邱文敏
- 作品数：24 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国林业科学研究院亚热带林业研究所更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 矿山型东南景天cDNA表达文库构建与耐镉基因筛选被引量：2
- 2012年
- 以筛选出的镉超积累矿山型东南景天为材料,经镉胁迫后提取总RNA,纯化mRNA,利用改良SMART技术合成了全长cDNA,回收500 bp以上cDNA大片段克隆到改造过的大肠杆菌/酵母穿梭载体pYES2.0G中,建成东南景天镉全长cDNA文库,对随机挑取的阳性克隆进行PCR鉴定,插入片断大小在1 000 bp左右,说明所构建的文库达到了用于目的基因分离筛选和表达的建库要求,为将来筛选克隆与东南景天抗重金属相关基因奠定了基础。
- 刘明英乔桂荣蒋晶邱文敏卓仁英
- 关键词：东南景天CDNA文库酿酒酵母
- 东南景天镉抗性相关功能基因筛选体系构建
- 恶劣的环境条件，如干旱、低温、土壤盐渍化、重金属污染是对植物的生长和生存最具挑战性的因素。植物对逆境的适应需要代谢、细胞生长、分裂和分化的协同改变，依赖于一个需要大量基因共同作用的复杂的调控机制。通过重金属、盐、寒冷或干...
- 邱文敏
- 关键词：东南景天抗逆基因
- 东南景天SaWRKY7基因对镉胁迫的响应研究被引量：6
- 2019年
- 【目的】镉对植物具有高毒性,WRKY转录因子广泛参与植物逆境胁迫。研究镉诱导下WRKY基因的胁迫响应和抗性机制。【方法】以超积累型东南景天为试材,通过PCR克隆得到1个东南景天WRKY转录因子家族基因序列,结合生物信息学方法,分析其蛋白质结构和亲缘关系,构建GFP(绿色荧光蛋白)融合蛋白,观察其亚细胞定位,利用酵母验证其转录激活活性,通过qRT-PCR分析在镉胁迫下该基因的表达特性和组织特异性。【结果】获得了1条新的东南景天WRKY转录因子家族基因并命名为SaWRKY7,包含完整的开放阅读框,长度为1 011 bp,共编码336个氨基酸,为WRKY基因家族Ⅱd成员。SaWRKY7定位在细胞核,属于核蛋白,不具有转录自激活活性。SaWRKY7在东南景天的根、茎、叶中均有表达,且在根中相对有较高的表达量。与对照相比,在100μmol/L CdCl_2处理0.5 h时,SaWRKY7在根茎叶中有较高的表达量,随后逐渐降低,属于早期诱导表达基因。【结论】SaWRKY7为WRKY转录因子家族成员,该基因定位在细胞核,不具有转录自激活活性,在早期响应镉胁迫诱导表达,推测其可能在东南景天镉积累或镉耐受过程中发挥重要作用。
- 王影邱文敏李鹤贺雪莲刘明英韩小娇曲同宝卓仁英
- 关键词：东南景天转录因子镉胁迫
- Zn/Cd超积累植物东南景天SaREFl耐镉功能的探索研究
- 刘明英李江川杨晔宋红改邱文敏
- 课题组在前期工作中将东南景天cDNA文库转化镉敏感酵母，筛选获得了一个转录本，与橡胶延伸因子具有很高的同源性，在生物信息学分析的基础上，将其命名为SaREFl基因。借助实时定量技术研究SaREFl对其他重金属的响应模式，...
- 关键词：
- 关键词：东南景天基因表达酵母
- 一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法
- 本发明公开了一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法，该方法包含：毛竹幼胚愈伤组织的诱导、毛竹愈伤组织的增殖、转化载体pER8‑WUS‑RdCodA的构建、农杆菌侵染、毛竹抗性愈伤组织的筛选与不定芽的分化、转基因植株再生与炼...
