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邹琳: 作品数：129 被引量：314H指数：8; 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律化学工程更多>>

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膀胱移行细胞癌尿脱落细胞和血细胞中hTERT及c-myc的表达被引量：3: 2003年; 目的 :探讨hTERT和c mycmRNA在膀胱移行细胞癌 (TCC)患者尿脱落细胞和外周血细胞的表达、临床意义及关系 .方法 :采用RT PCR法同时检测膀胱肿瘤细胞株 ,2 8例TCC患者和 15例正常对照尿脱落细胞和外周血的hTERT和c mycmRNA表达 .结果 :尿脱落细胞hTERT和c myc阳性表达率分别为 85 .7%和 71.4 % ,对照组为 13.3%和 2 6 .7% ;血细胞两指标的阳性表达率分别为 78.6 %和 5 7.1% ,对照组为 6 .7%和 33.3% ;肿瘤组与对照组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1) ,两指标不同组间比较具有相关性 (P <0 .0 1) .结论 :hTERT和c mycmRNA在TCC中的表达具有相关性 ;二者可作为膀胱癌的良好诊断指标 ,hTERT较c myc特异和灵敏 ;; 邹琳罗春丽涂植光张鹏辉; 关键词：人端粒酶逆转录酶 MYC 逆转录-聚合酶链反应膀胱移行细胞癌尿脱落细胞外周血细胞

小儿恶性肿瘤化疗前后外周血多药耐药基因、多药耐药相关蛋白基因、肺耐药蛋白基因的变化及临床意义被引量：7: 2010年; 目的探讨实体恶性肿瘤化疗患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中多药耐药基因(multi-drug resistance1,MDR1)、多药耐药相关蛋白基因(multi-drug resistance-associated protein1,MRP1)、肺耐药蛋白基因(lung resistance protein,LRP)的表达量及其与临床化疗的关系。方法应用实时荧光定量PCR(real-time fluores-cence quantitative PCR,FQ-PCR)技术,检测患儿化疗前后外周血和手术切除新鲜冻存组织,以及对照组外周血中MDR1、MRP1、LRP的mRNA表达量。结果所有化疗患儿外周血MDR1表达量与同期手术切除的肿瘤组织MDR1表达量存在正相关(r=0.894,P=0.000);化疗前后外周血MDR1表达量变化与肿瘤大小变化间存在负相关:神经母细胞瘤(r=-0.733,P=0.000),卵黄囊瘤(r=-0.874,P=0.000),淋巴瘤(r=-0.617,P=0.005);化疗前外周血MDR1表达量与首次化疗后相应肿瘤标志物变化大小呈负相关:神经母细胞瘤尿香草杏仁酸(VMA)(r=-0.440,P=0.046),卵黄囊瘤甲胎蛋白(AFP)(r=-0.831,P=0.000),淋巴瘤乳酸脱氢酶(LDH)(r=-0.495,P=0.031)。随着化疗次数的增加MDR1表达量增加(P<0.05)。结论动态检测患儿化疗前后PBMCs中MDR1mRNA水平对化疗疗效及预后的判定有一定的指导意义,可在一定程度上指导化疗方案的修订。; 邓晓斌王珊邹琳李长春章均欧阳军; 关键词：多药耐药基因多药耐药相关蛋白基因肺耐药蛋白基因外周血

