邓洪新
- 作品数：84 被引量：165H指数：6
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术一般工业技术更多>>
- 人肺腺癌SPC-A1荷瘤裸鼠中RNAi靶向沉默FAK的作用
- 2016年
- 目的:通过用脂质体包裹靶向局部粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)质粒(shRNA-FAK),探讨该方法对荷瘤裸鼠中人肺腺癌SPC-A1的抑制效果。方法:用脂质体包裹shRNA-FAK,并通过尾静脉注射治疗荷瘤裸鼠,通过肿瘤生长曲线和重量,肿瘤组织形态学,肿瘤中的FAK蛋白表达情况、CD31、VEGF、PCNA和TUNEL检测,分析该方法对荷瘤裸鼠中人肺腺癌SPC-A1的抑制效果。结果:荷瘤裸鼠经过脂质体shRNA-FAK治疗后,肿瘤生长速度明显缓于对照组(P<0.05),肿瘤重量明显低于对照组(P<0.05)。肿瘤组织的免疫组化、western blot和TUNEL检测显示与对照组相比,治疗组FAK蛋白表达降低(P<0.05)、血管生成和细胞增殖均减少(P<0.05)、凋亡细胞增加(P<0.05),荷瘤裸鼠主要脏器形态学正常。结论:FAK特异性的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)能够在体内阻断FAK蛋白的表达,使组织内FAK蛋白的表达相应地减少,并进一步诱导肿瘤细胞的凋亡,最终导致肿瘤的生长速度减缓。
- 叶璐母丹付波王敏杨莉邓洪新
- 关键词：RNA干扰凋亡SPC-A1
- 阳离子脂质体-非编码质粒DNA复合物抗小鼠结肠癌的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨利用阳离子脂质体-非编码质粒DNA复合物治疗小鼠结肠癌以及作用机制。方法:建立小鼠结肠癌肺转移和皮下肿瘤模型,静脉给予阳离子脂质体-非编码质粒DNA复合物进行治疗,测量瘤体大小,计数肺转移瘤的数量,观察各个脏器的病理学改变。结果:经阳离子脂质体-非编码质粒DNA复合物治疗后,治疗组的肺转移瘤的数量(肺转移模型中)和瘤体体积(皮下肿瘤模型中)明显低于对照组,治疗组小鼠的脾脏中巨核细胞数量明显增多。结论:阳离子脂质体-非编码质粒DNA形成的复合物具有治疗小鼠结肠癌的作用。
- 王中瑜汤明海陈平邓洪新付译节
- 关键词：阳离子脂质体结肠癌基因治疗
- 小鼠凋亡相关新基因PNAS-4真核表达载体的构建、表达及体外抗肿瘤作用被引量：3
- 2007年
- 目的:对小鼠凋亡相关新基因PNAS-4(mPNAS-4)进行克隆,构建其真核表达载体,并在小鼠Lewis肺癌细胞系LL2中转染表达;探讨mPNAS-4基因转染LL2细胞过表达所诱导的体外肿瘤细胞凋亡情况。方法:用RT-PCR从小鼠肝脏组织中克隆mPNAS-4编码区cDNA,构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-mPNAS-4;用脂质体将pcDNA3.1(+)-mPNAS-4转染小鼠Lewis肺癌LL2细胞;用RT-PCR检测转染细胞中mPNAS-4的过表达情况;通过MTT、流式细胞术(FCM)及DNALadder分别检测转染细胞的增殖与凋亡情况。结果:从小鼠肝脏组织中克隆到mPNAS-4全长cDNA并成功构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)-mPNAS-4,转染小鼠Lewis肺癌LL2细胞可使其mRNA表达明显上调。mPNAS-4过表达能抑制LL2细胞增殖并诱导其凋亡。结论:mPNAS-4过表达对小鼠Lewis肺癌LL2细胞的生长有明显的抑制和诱导凋亡作用。
- 袁铸严飞赵新宇邓洪新李炯
- 关键词：基因转染真核表达凋亡
- 鼻咽癌相关抗原的血清学筛选与鉴定被引量：4
- 2004年
- 目的 有关鼻咽癌肿瘤抗原的研究还仍然集中于研究EB病毒与鼻咽癌的相互关系上 ,而有关鼻咽癌细胞本身的肿瘤抗原的研究到目前为止还几乎是空白。采用SEREX技术筛选与鉴定鼻咽癌相关肿瘤抗原。方法 从鼻咽癌肿瘤组织中提取mRNA ;构建鼻咽癌cDNA表达文库 ;利用SEREX技术筛选鼻咽癌cDNA表达文库 ;对阳性克隆进行测序、生物信息学分析。结果 ①构建的鼻咽癌cDNA表达文库大小为 1.9× 10 8个重组子。②筛选出 10个阳性克隆。③测序 :有 8个阳性结果。④生物信息学分析 :除了一些已知的抗原如MAGE外 ,发现一个热休克蛋白基因家族的新成员 ,其在染色体水平上与HSPCB有 84 %的同源性 ,在氨基酸水平上有 97%的同源性。
- 谢可田聆魏于全邓洪新赵霞李炯文艳君
- 关键词：鼻咽癌抗原血清学CDNA表达文库
- 基于数字光处理的3D打印组织工程胰岛及其制备方法和用途
- 本发明属于3D生物打印技术领域，具体涉及一种基于数字光处理的3D打印组织工程胰岛及其制备方法和用途。针对现有的3D打印制备胰岛存在着耗时长，打印得到的细胞活性低，胰岛细胞容易渗漏出封装装置等缺陷，本发明提供了一种基于数字...