- 乔桂荣卓仁英黄碧芸邱文敏王雨珺
- 文献传递
- 一种三倍体毛白杨遗传转化及转基因植株再生的方法
- 本发明公开了一种三倍体毛白杨遗传转化及转基因植株再生的方法，以三倍体毛白杨嫩叶作为基因受体材料进行农杆菌介导转化，从而获得转基因植株。主要步骤包括：三倍体毛白杨嫩叶的获得、农杆菌培养、农杆菌侵染、三倍体毛白杨不定芽的筛选...
- 卓仁英乔桂荣邱文敏蒋晶
- 文献传递
- 一种油茶高效组织培养及植株再生的方法
- 本发明公开了一种油茶高效组织培养及植株再生的方法，涉及植物组培技术领域，包括以下步骤：(1)将油茶幼苗在无菌苗培养基中培养至茎尖长度30‑50mm，得茎尖组织；(2)将茎尖组织转入分化培养基中培养至伤口处愈伤组织分化出绿...
- 邱文敏卓仁英姚小华徐静刘林秀陈娟娟张燕
- 一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法
- 本发明公开了一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法，该方法包含：毛竹幼胚愈伤组织的诱导、毛竹愈伤组织的增殖、转化载体pER8‑WUS‑RdCodA的构建、农杆菌侵染、毛竹抗性愈伤组织的筛选与不定芽的分化、转基因植株再生与炼...
- 乔桂荣卓仁英黄碧芸邱文敏王雨珺
- 文献传递
- 超积累型东南景天Sa12F279基因的抗逆表达响应及功能关联分析被引量：1
- 2020年
- [目的]对超积累型东南景天ABC转运蛋白家族成员Sa12F279开展生物信息学分析及表达分析,为探究ABC类转运蛋白在镉、干旱、盐碱等非生物胁迫中的功能提供参考。[方法]通过对超积累型东南景天转录组数据库进行比对分析,获得1个ABC家族成员的基因。通过生物信息学方法分析Sa12F279基因的进化关系、蛋白结构域构成、核心结构域同源比对及在组学数据中相关的互作蛋白分类;借助实时定量PCR技术分析该基因在盐碱、干旱及ABA激素胁迫下根中的表达变化。[结果]通过比对分析获得ABC家族成员Sa12F279基因,该基因的开放阅读框长度为4 497 bp,编码蛋白长度为1 498个氨基酸,相对分子量为167.1 KD,等电点为6.92。进化分析显示:Sa12F279基因与C亚类成员聚为一簇,且在结构域构成上符合ABC家族的保守排布。共表达网络分析显示:Sa12F279与567个基因存在功能上的关联,对这些基因进行功能注释发现,其中39.8%的基因执行代谢相关功能,29.3%的基因与细胞内进程相关,10.2%的基因涉及生物调控,7.1%的基因参与转运活性。对镉胁迫前后转录组数据分析显示,Sa12F279基因在根、茎、叶3种组织中,取样点24 h和96 h的表达量均呈现对镉胁迫下调响应。实时定量结果显示:该基因对ABA激素、盐碱和干旱不同胁迫的应答模式存在差异,且应答响应较平缓。在ABA激素处理下,呈现先下调后上升的趋势;在盐胁迫下,呈现早期响应不显著而于胁迫后期出现上调应答;在干旱处理下,呈现先升后降又升的趋势。[结论]鉴定了超积累型东南景天ABC家族的1个Sa12F279基因,揭示了该基因在不同非生物胁迫下的表达模式。
- 冯童禹乔桂荣蒋晶邱文敏韩小娇卓仁英刘明英
- 关键词：东南景天ABC转运蛋白非生物胁迫
- 一种灰胡杨组织培养及遗传转化的方法
- 本发明公开了一种灰胡杨组织培养及遗传转化的方法，步骤包括：获得灰胡杨幼叶和茎段，农杆菌侵染叶片外植体，外植体的抗性筛选，外植体的继代培养，外植体的生根培养，转基因植株的移土培养。可实现灰胡杨的转基因植株的快速培育，为灰胡...
- 邱文敏卓仁英乔桂荣韩小娇
- 文献传递
