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邹明: 作品数：37 被引量：183H指数：7; 供职机构：天津市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：天津市科技支撑计划天津市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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乙肝疫苗免疫失败者中乙型肝炎病毒感染及S基因变异研究被引量：2: 2012年; 目的研究乙肝疫苗免疫失败者中乙型肝炎病毒(HBV)隐匿性感染及编码S基因(surface)变异状况。方法选择乙肝疫苗免疫后抗-HBs阴性的儿童血清标本167份,利用聚合酶链反应(PCR)扩增HBVS基因片段,对PCR阳性产物进行脱氧核糖核酸(DNA)序列测定和基因片段分析。结果在167份标本中,HBV核酸阳性63份,在测序42份标本中11份标本S基因片段出现氨基酸变异,共有5个氨基酸位点发生变异,其中一个在"a"决定簇片段内。结论免疫失败儿童HBV隐匿性感染率较高,HBVS基因存在不同位点的变异。; 刘勇李永成刘鹏邹明黄海涛解晓华陈锦英; 关键词：乙型肝炎病毒基因变异

天津市520例儿童流感样病例病原谱以及流行病学特征分析被引量：3: 2022年; 目的了解2020年10月—2021年3月天津市儿童医院流感样病例的流行病学特征以及病原谱特征,为儿童流感样病例的防控以及临床诊治提供依据。方法采集哨点医院520例流感样病例患者的咽拭子标本,通过实时荧光定量PCR法对样本进行30种呼吸道病原体核酸检测,用描述性流行病学方法对病例和病原学结果进行统计学分析。结果520例样本中,共检出16种呼吸道病原体,阳性样本239份,病原体检出率为45.96%。检出率前3位的病原体依次为呼吸道合胞病毒(9.62%,50/520)、鼻病毒(9.62%,50/520)、巨细胞病毒(5.96%,31/520)。不同性别间的病原体检出率差异有统计学意义(χ2=3.919,P<0.05),男性中病原体检出率为49.67%(149/300),女性中病原体检出率为40.91%(90/220)。不同年龄组病原体检出率差异有统计学意义(χ2=6.182,P<0.05),<2岁组最高(52.91%,91/172),>4岁组最低(38.10%,40/105)。不同月份病原体检出率差异有统计学意义(χ2=15.358,P<0.05),12月(58.00%,58/100)、11月(52.50%,42/80)、1月(47.50%,38/80)检出率居于前3位。在阳性样本中,52例样本为混合感染,混合感染率为21.76%(52/239),其中鼻病毒合并其他病原体感染检出率最高(48.08%,25/52)。结论2020年10月—2021年3月天津市儿童医院流感样病例的主要病原体为呼吸道合胞病毒、鼻病毒、巨细胞病毒,混合感染率较高,易感人群为2岁以下儿童,不同月份病原体检出率不同。应加强对上述主要病原的监测及研究,为儿童呼吸道疾病的防控提供科学参考。; 刘晓曼郭丽茹孔梅邹明刘小畅李晓燕; 关键词：呼吸道病原体儿童病原谱

2010年-2013年天津市流感病原学监测分析被引量：38: 2013年; 目的分析天津市近3年流感活动情况及流行株构成特点,为流感防控提供参考。方法采集哨点医院流感样病例的咽拭子标本,流感病毒核酸检测阳性标本接种MDCK细胞进行病毒分离,以红细胞凝集及凝集抑制试验对分离的病毒进行鉴定和分型。结果共采集标本1867份,分离出流感毒株436株,新甲型H1N1、A(H3N2)和B型毒株均有发现。2011年-2012年以B型为流行优势株,其它两个监测周期的主要流行株则为A型,表现为A(H3N2)亚型及新甲型H1N1亚型毒株交替流行的特点。结论天津地区2010年4月-2013年3月流感流行表现为A(H3N2)、新甲型H1N1、B型流感病毒依次先后交替流行的特点。; 郭丽茹孔梅李晓燕邹明董晓春徐文体; 关键词：流感病毒病原学

