecⅢ-dcs型为主,该类型为多重耐药菌株,基因组成与SCCmecⅢ型及ⅢA型有差异。
- 赵彩芸肖永红王珊李耘刘健杨维维郝凤兰
- 关键词：葡萄球菌金黄色甲氧西林抗药性基因型
- 社区获得性泌尿系感染的致病菌及耐药分析被引量：4
- 2005年
- 目的对社区泌尿系感染的致病菌及其耐药情况监测,为临床经验性用药提供依据。方法将2003年6月～2004年9月门诊泌尿系感染患者留取中段尿培养后获得的菌种进行药敏分析,获得各菌种对常用抗生素的耐药情况。结果共分离出129株细菌,其中大肠埃希菌和葡萄球菌属为主要致病菌,分别占分离菌种的65.12%和15.50%。药敏分析显示,两种主要致病菌对喹诺酮类药物和阿莫西林耐药率较高,对头孢菌素类和氨基糖苷类药物耐药率较低。不同病种间比较大肠埃希菌耐药率无显著差异。结论社区泌尿系感染的主要致病菌无显著变化,目前临床常用于治疗泌尿系感染的喹诺酮类抗生素对两种主要致病菌的耐药率较高,提示临床医生在对社区获得性泌尿系感染进行经验性治疗时应及时了解致病菌及其耐药情况,以便更合理地用药。
- 李湘燕郝凤兰赵彩芸
- 关键词：社区获得性泌尿系感染药敏试验耐药性
- 头孢布烯与头孢呋辛随机对照治疗急性细菌性感染临床评价被引量：14
- 1998年
- 目的进一步评价头孢布烯治疗细菌性感染的安全有效性。方法采用随机对照开放试验方法。头孢布烯组２００ｍｇ，口服；头孢呋辛组７５０ｍｇ，静脉点滴；均为每１２小时一次。疗程７～１４天。结果头孢布烯组及头孢呋辛组分别有６６例及６７例可评价疗效，两组有效率分别为８７．９％及８９．６％。本次观察共分离致病菌１１０株，细菌清除率分别为９０７％及８９３％。两组安全性评价分别为６６例及７０例，不良反应发生率分别为１０．６％与１０．０％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论采用头孢布烯治疗急性细菌性感染安全。
- 侯芳张永龙郝凤兰李家泰
- 关键词：细菌感染头孢布烯头孢呋辛
- 哌拉西林/他唑巴坦对656株临床分离致病菌的体外抗菌作用研究被引量：15
- 1999年
- 研究比较了国产哌拉西林／他佐巴坦及哌拉西林和其它联合制剂对６５６株临床分离菌的体外抗菌作用，结果表明，对大多数革兰氏阴性杆菌哌拉西林／他唑巴坦联合制剂与哌拉西林相比显示出了较强的抗菌活性，对大肠埃希氏菌、耐药粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的ＭＩＣ９０１／１６～１／３２。哌拉西林／他唑巴坦与其他酶抑制剂联合制剂抗菌活性比较表明，哌拉西林／他唑巴坦对大肠埃希氏菌、粘质沙雷氏菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌和福氏痢疾杆菌抗菌活性比氨苄西林／舒巴坦、阿莫西林／克拉维酸和替卡西林／克拉维酸联合制剂强４～１６倍。对革兰氏阳性及革兰氏阴性球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂对肺炎链球菌、甲氧西林敏感的金葡球菌以及淋病奈瑟氏球菌的ＭＩＣ９０与哌拉西林ＭＩＣ９０相似，但对表葡球菌、其他金葡球菌和化脓性链球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８，而且，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的抗菌活性较其他酶抑制剂联合制剂强４～１６倍。对脆弱拟杆菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８。
- 吕媛刘健郝凤兰李家泰
- 关键词：哌拉西林他佐巴坦体外抗菌作用
- 莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液随机对照治疗社区获得性肺炎的临床研究
- 目的:莫西沙星(BAY12-8039)是由德国拜耳公司研制开发的一种新型甲氧基-氟喹诺酮类抗菌药物,对革兰阴性菌、革兰阳性球菌以及衣原体、支原体、军团菌和厌氧菌都有较强的抗菌作用。本研究的目的是对莫西沙星治疗社区获得性肺...
- 赵彩芸李家泰高磊王进郝凤兰
- 文献传递
- 国产罗红霉素与进口品的对照治疗评价被引量：11
- 1997年
- 国产罗红霉素与进口品的对照治疗评价吕媛李家泰曹采芳＊１郭传斌＊１可立志＊２张霞光＊２高磊郝凤兰（北京医科大学临床药理研究所北京１０００３４）罗红霉素（Ｒｏｘｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ）是红霉素Ｃ９位结构改造衍生物，是新一代１４元大环内酯类抗生素［１．２］，...