287例唐氏综合征患儿细胞及分子遗传学分析被引量：3: 2010年; 目的:了解我院确诊的唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)患儿核型分布情况;比较荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)较常规G显带染色体核型分析技术在确诊并检出嵌合型DS患儿异常核型方面的优势。方法:采集疑诊为DS患儿的血液进行常规G显带染色体核型分析,描述DS患儿核型分布情况;从经常规G显带染色体核型分析确诊为嵌合型DS的患儿中随机抽取5名进行FISH分析,对比2种方法检出异常核型百分比的差异。结果:本文检出的DS患者共287例,其中单纯型达91.29%,占DS患者中的绝大多数,易位型DS患者中,D/G易位11例,占73.33%,G/G易位4例,占26.67%。本文易位型DS患者中有1例为D/G易位嵌合型,以往文献罕见报道;常规G显带染色体核型分析确诊为嵌合型DS的患儿经FISH分析全部为嵌合型,2种方法检出异常核型的比例无统计学差异。结论:本文所收集的DS患儿核型以单纯型占绝大多数,易位型患儿中以D/G易位多见。常规染色体核型分析技术能准确诊断DS,但对于3倍体细胞所占比例较少,临床表现较轻的嵌合型DS患儿建议采用FISH计算异常细胞百分率。; 宋萃朱岷包黎明邹琳; 关键词：唐氏综合征染色体核型分析荧光原位杂交

TRECs筛查方法的建立及联合IL2RG基因分析对重症联合免疫缺陷症的诊断意义被引量：1: 2015年; 目的拟建立适合临床应用的新生儿筛查技术，结合Sanger测序技术，明确重症联合免疫缺陷（SCID）相关基因突变，为患儿的早期筛查与诊治提供依据。方法前瞻性研究。利用Taqman实时荧光PCR技术，建立定量检测滤纸干血斑中T细胞受体重排删除环（TRECs）的方法，进行方法学评价；收集2013年1月至2014年6月到重庆医科大学附属儿童医院就诊的SCID疑似患儿30例，检测干血斑TRECs拷贝数和外周血基因组DNA中IL2RG核酸序列；结合患JH$床诊断，分析两种方法的临床符合率。结果自建荧光定量PCR法的最低检测量为10^3拷贝／ml，批内及批间变异系数分别为〈4．7％和〈9．1％。30例SCID疑似患儿中，17例TRECs含量低于参考区间，根据临床表现，最终均确诊为SCID，自建方法的临床符合率为17／17。17例SCID确诊患儿均为男孩，其中16例存在IL2RG基因突变（7例移码突变，6例错义突变，2例无义突变，1例剪切突变），1例为RAGI基因复合杂合错义突变。结论建立以TRECs为基础的新生儿筛查技术，联合应用IL2RG基因分析技术，将有助于SCID患儿的早期发现、早期诊断及治疗方案的正确选择。; 何晓燕刘姗戴荣欣刘玮刘之岱余朝文唐诗赵晓东邹琳; 关键词：重症联合免疫缺陷新生儿筛查基因重排

哮喘小鼠气道中性粒细胞?脱落上皮细胞和Penh的相关性: 牛超王婷邹文静刘静月张明香应林燕戴继宏罗征秀刘恩梅邹琳符州

小儿实体恶性肿瘤化疗前后外周血MDR1、MRP1、LRP的变化及临床意义: 目的探讨实体恶性肿瘤化疗患儿外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中多药耐药基因(Multi-drug resistancel,MDR1)、多药耐药相关蛋白基...; 邓晓斌王珊邹琳李长春章均欧阳军孔祥如敖玉; 文献传递

磷脂酶C通过抑制T-ALL细胞凋亡发挥促癌作用: 2023年; 目的:探讨磷脂酶C(PLC)家族各成员在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)进展中的作用。方法:泛PLC抑制剂U73122和Edelfosine处理T-ALL细胞,AnnexinV-PE/7-AAD双染法检测细胞凋亡。Cox回归和Kaplan-Meier法分析PLC蛋白对T-ALL患者无事件生存率(EFS)的影响。单因素方差分析PLC在各亚型T-ALL中的表达。构建PLCβ1、PLCγ1、PLCη1siRNA逆转录质粒,HEK-293T细胞包装逆转录病毒感染T-ALL细胞。利用RT-PCR和Westernblot检测基因表达。结果:4种T-ALL细胞系中,P12-ICH和CCRF-CEM对U73122和Edelfosine敏感,Jurkat和MOLT4对其耐药。TARGET-ALL数据库中,PLCβ1、PLCγ1、PLCη1高表达T-ALL患者预后不良,PLCβ1、PLCγ1、PLCη1在T-ALL各亚型中分布不均。在P12-ICH和CCRF-CEM中,PLCβ1、PLCγ1和PLCη1分别维持白血病细胞生存,而在MOLT4中,PLCβ1、PLCγ1和PLCη1对细胞生存无影响。结论:PLCβ1、PLCγ1和PLCη1能维持T-ALL细胞株体外生长,促进T-ALL恶性进展,是潜在的治疗靶点。; 曾腊梅舒逸朱丹马德禹Filippus I Tshavuka张虹洋邹琳; 关键词：磷脂酶C 急性T淋巴细胞白血病细胞凋亡预后

