邢洪光
- 作品数：20 被引量：94H指数：4
- 供职机构：北京市丰台区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2014年北京市丰台区麻疹病毒野毒株基因特征被引量：2
- 2016年
- 目的了解2014年北京市丰台区流行的麻疹野毒株的优势基因型别及特征,为进一步的麻疹防治策略提供科学依据。方法采集2014年北京市丰台辖区内疑似麻疹暴发和散发患者咽拭子标本,使用Vero/SLAM细胞分离麻疹病毒。通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）从分离到的麻疹病毒中扩增出核蛋白（nucleoprotein,N）基因C末端676个核苷酸片段,再对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,并以C末端450个核苷酸片段构建基因亲缘关系树,进行核苷酸、氨基酸同源性分析。结果共分离到38株麻疹病毒,均为H1a基因型。38株麻疹病毒野毒株间的核苷酸和氨基酸同源性分别为97.7%~100%、96.6%~100%;同源性最高的为H1a参考株Chin9322,核苷酸和氨基酸同源性分别为98.4%~99.1%、96.6%~99.3%;与2013年Beijing株（KJ556889/KJ556890/KJ556891）核苷酸和氨基酸同源性分别为97.7%~99.7%、97.3%~100%。结论 2014年北京市丰台区内流行的麻疹病毒野毒株优势基因型别为H1a型。
- 余红秦萌尉秀霞邢洪光董晓根李洁
- 关键词：麻疹病毒N基因基因型
- A型肉毒毒素表位多肽免疫和人源噬菌体单链抗体文库的构建被引量：1
- 2004年
- 采用表位合成多肽免疫获得编码人源抗体的基因材料,抗体轻重链可变区基因通过剪接重叠延伸(SOE)技术进行组装后,亚克隆入噬菌体粒中构建免疫文库。以重组制备的A型肉毒毒素保护性抗原为配体筛选结合子,ELISA鉴定,获得具有较高抗原结合力的噬菌体克隆,进行基因测序和家族定位分析。结果显示,表位合成多肽免疫,成功构建了库容大于108的重组抗体文库。体外3轮免疫淘筛,筛选到人源A型肉毒抗毒素克隆,基因结构分析表明,其中ScFvB17全长750bp,可编码250个氨基酸残基:VH属于VH4家族,369bp,编码123个氨基酸残基;Vκ属于κ链Ⅱ家族,336bp,编码112个氨基酸残基。基因的同源分析表明,这是一株特异的单链抗体新基因。
- 王慧荫俊侯晓军邢洪光
- 关键词：表位A型肉毒毒素单链抗体噬菌体合成多肽剪接
- 伯氏考克斯体新桥株感染BALB/c小鼠的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:分析伯氏考克斯体新桥株对BALB/c小鼠的感染性。方法:用伯氏考克斯体新桥株腹腔接种感染小鼠,于感染后7,14,21,28 d分别处死小鼠,采用伯氏考克斯体特异的荧光定量PCR检测感染小鼠肝、脾、肺组织样本中伯氏考克斯体含量。采用间接免疫荧光法检测感染小鼠血清特异性抗体水平。结果:感染后28 d内,小鼠肝、脾、肺组织中均检出大量伯氏考克斯体,第7天检出量最高,脾的含量显著高于肝和肺,肝的含量显著高于肺。随着感染时间延长,伯氏考克斯体检出量呈下降趋势,但血清特异性抗体水平则不断升高。结论:伯氏考克斯体新桥株为强毒株,可以引起BALB/c小鼠较长时间的稳定感染;BALB/c小鼠可以用作伯氏考克斯体感染模型。
- 熊小路陈梅玲邢洪光王锡乐温博海
- 关键词：BALB/C小鼠实时定量PCR
- 北京市丰台区2010-2011年感染性腹泻致病菌监测分析被引量：14
- 2012年
- 目的了解丰台区感染性腹泻细菌性病原谱和流行特征,为本地区细菌性腹泻防治提供依据。方法收集2010-2011年4-12月丰台区4家哨点医院肠道门诊腹泻患者的粪便标本675份,按照WS287-2008、WS/T9-1996、GB17012-1997和WS289-2008进行沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌、非O1、O139群霍乱弧菌4种常见肠道致病菌的检测,并分析其流行特征。结果从收集到的675份标本中共分离到196株致病菌,阳性率为29.04%。阳性菌中居首位的是副溶血性弧菌,占40.31%(39/196),其次为志贺菌,占18.37%(36/196)。检出的志贺菌以宋内志贺菌为优势血清型。病原菌的检出具有明显的季节性,6-9月份检出率较高。不同年龄组之间检出率差异有统计学意义(P<0.05),性别间检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论丰台区细菌性腹泻病原主要以副溶血性弧菌为主,应有针对性的主动加强监测,尤其是高发季节。
- 董晓根耿荣赵伟余红秦萌邢洪光封会茹
- 关键词：腹泻致病菌副溶血性弧菌
- 破伤风毒素保护性抗原在毕氏酵母中的分泌表达被引量：4
- 2004年
- 采用PCR方法,从C.Tetani 64008菌株中扩增大小为1353 bp的破伤风毒素与靶细胞起结合作用的重链C端基因(Tetc),直接连接pGEM-T载体进行测序,并以pPIC9K为表达载体构建重组表达质粒,经线形化的重组质粒电转化毕氏酵母细胞GS115和KM71,甲醇诱导获得了分泌表达,表达产物存在于培养上清中,占分泌蛋白的10％。通过免疫印迹可以检测到重组表达产物。活性测定表明,重组蛋白具特异结合活性。本研究通过实现破伤风毒素保护性抗原在酵母系统中的分泌表达。研究其影响因素,为其它细菌毒素蛋白高效可溶性表达,及进一步抗原片段介导保护性免疫研究及抗毒素制备奠定了基础。
