邵铁梅
- 作品数：31 被引量：75H指数：5
- 供职机构：河北化工医药职业技术学院更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- “二加二”法建立金线莲类原球茎培养新体系被引量：1
- 2019年
- 本研究以金线莲组培苗茎段为试材,采用"二加二"法,即"两步诱导"(1.利用暗培养诱导出白化茎段;2.由白化茎段诱导类原球茎)加"两步增殖"(1.新诱导的类原球茎在诱导培养基上培养3周;2.利用L16(45)正交试验优选增殖培养方案)的方法,研究外植体来源、外植体处理方式、暗培养时间、培养基及附加成分对类原球茎诱导的影响,以及培养时间、光照强度、紫外光照射时间对类原球茎增殖的影响,并比较"二加二"法与传统单步法的培养效果。结果表明,适宜白化茎段诱导类原球茎的培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L S3307。黑暗腋生白化茎段是最佳外植体,最佳处理方式为整个茎段平放,3周暗培养得到的白化茎段能够显著提高类原球茎的诱导率。增殖培养5个因素对结果的影响顺序为:NH_4^+/NO_3^->NAA浓度>6-BA浓度>S3307浓度>蔗糖浓度。最佳配比为MS+0.5 mg/L S3307+4.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA+NH_4^+/NO_3^-(15 mmol∶45 mmol)+蔗糖40 g/L,可获得增殖鲜重为246.90 g/L。增殖培养最佳时间6周。光照强度500 lx和253.7 nm紫外光每天照射6 h连续6周适宜类原球茎的增殖和总黄酮的积累。利用"二加二"法建立了金线莲类原球茎高效培养新体系,该体系诱导率、初始材料扩大倍数、增殖倍数均高于传统单步诱导法。92%的类原球茎能够稳定增殖,不发生分化和愈伤组织化。
- 焦展安胜军邵铁梅
- 关键词：金线莲类原球茎总黄酮
- 油葵嫁接及其在离体培养和转基因中的应用
- 2016年
- 以油葵为试材,用实生苗砧木和接穗进行嫁接试验,比较斜接、插接、劈接和合接4种方法以及不同品种、苗龄的砧木、嫁接后绑缚方法的嫁接效果,并试验离体培养的转基因接穗嫁接效果。结果表明,劈接法最为适宜,砧木选用在1对真叶期和2对真叶期的恢复系嫁接效果较好;嫁接后用棉线绳绑缚,湿报纸包裹,最后用嫁接夹固定,实生嫁接成活率可达80%以上。采用子叶节侵染和去1片子叶侵染2种转基因方法,获得转基因阳性接穗经壮苗培养后嫁接,得到完整植株的成活率可达60%和81.11%,明显高于用生根移栽的方法和直接嫁接的方法,而且嫁接植株能够正常开花结籽。从结果可以看出,劈接法为油葵最适宜的嫁接方法,可显著提高离体培养和转基因研究中获得完整植株的概率,且能够应用于油葵基因工程育种研究中。
- 焦展安胜军邵铁梅刘培李雪仵陶高维娟
- 关键词：油葵嫁接劈接法离体培养转基因
- 芝麻遗传工程的研究进展被引量：1
- 2012年
- 芝麻是重要的油料作物之一。因其建立高效的遗传转化再生体系较难,制约了芝麻遗传工程的发展。从消毒剂、激素处理、光周期、蔗糖浓度、外植体、基本培养基、外源激素、AgNO3几个方面综述了影响芝麻的再生体系建立的因素,总结了芝麻的遗传转化方法,并讨论了芝麻基因工程的发展前景及存在的问题。
- 李雪温昕邵铁梅孔卫娜刘培焦展安胜军
- 关键词：芝麻
- 红景天苷对Aβ_(1～40)所致阿尔茨海默病模型大鼠认知功能改善作用及机制探讨被引量：39
- 2012年