shRNA下调人端粒酶逆转录酶基因抑制膀胱癌细胞生长作用的实验研究被引量：3: 2005年; 目的　探讨靶向人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因shRNA载体,下调c myc和TGF -β1表达抑制膀胱癌细胞生长的作用机理。　方法　采用RNAi DNA载体技术,构建靶向hTERT基因不同片段的shRNA -hTERT pTZU6+1真核表达载体,转染入膀胱癌T24细胞内, RT -PCR法检测hTERT基因表达筛选最有效的shRNA hTERT pTZU6+1载体,并转染至T24细胞内,流式细胞术检测对细胞生长周期的影响, RT PCR和免疫组织化学检测转染前后hTERT、c- myc和TGF -β1的表达。　结果　成功构建3个shRNA- hTERT pTZU6+1真核表达质粒,以1. 0μg的ph2 shRNA为最佳浓度的最有效力载体,该载体转染至T24细胞后,引起细胞生长减慢,细胞周期中S期细胞数由65. 2%减少至38. 6%,G1 /G0细胞由32. 0%增至57. 9%,细胞内hTERT、c -myc和TGF β1表达减弱。　结论　RNAi可通过下调hTERT基因表达抑制膀胱癌细胞生长,其过程是通过下调癌细胞内c -myc和TGF-β1表达途径来进行的。; 张鹏辉邹琳涂植光; 关键词：SHRNA 人端粒酶逆转录酶基因膀胱癌

β-arrestin1激活JNK信号通路促进慢性髓细胞白血病细胞K562增殖被引量：3: 2015年; 目的以CML K562细胞为研究对象,探索β-arrestin1促进CML细胞增殖的相关信号通路。方法以β-arrestin1慢病毒载体感染CML K562细胞,形成稳定的K562-siβ1和K562-β1细胞,及非特异性si RNA对照K562-Ctrl细胞。以此为研究对象,利用细胞计数与CCK-8实验检测细胞增殖能力;Western blot检测蛋白表达;免疫共沉淀(Co-IP)实验检测蛋白间的相互作用。结果细胞计数与CCK-8实验结果显示K562-β1细胞增殖与细胞存活率能力显著高于K562-Ctrl,而K562-siβ1显著低于K562-Ctrl。Western blot结果表明β-arrestin1特异性增强磷酸化JNK表达,JNK抑制剂SP600125能抑制p-JNK表达和K562细胞增殖;免疫共沉淀实验表明β-arrestin1能与Src结合。结论 CML K562细胞中β-arrestin1与Src结合,促进JNK信号通路激活,从而促进细胞增殖。; 陈卉李康王毅谭正兰邹琳; 关键词：CML 细胞增殖 JNK

c-myc和mad1对膀胱癌中人端粒酶逆转录酶的作用及机理研究: 膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，发病率和复发率高。约95%的膀胱癌为膀胱移行细胞癌（transitional carcinoma cell of the bladder, TCCB）。膀胱镜检是传统的检测方法，但毕竟属...; 邹琳; 关键词：膀胱癌 C-MYC基因转录调节; 文献传递

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