赵春顺
- 作品数：69 被引量：276H指数：9
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 多索茶碱HP MC骨架片的药物释放影响因素研究被引量：3
- 2000年
- 以HPMC为骨架材料 ,将多索茶碱制成缓释骨架片 ,考察HPMC种类、用量及粒径 ,填充剂种类及用量和制备工艺对多索茶碱缓释片体外释药速率的影响 .结果表明 :多索茶碱缓释骨架片的体外释药行为符合Higuchi方程 ,HPMC的种类、用量、粒度 ,填充剂的用量对多索茶碱的体外释药速率均有较明显的影响 ;亲水性填充剂的种类对释药速率影响不大 ;湿法制粒所得骨架片的释药速率比干法直接压片有所减慢 ;压片力的大小对释药速率也有一定的影响 .
- 郭晓蕾何仲贵赵春顺唐星
- 关键词：多索茶碱羟丙基甲基纤维素骨架片
- 药物晶型定量分析方法的研究进展被引量：27
- 2011年
- 药物的多晶型对制剂的稳定性、溶出度及生物利用度等有着不可忽视的影响,有的甚至带来毒副作用,是影响药品质量的重要因素之一。因此,仅定性分析原料药或制剂中的晶型不能满足药品的质量控制要求。为了测定原料药或制剂中有效晶型的含量,从而确保制剂的疗效,需要建立适当的多晶型定量方法,其中包括X-射线粉末衍射法、傅里叶变换拉曼光谱法、中红外光谱法、近红外光谱法、太赫兹光谱法、固态核磁共振法和差示扫描量热法等技术。本文综述了近10年来这些晶型定量方法的研究进展。
- 马乐伟杜葳赵春顺
- 关键词：药物多晶型
- 吲达帕胺缓释片的研制及释药机理考察被引量：8
- 2003年
- 目的 :研制吲达帕胺缓释片 ,并考察其释药机理。方法 :以HPMC为骨架材料 ,以微晶纤维素、乳糖和可压性淀粉调节释放度 ,对吲达帕胺缓释片的影响因素进行了考察 ,并采用正交试验设计筛选处方。结果 :吲达帕胺缓释片的组成为 :HPMCK4M 3 7.5mg,HPMCK15M 7.5mg,乳糖 45 .0mg,可压性淀粉 3 7.5mg,微晶纤维素 2 1.0mg,硬脂酸镁 1.5mg,药物的释放符合零级动力学方程 ,释放机制为骨架溶蚀机制 ;释药速率受介质 pH值的影响 ,几乎不受压片压力的影响。 结论 :研制的吲达帕胺缓释片体外释放符合国外同类产品的释药特性。
- 崔升淼赵春顺何仲贵
- 关键词：吲达帕胺羟丙基甲基纤维素缓释片释放度
- 3-正丁基苯酞大鼠在体肠吸收动力学被引量：3
- 2013年
- 目的:研究3-正丁基苯酞(NBP)在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定酚红和3-正丁基苯酞的量,分别研究药物质量浓度和羟丙基-β-环糊精(HPCD)用量对3-正丁基苯酞吸收的影响。结果:在1,10,100 mg.L-1药物质量浓度对各肠段的表观吸收系数(Papp)无明显影响;灌流液中随HPCD用量的增加对NBP在大鼠肠黏膜的吸收抑制作用增强。结论:NBP在各肠段的吸收均呈被动扩散机制,NBP在各肠段均有较好的吸收;HPCD的加入对NBP在大鼠肠黏膜的吸收具有较强的抑制作用。
- 崔升淼赵春顺
- 关键词：3-正丁基苯酞在体单向肠灌流模型
- 3-n-异吲哚啉-1-酮在制备预防和治疗脑梗塞的药物中的应用
- 本发明涉及了如通式I所示的化合物3-n-异吲哚啉-1-酮在制备预防与治疗脑梗塞的药物方面的用途。由于该化合物为固态晶体结构，相比于其类似药物丁基苯酞的油状液体形态，在制剂方面有更大自由性，为临床用药提供了更多选择，降低了...