H3N2流感病毒体外细胞传代引起的变异: 2017年; 目的了解用不同来源MDCK细胞分离H3N2流感病毒时，HA和NA片段氨基酸变异情况。方法选取H3N2流感病毒核酸阳性的咽拭子标本13份，分别在三种不同来源的MDCK细胞中传5代。对标本中病毒及细胞传代的病毒进行HA和NA基因序列测定，分析病毒传代后HA和NA片段变异情况。结果与咽拭子中的病毒序列相比，MDCK5代病毒和MDCK-parent5代病毒均发生了HA和／或NA的突变。9株MDCK5代病毒HA发生了P221L／P／H突变；8株病毒发生了NA片段的148位或151位的突变。2株MDCK-parent5代病毒HA221位为多态性。13株病毒MDCK-parent传代后均发生了NA多态性，大多发生在151位。在MDCK-SIAT传5代后的病毒HA均无突变，3株有NA突变。结论在对流感病毒进行抗原性分析前对病毒进行细胞传代会发生病毒的适应性突变。H3N2流感病毒在MDCK、MDCK-parent中传代后，会引起HA和／或NA突变；MDCK-SIAT传代，病毒变异明显减少。; 李晓燕Yipu Lin孔梅邹明郭丽茹苏旭; 关键词：流感病毒 MDCK细胞

天津市未分型病毒性肝炎影响因素及分子流行病学研究: 解晓华刘勇吴伟慎邹明何海艳单爱兰刘鹏苏旭; 病毒性肝炎是我国重点控制传染病之一，自1997年至今，按照甲型、乙型、丙型、戊型、未分型5类进行报告。明确病原分型，掌握病毒性肝炎报告病例真实的感染分型情况，是进行疫情分析，采取有针对性的肝炎防治策略和措施的基础。该研究...; 关键词：; 关键词：病毒性肝炎流行病学

新型冠状病毒核酸检测实验室消毒防护经验探讨被引量：2: 2021年; 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)对世界人民健康造成威胁。目前,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法用于鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液及粪便等标本的核酸检测,是筛查和诊断COVID-19的重要手段。但随着检测活动的广泛开展,检测人员存在的潜在感染风险及消毒防护的问题被大家广泛关注。制定和实施核酸检测实验室规范的消毒防护方案,既可以有效地保护检测人员的健康安全,又可以避免实验室的相关污染,降低干扰因素,从而提升检测质量和效率。; 宁培勇于爱萍王源郭丽茹孔梅于凌琪吕莉琨邹明苏旭王百齐; 关键词：新型冠状病毒核酸实验室消毒防护

天津市2004年～2007年流感病原学监测分析被引量：20: 2007年; 目的：观察天津市流感病毒流行特点以及流感样病例集体暴发和禽流感监测情况。方法：2004年10月-2007年3月3个冬春季的类流感样患者咽拭子标本采用MDCK细胞分离流感病毒，用红细胞凝集抑制试验（HI）进行型和亚型的鉴定。用RT-PCR方法检测2006年流感样病例暴发疫情发热患者咽拭子标本及2005～2006年不明原因肺炎病人呼吸道标本。结果：3个监测周期共采集类流感样患者咽拭子标本1696份，分离出流感毒株423株，总检出率为24．9％，其中A（H1N1）亚型39．0％（165／423株），A（H3N2）亚型35．0％（148／423株），B型26．0％（110／423株）。137份流感样病例暴发疫情咽拭子标本流感病毒RT-PCR检测，60份阳性，阳性率43．8％，其中A（H3N2）亚型35％（21／60），B型65％（39／60株），未检出A（H1N1）亚型。10起25份不明原因肺炎病人呼吸道标本流感病毒RT-PCR检测，其中检出1份A（H1N1）亚型，1份B型流感病毒，A（H5N1）均为阴性。结论：天津地区同时存在A（H1N1）、A（H3N2）和B型流感病毒。天津市2006年流感样病例暴发疫情3-4月均为B型，5-12月均为A（H3N2）亚型，2005～2006年未发现人禽流感病例。; 李晓燕孔梅雷玥邹明田永琴; 关键词：流感病毒病原学 RT-PCR