- 吕媛李家泰曹采芳郭传斌可立志张霞光高磊郝凤兰
- 关键词：罗红霉素
- 莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的安全性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :对莫西沙星注射液与对照药左氧氟沙星注射液在治疗社区获得性肺炎中的安全性作出评价。方法 :本试验采用区组随机化、开放、阳性药物对照的试验方法 ,入选患者均为社区获得性肺炎患者。试验药莫西沙星注射液 4 0 0mg(2 5 0mL) ,ivd ,qd ;对照药左氧氟沙星注射液 ,2 0 0mg(2 0 0mL)ivd ,bid ;疗程均为 7～ 14d。结果 :试验组 4 6例中 10例 (2 1.7% )发生 18件 (39.1% )不良事件 ,其中临床不良事件发生 7例 (15 .2 % ) 8件 (17.4 % ) ;实验室检查异常报告的不良事件 5例 (10 .9% ) 10件 (2 1.7% )。所有不良事件中与药物相关者 5例 9件。其中临床不良事件 4例 4件 ;实验室异常 3例 5件。对照组 4 6例中 8例 (17.4 % )发生 14件 (30 .4 % )不良事件 ,其中临床不良事件发生 3例 (6 .5 % ) 4件 (8.7% ) ;实验室检查异常报告的不良事件 7例 (15 .2 % ) 10件 (2 1.7% )。与药物相关的 4例6件 ,其中临床不良事件为 1例 1件 ;实验室异常为 4例 5件。两组不良反应发生率相似 ,无统计学差异。结论 :莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎患者 ,4 0 0mg ,qd ,患者安全耐受性良好。
- 赵彩芸李家泰高磊王进郝凤兰
- 关键词：莫西沙星左氧氟沙星
- 莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液随机对照治疗社区获得性肺炎临床研究被引量：11
- 2008年
- 目的评价莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液(均为氟喹诺酮类抗生素)治疗社区获得性肺炎的安全性和有效性。方法采用区组随机、开放、平行对照设计,试验组静脉点滴莫西沙星注射液,每次400mg,每日1次;对照组静脉点滴左氧氟沙星注射液,每次200mg,每日2次,疗程均为7～14天。入选病例进入ITT分析92例,试验组46例,对照组46例;73例进入PP分析,试验组37例,对照组36例。73例进入ITT/MBE分析,试验组和对照组分别为34、39例;62例进入PP/MBE分析,试验组和对照组均为31例。结果治疗结束后第7天,ITT分析人群:试验组与对照组临床有效率均为76.1%;PP分析人群:试验组与对照组的临床有效率分别为89.2%和88.9%;ITT/MBE人群:2组细菌清除率分别为88.2%与82.1%;PP/MBE人群:2组细菌清除率分别为90.3%和90.6%。92例进入安全性分析,2组药物不良反应发生率分别为10.9%和8.7%,上述结果差异均无显著性。结论莫西沙星注射液与左氧氟沙星注射液治疗社区获得性肺炎均安全、有效。
- 赵彩芸李家泰高磊王进郝凤兰
- 关键词：莫西沙星左氧氟沙星社区获得性肺炎
- 106例细菌性皮肤病病原菌及其药物敏感性研究
- 2004年
- 本研究从 10 6例细菌性皮肤病患者标本中 ,分离出病原菌 115株 ,其中革兰阳性需氧菌 10 4株(90 .4 % ) ,革兰阴性需氧菌 11株 (9.6 % )。 73株葡萄球菌对 9种抗菌药物进行敏感试验 ,敏感性从环丙沙星、头孢唑啉、新青II分别为 84 .5 %、80 .3%、78.8%。耐药性最高为青霉素 77.8% ,92株菌对 5种喹诺酮类药物敏感性均在 90 %以上 ,2 2株菌对 4种头孢菌素类药物敏感性试验结果 ,头孢特仑、头孢克罗敏感性均在 95 %以上。本试验结果提示临床上合理选择应用抗菌药物 ,可减少病原菌耐药性产生 。
- 王爱平赵敏郝凤兰余进吴艳丁颖果王丹朱学骏
- 关键词：细菌性皮肤病病原菌药物敏感性抗菌药物
- 国产头孢吡肟与进口头孢吡肟随机对照治疗中重度细菌性感染临床研究被引量：10
- 2001年
- 目的：旨在通过随机对照方法，对国产头孢吡肟与进口头孢吡肟在治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价。方法：本随机临床试验主要用于下呼吸道感染、复杂尿路感染、创伤烧伤后感染及腹腔感染、败血症。剂量均为２ｇ·ｄ－１，疗程１０－１４ｄ。结果：本随机临床试验国产头孢吡肟与进口头孢吡肟组入选例数分别为３７例和 ３６例，临床治愈率分别为 ７０．５８％和 ６５．７１％，临床有效率分别为 ９４．１２％和９７．１４％，细菌清除率分别为 ８３．８７％和 ８７．８８％，药物不良反应发生率均为 １１．４３％。结论：国产头孢吡肟与进口头孢吡肟在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异，且对敏感菌引起的中重度感染疗效确切，药物不良反应少而轻微。
- 王进李家泰郝凤兰
- 关键词：头孢吡肟细菌性感染药物治疗