- 目的:研究红景天苷对Aβ1～40海马内注射所致阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠的治疗作用并探讨其可能的影响机制。方法:Aβ1～40海马内注射制备AD大鼠模型,术后用不同剂量红景天苷(25,50,75 mg.kg-1)灌胃治疗,每日1次,共21 d。建模成功后,经Morris水迷宫评测大鼠学习记忆能力,并分别测定大鼠海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、核转录因子κB(NF-κB)及糖基化终末产物受体(RAGE)蛋白表达。结果:AD大鼠在定位航行试验中逃避潜伏期延长,单位时间内跨越原平台次数减少,学习记忆力受损,海马组织SOD活性明显降低,MDA含量明显增高,NF-κB,iNOS及RAGE蛋白表达明显上调。红景天苷50,75 mg.kg-1组大鼠的学习记忆受损得到显著改善(P<0.01)。与模型组相比,红景天苷50 mg.kg-1组SOD活性上调,MDA含量降低,NF-κB,iNOS及RAGE的表达均得到有效抑制(P<0.01)。结论:红景天苷可能通过综合抗氧化应激效应起到治疗阿尔茨海默病的作用。
- 张佳宋立刚孔卫娜邵铁梅温昕刘培柴锡庆
- 关键词：红景天苷阿尔茨海默病诱导型一氧化氮合酶核转录因子ΚB糖基化终末产物受体
- 血管紧张素Ⅱ及其受体阻断剂对大鼠血管外膜成纤维细胞亚群迁移和ET-1表达的影响被引量：4
- 2012年
- 本研究旨在观察血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)及其受体阻断剂对SD大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞亚群迁移及内皮素-1(endothelin-1,ET-1)表达的影响。采用克隆环法进行血管外膜成纤维细胞单克隆培养,并观察其细胞形态;RT-PCR方法进行细胞纯度鉴定;Transwell小室法检测AngⅡ对细胞亚群迁移的影响;荧光定量-PCR方法检测AngⅡ及其拮抗剂对preproET-1 mRNA表达的影响;ELISA法检测AngⅡ及其拮抗剂对ET-1分泌的影响。结果显示,克隆环法获得血管外膜成纤维细胞两个亚群:纺锤形细胞亚群和圆形细胞亚群。RT-PCR检测显示所获得的成纤维细胞亚群是纯细胞系。Transwell小室实验结果表明,两个细胞亚群均具备迁移能力,与自身对照相比,AngⅡ显著促进圆形细胞迁移,对纺锤形细胞迁移无明显影响;AngⅡ(1×10 8～1×10 6mol.L 1)对纺锤形细胞preproET-1 mRNA的表达及ET-1分泌无显著性影响,而呈浓度依赖性显著增加圆形细胞preproET-1mRNA的表达及ET-1的分泌(P<0.05,P<0.01);氯沙坦阻断AngⅡ诱导的圆形细胞preproET-1 mRNA的表达及ET-1的分泌,对纺锤形细胞preproET-1 mRNA的表达及ET-1的分泌无明显影响。以上结果提示,SD大鼠血管外膜成纤维细胞有两个细胞亚群:纺锤形细胞亚群和圆形细胞亚群。AngⅡ显著促进圆形细胞的迁移和ET-1的表达,提示两个细胞亚群的迁移机制可能不同,两种亚群在血管重建和修复过程中可能发挥不同作用。
- 卢海刚刘培邵铁梅柴锡庆高维娟安胜军
- 关键词：血管紧张素-II血管外膜成纤维细胞迁移
- 油葵转基因方法的比较
- 2018年