- 赵春顺徐文恺
- 文献传递
- 沙丁胺醇乙基化β环糊精包合物的研制被引量：8
- 2002年
- 目的 制备沙丁胺醇 乙基化 β环糊精包合物 ,考察其有关性质。方法 采用冷冻干燥法和研磨法制备其包合物。结果 经ESI MS和X射线衍射法鉴定 ,表明沙丁胺醇与乙基化 β环糊精 (ECD)确已形成包合物 ,ESI MS和含量测定证明包合物主、客分子比为 1∶1;包合物的相溶解度图为BI 型 ,表明难溶性包合物形成。结论 沙丁胺醇 乙基化 β环糊精包合物可明显降低沙丁胺醇的溶解度和释放度 ,说明ECD可作为一种缓释载体。
- 冯波何仲贵赵临襄赵春顺
- 关键词：沙丁胺醇包合物
- pH敏感型口服原位凝胶在Beagle犬体内的药物动力学被引量：2
- 2008年
- 目的研究pH敏感型布洛芬口服原位凝胶(IBU-ISG)在Beagle犬体内的药物动力学。方法用RP-HPLC法测定6只Beagle犬口服IBU-ISG和布洛芬混悬液(100mg)后不同时间血浆中布洛芬的浓度,计算药物动力学参数。结果IBU-ISG与布洛芬混悬液的药物动力学参数分别为:tmax为(1.75±0.63)和(0.42±0.13)h,ρmax为(29.19±7.65)和(37.77±2.23)mg·L-1,t1/2为(2.30±0.53)和(2.02±0.91)h,tMR0-∞为(4.27±0.80)和(3.26±1.00)h,AUC0-t为(131.05±38.64)和(117.30±23.07)mg·h·L-1。结论布洛芬pH敏感型口服原位凝胶较布洛芬混悬液释药缓慢。
- 武瑞凌赵春顺易少凌谢静文宋洪涛何仲贵
- 关键词：药剂学原位凝胶布洛芬
- 羟丙基-β-环糊精对桂利嗪稳定性的影响被引量：7
- 2004年
- 目的考察不同质量浓度的羟丙基 β 环糊精对桂利嗪稳定性的影响。 方法采用HPLC法 ,测定波长为 2 5 4nm ,稳定性考察温度为 6 0、70、80、90、10 0℃。结果质量浓度在 1 6～ 6 4mg·L-1内线性关系良好 (r =0 9999) ,回收率平均值为 10 0 4 % ,RSD =0 5 2 % ,桂利嗪的降解速度常数k随羟丙基 β 环糊精质量浓度的增加而减小。 结论羟丙基 β 环糊精对桂利嗪有稳定作用 ,其作用随羟丙基 β 环糊精质量浓度的增加而增大。
- 张天虹赵春顺林昀何仲贵章洪方范岩
- 关键词：桂利嗪羟丙基-Β-环糊精稳定性高效液相色谱法
- 药用新辅料羟丙基-β-环糊精的研制
- 何仲贵许佑君杨丽英毕开顺唐星王敏伟杨汉煜赵春顺
- 该课题的合成工艺，改用冰盐水为冷却液，滴加过程用严格控制内温的方法来控制滴速，交叉使用阴离子和阳离子树脂，高效率去除残存的氯化钠，注射规格的产物仍然沿用冷冻干燥方法，而口服规格的则采用喷雾干燥。系统地考察1,2-环氧丙烷...
- 关键词：
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精
- 高效液相色谱法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍及格列本脲含量被引量：9
- 2003年
- 目的测定复方盐酸二甲双胍中盐酸二甲双胍及格列本脲的含量。方法优化高效液相色谱法条件。 (1)盐酸二甲双胍的色谱条件是 :色谱柱 :HypersilCN(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm,大连依利特 ) ;流动相 :乙腈 - 0 0 0 5mol·L-1NH4H2 PO4(pH 3 5 ,5 3∶4 7) ;检测波长 :2 34nm ;柱温 :35℃ ;流速 :1 0mL·min-1。 (2 )格列本脲的测定 :色谱柱 :HypersilODS柱 (2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm,大连依利特 ) ;流动相 :甲醇 - 0 0 0 5mol·L-1NH4H2 PO4(pH3 5 ,5∶3) ;检测波长 :30 0nm ;柱温 :35℃ ;流速 :1 0mL·min-1。结果盐酸二甲双胍和格列本脲的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0mg·L-1和4 1 2～ 16 4 8mg·L-1;RSD均不超过 1% ;盐酸二甲双胍质量分别为 80 1、10 0 2、12 0 7μg的回收率分别为 99 9%、10 0 1%、10 0 0 % ,格列本脲质量分别为 80 2 4、10 0 30、12 0 36 μg的回收率分别为 10 1 0 %、99 7%、10 0 2 % ;最低检测限分别为 0 2 0和 0 80mg·L-1。
- 江荣高李建文张天虹赵春顺何仲贵
- 关键词：高效液相色谱法复方盐酸二甲双胍片格列本脲