- 邓洪新苟马玲陈双罗镜沈兰琳魏于全
- Adiponectin真核表达质粒的构建与表达研究
- 2008年
- 目的构建重组鼠adiponectin真核表达质粒,为进一步研究adiponectin的功能提供实验基础。方法提取鼠脂肪组织总RNA,运用RT-PCR方法扩增鼠adiponectincDNA完全编码区,将扩增产物连接至pCDNA3.1(+)载体,对重组质粒进行测序验证,并检测其体外表达和对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖抑制作用。结果重组真核表达质粒经PCR扩增后获得一744bp片段,并经测序证实,Western-blot检测到其体外表达。在体外的细胞学实验中,将重组质粒转染入小鼠乳腺癌细胞4T148h后,与对照组相比,可以观察到明显的细胞形态学改变,细胞体积变小皱缩,4T1细胞生长明显抑制。流式细胞术检测到该组细胞中凋亡细胞所占比例明显高于对照组。结论成功构建了鼠重组adiponectin真核表达质粒,该质粒对小鼠乳腺癌细胞4T1的增殖有明显的抑制作用。
- 敬小梅文艳君贾永喜王永生李炯阚兵邓洪新
- 关键词：ADIPONECTIN质粒乳腺癌
- 系统性红斑狼疮血管炎相关自身抗原的血清学筛选被引量：1
- 2007年
- 目的通过重组cDNA表达文库的血清学分析(SEREX)技术获得系统性红斑狼疮(SLE)血管炎相关自身抗体所对应自身抗原的cDNA序列。方法收集SLE病人血清作为筛选血清,采用SEREX技术筛选人微血管内皮细胞(HM VEC)cDNA文库。结果通过两轮筛选获得11个阳性克隆。通过生物信息学分析发现这11个阳性克隆cDNA序列编码三种不同的自身抗原,分别为SSA、SSB和YB-1。其中YB-1尚未被报道过与SLE血管炎相关。结论首次发现YB-1与SLE血管炎相关。通过SEREX技术,我们可能找到有助于SLE诊断、治疗和判断预后的自身抗原。
- 杨满秦伟冯胜刚邓洪新樊均明周钦魏于全
- 关键词：CDNA表达文库YB-1系统性红斑狼疮
- PNAS－4基因在制备抗肿瘤及抗肿瘤辅助药物中的用途
- 本发明属于肿瘤基因治疗领域，具体涉及PNAS－4基因在制备抗肿瘤药物方面的用途。本发明含PNAS－4的重组载体能在体外有效地抑制内皮细胞的生长及迁移；体内的抑瘤实验也表明能够显著抑制多种肿瘤的生长，延长荷瘤小鼠的生存期。...
- 魏于全邓洪新赵霞梁淑芳陈俐娟杨寒朔
- 文献传递
- 小鼠血管内皮生长因子受体2胞外片段重组蛋白的制备及其初步应用被引量：4
- 2002年
- 目的 :用基因工程方法获得小鼠VEGFR - 2 (Flk - 1)胞外段与配体结合区域的重组蛋白 ,并对其应用进行初步的探讨。方法 :将经PT -PCR扩增的目的序列组建到原核表达载体并诱导目的蛋白的表达 ,经纯化后的重组蛋白制备成疫苗 ,免疫兔 ,获得抗血清 ,用ELISA和Westernblot方法对抗血清进行分析。结果 :目的蛋白在原核表达系统中得到了高效的表达 ,该疫苗能刺激兔产生抗重组蛋白和天然Flk - 1的抗体。结论 :该抗血清可用于Flk - 1的免疫学检测 ,也为该疫苗用于抗肿瘤血管生成治疗奠定了基础。
- 刘继彦杨莉刘芬邓洪新田聆侯建梅姜愚吴扬胡兵魏于全
- 关键词：重组蛋白
- FUS1和IL-12双基因真核共表达质粒的构建及对A549细胞促凋亡作用研究被引量：2
- 2009年
- 目的构建FUS1和人IL-12双基因真核共表达质粒并在肺癌A549细胞中检测基因表达及诱导细胞凋亡作用。方法采用RT-PCR技术从人肺成纤维细胞MRC-5中逆转录扩增全长FUS1基因,通过PCR技术从pORF-hIL-12质粒中扩增含双亚基的全长IL-12基因。FUS1和IL-12分别经酶切后定向插入真核细胞双顺反子载体pVITRO2的多克隆位点中,酶切和测序鉴定双基因共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12的构建。以pVITRO2-FUS1-IL-12转染肺癌A549细胞,通过RT-PCR、ELISA和Western blot方法检测目的基因的表达,以Hoechst33258染色及流式细胞术验证pVITRO2-FUS1-IL-12在体外的促凋亡作用。结果酶切和测序分析表明成功构建了双基因真核共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12,在转染后的细胞中同时检测到了FUS1和IL-12的表达,两种基因在双基因表达载体上的表达量基本不受影响。双基因共表达质粒pVITRO2-FUS1-IL-12具有明显诱导肺癌细胞凋亡的作用。结论成功构建pVITRO2-FUS1-IL-12双基因真核共表达质粒,为肺癌的多基因联合治疗提供了又一新的思路和方法。
- 张冬梅杨寒朔朱文冯志华邓洪新魏于全
- 关键词：肺癌IL-12联合基因治疗