- 利用GUS组织化学染色的方法比较4种油葵转基因方法的效果。结果表明,去1张子叶转化法优于温室子叶节转化法,花粉管通道的柱头滴加法优于子房注射法。借助这4种方法,用含胰岛素基因的农杆菌侵染油葵,PCR结果显示均获得了油葵阳性植株。去1张子叶转化法阳性率为3.17%,转化最佳操作时间为种子萌发后36 h;花粉管通道转化法阳性率为10.83%,花粉管柱头剪切操作最佳时间为人工授粉后5~7 h。综合考虑,优选去1张子叶转化法和花粉管通道转化法为油葵基因转化较适宜的方法。本研究可为优化油葵及向日葵转基因体系提供技术参考。
- 焦展安胜军邵铁梅李雪刘培
- 关键词：油葵转基因方法GUS
- 1种简单方便的拟南芥发芽诱导新技术
- 2015年
- 采用2种方法对拟南芥进行发芽诱导,即普通常用的方法和研究的新方法。经过种植培养对比,表明研究的新方法在诱导发芽种植拟南芥方面比普通的方法简便、快捷、易操作。
- 李雪邵铁梅安胜军
- 关键词：拟南芥发芽
- 芝麻花粉管介导胰岛素基因的遗传转化被引量：2
- 2016年
- 为建立芝麻油体表达体系这一新型植物生物反应器,采用花粉管通道法,将含有胰岛素基因的双元表达载体PBI121质粒转入冀黑芝1号芝麻。对转化株后代进行卡那霉素筛选、PCR扩增及PCR-Southern杂交检测。结果显示:胰岛素基因已整合到受体芝麻的基因组DNA中,并获得了T_5转化株,胰岛素基因可以遗传到第5代转化株。说明芝麻花粉管介导胰岛素基因的遗传转化油体表达体系可行。
- 李雪安胜军邵铁梅柴锡庆刘培焦展
- 关键词：芝麻胰岛素花粉管通道
- 航天搭载对油葵的诱变效应被引量：1
- 2015年
- 为研究航天搭载对油葵的诱变效应,利用"神舟八号"飞船搭载油葵种子,返回地面后进行种植,并观测种子出苗状况和SP_1、SP_2、SP_3代植株生长特性及结实种子百粒质量的变化。结果表明:航天搭载对油葵种子的发芽状况没有明显影响;通过航天搭载可增加油葵变异幅度,扩大选择范围;诱变效应在航天搭载当代即有所体现,SP_2代变异表现较为明显且出现新的变异,至SP_3代多数变异性状能够保持;经过航天搭载可获得株高变化、叶片大小变化、叶片叶绿素含量变化、花盘变大、花期延长、提早开花、种子百粒质量显著增高等特征的变异。由此可以看出,航天搭载的油葵对已转化的外源基因至少能够保持至SP_3代,经过航天搭载获得的油葵观赏性状的变异也成为观赏向日葵研究不可或缺的宝贵资源。
- 焦展安胜军王崑声柴锡庆胡良元邵铁梅许海民李雪仵陶陈晓威刘培温昕
- 关键词：油葵诱变效应航天搭载SP1代观赏性状
- 亚麻愈伤组织诱导和遗传转化体系建立被引量：2
- 2017年
- 为了建立高效亚麻愈伤组织诱导体系,对亚麻的无菌苗培养、外植体愈伤组织诱导、愈伤组织继代扩增3个方面进行了研究。同时对农杆菌介导亚麻愈伤组织遗传转化条件进行了初步探索。结果表明,亚麻无菌苗接种培养基为MSB+1 mg/L 6-BA时有利于亚麻愈伤组织出愈,适合亚麻愈伤组织诱导的培养基为MSB+0.1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA,或在此基础上添加1.0 mg/L 2,4-D,2种培养基在愈伤组织诱导阶段差别不大。愈伤组织继代扩增培养基为MSB+0.1 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA,在此培养基上,愈伤组织量在25 d时达到顶峰。由抗生素抗性试验得出亚麻愈伤组织卡那霉素抗性临界值为100 mg/L。亚麻愈伤组织转化的方式为浸泡材料15 min后抽真空5 min较好,遗传转化率为3.1%。经PCR分析验证,证明阿朴脂蛋白米兰突变体外源基因已经整合至亚麻抗性愈伤组织基因组中。
- 李雪安胜军邵铁梅焦展刘培
- 关键词：亚麻愈伤组织