乙型肝炎疫苗免疫失败原因分析及加强免疫应答研究: 刘勇李永成刘鹏邹明黄海涛解晓华; 该课题对天津市16岁以下实施乙型肝炎疫苗免疫人群2028份标本乙肝疫苗免疫应答状况进行调查并检测抗-HBs，发现该人群乙肝疫苗免疫失败有21.4%，较高比例。建立特异灵敏的巢式PCR方法检测乙肝疫苗免疫失败人群的HBV ...; 关键词：; 关键词：乙型肝炎免疫失败免疫应答

天津地区儿童人博卡病毒感染及基因型分析被引量：8: 2011年; 目的了解天津地区急性下呼吸道感染儿童中人博卡病毒(HBoV)的感染情况及病毒基因特性。方法采集2008年9月-2009年5月急性下呼吸道感染住院儿童的鼻咽吸取物标本202份,进行PCR扩增来检测HBoVNP-1基因,对VP1及VP2基因进行扩增及序列测定,与GenBank中登录的序列进行比较,分析序列特征并绘制种系发生树,同时采用多重PCR方法检测其他12种呼吸道病毒及WU多瘤病毒。结果 202份标本中,6.9%(14/202)为HBoV阳性,所有阳性患儿的年龄均≤6岁,6月～12月龄患儿感染率最高,为14.3%(6/42);所有感染者均为肺炎和喘息性支气管炎患儿,各月份均有检出;HBoV与其他病毒的混合感染率为85.7%(12/14),其中58.3%(7/12)为3种以上呼吸道病毒混合感染;VP1/VP2基因种系发生树分析表明13株HBoV均属于Ib簇,同源性分析表明,天津地区HBoV VP1基因与从GenBank下载的I型序列比较,核酸及氨基酸的同源性分别为99.0%～99.8%及99.0%～99.9%。结论天津地区存在HBoV流行,感染者多为<6岁儿童,HBoV与其他呼吸道病毒混合感染常见,HBoV病毒均属于Ib簇。; 李晓燕陈锦英孔梅苏旭邹明郭丽茹张桦; 关键词：呼吸道感染人博卡病毒儿童种系发生

天津市新型冠状病毒肺炎确诊病例病原学检测结果及影响因素分析被引量：5: 2020年; 目的研究天津市新型冠状病毒肺炎确诊病例实验室检测结果特征及影响因素。方法按照标准操作流程完成患者样本采集,使用天隆自动磁珠核酸提取试剂完成核酸提取,使用4种已获得审批的新型冠状病毒核酸检测试剂盒进行实时荧光RT-PCR核酸检测,收集患者相关流行病学资料,使用SPSS25.0软件完成单因素方差分析和非参数检验进行组间差异性分析。结果共完成123例新型冠状病毒肺炎确诊病例的核酸检测,PCR检测次数共162次,11次单靶标阳性结果中有10次为核衣壳蛋白基因(nucleocapsid protein gene,N gene)单靶标阳性;同时使用2种试剂盒对19例确诊病例进行检测,结果显示不同试剂盒检测效果存在差异;采集多种样本类型对13例患者进行检测,痰样本Ct值普遍低于咽拭子样本。不同临床症状分型患者咽拭子Ct值之间差异无统计学意义(PCt-N=0.797;PCt-ORF1a/b=0.551)。根据发病日期与首次检测病毒核酸阳性日期之间的间隔时间分组,不同分组咽拭子Ct值之间差异无统计学意义(PCt-N=0.373;PCt-ORF1a/b=0.058)。结论痰液样本相比上呼吸道样本病毒核酸检测更易检出。N基因检测灵敏度更高,N基因单靶标阳性结果应重新采样检测。应根据实际需求选择合适的检测试剂盒,多时间点、多样本类型、多部位采集样本开展检测。; 李晓燕高鑫郭丽茹吕莉琨雷玥董晓春孔梅邹明李闻苏旭; 关键词：新型冠状病毒 RT-PCR

邹明

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