- 王慧荫俊侯晓军邢洪光
- 关键词：破伤风毒素保护性抗原毕氏酵母基因表达分泌表达
- 重组A型产气荚膜梭菌α毒素C端基因在大肠杆菌中的高效表达被引量：1
- 2003年
- 在成功克隆A型产气荚膜梭菌α毒素C端基因 (cpa40 8基因 )后 ,发现基因N端ATG后密码子在大肠杆菌中的使用频率普遍偏低 ,在不改变氨基酸的前提下 ,对N端基因进行修饰 ,构建重组表达质粒pBV2 2 0 cpa40 8,导入大肠杆菌DH5α中 ,经温度诱导 ,cpa40 8基因获得了高效表达 ,表达量达菌体总蛋白的 43 75 %,表达产物以可溶形式存在。经Western blot分析 ,表达产物能被标准抗α毒素血清识别。
- 林明辉荫俊王慧侯晓军宋伟邢洪光
- 关键词：A型产气荚膜梭菌修饰基因表达
- 氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗的免疫保护性评价被引量：1
- 2009年
- 目的动物实验评价采用国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗(CMRV)的免疫保护性。方法将三批小量制备的CMRV和灭活贝氏柯克斯体Q热疫苗(WCV)分别用1μg、10μg、100μg三个剂量皮下注射免疫BALB/c小鼠,4周后用初次免疫的一半剂量腹腔注射加强免疫1次,2周后用107的贝氏柯克斯体强毒株腹腔注射感染免疫小鼠,感染第7d活杀小鼠、摘取小鼠脾脏,用荧光定量PCR检测小鼠脾脏组织的贝氏柯克斯体。结果所有Q热疫苗免疫组的小鼠脾脏荷菌量均显著少于非免疫组,100μg免疫组的荷菌量显著低于10μg免疫组,10μg疫苗组显著低于1μg免疫组。每批CMRV免疫组与相同剂量WCV免疫组之间的贝氏柯克斯体含量无显著差异。结论国内分离株研制的氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体组分Q热疫苗具有与灭活Q热疫苗一样良好的抗贝氏柯克斯体感染的免疫保护性。
- 王锡乐邢洪光熊小路陈梅玲吴德平王世斌王颖温博海
- 关键词：Q热疫苗贝氏柯克斯体免疫保护性
- 北京丰台区2013年春季流行麻疹野病毒的基因型分析被引量：6
- 2014年
- 目的了解丰台区流行的麻疹野病毒的基因特征,为控制和消除麻疹提供依据。方法采集2013年春季疑似麻疹爆发和散发患者咽拭子标本分离病毒,通过逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR),从分离到的麻疹病毒中扩增出核蛋白(nucleoprotein,N)基因C末端634个核苷酸片段,再对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,并以C末端450个核苷酸片段构建基因亲缘关系树,进行遗传距离分析。结果共分离麻疹病毒39株,测序后为Hl基因型(28株)和D8基因型(11株)。结论丰台区2013年春季麻疹流行株仍属于H基因组,Hl基因型,Hla亚型。此外北京市丰台区首次发现D8基因型麻疹野病毒。
- 孔玲邢洪光董晓根蔚秀霞
- 关键词：麻疹病毒基因型
- 2019-2021年北京市丰台区手足口病及疱疹性咽峡炎病原学监测结果分析被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨北京市丰台区手足口病和疱疹性咽峡炎病例中肠道病毒的感染情况,对其流行病学及病原学特征进行分析,为疾病的预防控制及临床治疗提供科学依据及相关指导。方法 收集2019-2021年北京市丰台区哨点医院常规监测及聚集疫情相关的手足口病及疱疹性咽峡炎病例样本,采用实时荧光PCR方法进行肠道病毒检测,使用SPSS 22.0软件进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 共收集病例样本1 206份,其中手足口病样本814份,检出肠道病毒阳性563件,阳性率为69.16%,其中优势毒株为Cox A6(51.33%);疱疹性咽峡炎样本392份,阳性样本228件,阳性率为58.16%。手足口病和疱疹性咽峡炎的发病高峰期主要为夏秋季;发病年龄均以1~5岁儿童为主,占比分别为77.15%和81.38%;男性发病均高于女性,比例分别为1.46∶1和1.02∶1。结论 近年来手足口病及疱疹性咽峡炎的流行血清型发生改变,以Cox A6为主;夏秋季应加强对托幼儿童手足口病及疱疹性咽峡炎的监测及防控;进一步加强对手足口病及疱疹性咽峡炎的关联性研究。
- 曹佳琪邢洪光张志敏秦萌余红封会茹尉秀霞王兆娥颜涛张玲张建军
- 关键词：肠道病毒手足口病疱疹性咽峡炎病原学监测
- A型产气荚膜梭菌α毒素全基因的分子克隆与核苷酸序列分析被引量：2
- 2003年
- 应用PCR技术,从A型产气荚膜梭菌菌株NCTC64609中扩增出A型产气荚膜梭菌α毒素全基因(cpa1229基因)并将其克隆至pMD18-T载体中。经转化、IPTG/X-gal选择培养,提取质粒,PCR和EcoRI/PstI双酶切鉴定,筛选阳性重组克隆。经核苷酸序列分析证实,cpa1229基因阅读开放框架由1194bp组成。经GenBank检索对照分析,cpa1229基因序列与国外文献报道者同源性达98.3%,表明本实验所克隆的cpa1229基因即为A型产气荚膜梭菌α毒素基因。
- 林明辉荫俊王慧宋伟邢洪光侯晓军
- 关键词：A型产气荚膜梭菌Α毒素分子克隆核苷酸序列
