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赵学辉

作品数:53 被引量:150H指数:6
供职机构:湖南工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术医药卫生更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 42篇理学
  • 5篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇电气工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇
  • 12篇荧光
  • 12篇甲酸
  • 9篇配合物
  • 8篇三氟
  • 7篇三氟丙酮
  • 7篇手性
  • 5篇水滑石
  • 5篇苯甲酸
  • 4篇荧光光谱
  • 4篇荧光性
  • 4篇荧光性质
  • 4篇荧光增强
  • 4篇萃取
  • 4篇萃取分离
  • 4篇均苯四甲酸
  • 4篇光谱
  • 4篇光性质
  • 4篇苯基
  • 4篇苯四甲酸

机构

  • 22篇中南大学
  • 21篇湖南工业大学
  • 10篇株洲师范高等...
  • 3篇长沙大学
  • 3篇长沙理工大学
  • 3篇湖南师范大学
  • 2篇湖南城市学院
  • 1篇东南大学
  • 1篇湖南大学

作者

  • 53篇赵学辉
  • 19篇黄可龙
  • 16篇焦飞鹏
  • 16篇刘志国
  • 15篇彭霞辉
  • 13篇于金刚
  • 4篇谢志美
  • 4篇肖细梅
  • 4篇马昆鹏
  • 3篇胡忠良
  • 3篇罗婕
  • 2篇毛向辉
  • 2篇李承志
  • 2篇文瑞明
  • 2篇湛含辉
  • 2篇蒋海云
  • 2篇宁凤容
  • 2篇王正祥
  • 2篇湛雪辉
  • 2篇廉世勋

传媒

  • 5篇湖南工业大学...
  • 4篇湖南城市学院...
  • 3篇功能材料
  • 3篇材料导报
  • 3篇株洲师范高等...
  • 3篇中南大学学报...
  • 2篇硅酸盐学报
  • 2篇冶金分析
  • 2篇中国稀土学报
  • 2篇温州师范学院...
  • 2篇湖南有色金属
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇陶瓷学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇物理学报
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇膜科学与技术
  • 1篇应用化学
  • 1篇稀有金属
  • 1篇分析试验室

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1998
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Eu(Ⅲ)-TMA体系的荧光增强及其在水稻代谢中的应用研究
2006年
在溶液的pH为6.0,均苯三甲酸(TMA)的浓度为2.0×10^-1mol·L^-1时.Eu^3+-TMA体系可使Eu^3+的荧光强度增大三个多数量级.光学惰性稀土La^3+与Lu^3+,在浓度分别为2.0×10^-4mol·L^-1、1.5×10^-4mol·L^-1时,可使Eu^3+-TMA体系荧光强度分别增大178.1与91.3倍.体系中Eu^3+的浓度在4.7×10^-8~2.3×10^-5mol.L^-1的浓度范围内与体系的荧光强度呈线性关系.Eu^3+的检出限达到了1.0×10^-8mol·L^-1.用此优化发光体系研究铕(Ⅲ)在水稻不同生育期被水稻吸收后的分布定位情况.结果表明:铕(Ⅲ)进入水稻后与水稻各部位的结合不是随机的.主要是在分蘖期与水稻的叶片结合.为稀土元素在水稻中的代谢研究提供了一种可借鉴的方法与研究手段.
赵学辉刘志国彭絮孟
关键词:均苯三甲酸水稻生育期荧光增强
铕Ⅲ-对苯二甲酸-2-噻酚甲酰三氟丙酮多核体系的荧光增强及其应用被引量:1
2010年
以对苯二甲酸(TPA)与2-噻酚甲酰三氟丙酮(HTTA)为配体研究了Eu3+在其乙醇溶液中的荧光增强效果。研究结果表明,在pH为6.8的乙醇溶液中,对苯二甲酸与2-噻酚甲酰三氟丙酮混合配体的敏化可使Eu3+荧光强度提高三个多数量级。在三苯基氧化膦(TP-PO)存在的条件下,稀土La3+、Gd3+、Y3+与Eu3+-TPA-TTA-TPPO形成的多核发光体系具有很强的发光效果,据此建立了测定稀土样品中痕量铕的新方法,方法线性范围为4.0×10-8~3.0×10-6mol/L,检出限达6.0×10-10mol/L。用此体系对4个人工合成的稀土混合物样品进行分析,相对误差为1.7%~3.8%,相对标准偏差为1.7%~3.5%。
赵学辉黄可龙焦飞鹏刘志国罗婕
关键词:荧光增强对苯二甲酸
1-(2,3,4-三羟基苯亚甲基)-4-羟基氨基脲结构与性能的DFT研究被引量:2
2004年
采用DFT方法在B3LYP/6-31G水平上,对1-(2,3,4-三羟基苯亚甲基)-4-羟基氨基脲(THBMHNU)的电子结构进行了量子化学计算,给出了分子的几何构型和原子的净电荷值、键级和前沿分子轨道特征(组成、能级与轨道电子密度)等参数。初步探讨了分子的电子结构与抗癌活性间的关系,结果表明该分子整体呈非平面构型,仅具Cl对称性;分子中除有-NHCONHOH药效团外,尚可能有一附加药效团—三羟基苯亚甲基;分子中的所有O原子及C2、C5原子等都很可能是与酶RR发生作用时的活性位点。
刘志国赵学辉谢志美
关键词:DFT抗癌活性AML
偏苯三甲酸铕(Ⅲ)系列四元配合物的合成及相关性能研究被引量:3
2011年
合成了Eu(Ⅲ)与偏苯三甲酸(TLA)、2-噻酚甲酰三氟丙酮(HTTA)和邻菲罗啉(Phen)形成的两个新的四元配合物。运用元素分析、红外光谱、扫描电镜、热重与荧光光谱等手段对它们进行了系统的表征。研究结果表明,偏苯三甲酸与2-噻酚甲酰三氟丙酮Eu(Ⅲ)和邻菲罗啉形成的四元配合物,具有比偏苯三甲酸Eu(Ⅲ)和邻菲罗啉形成的三元配合物更强的荧光强度与更宽的紫外激发,比配合物Eu(TTA)3Phen更好的热稳定性。得到了两种热稳定性较好的鲜艳红色荧光材料。
赵学辉黄可龙焦飞鹏刘志国罗婕王正祥
关键词:荧光性质热稳定性
“滚动——创造式”化学实验教学探索
2002年
在整合了传统的实验教学模式的基础上,结合创新教育与师专师范性特点,提出了“滚动——创造 式”化学实验教学新模式.阐述了模式的内涵和模式结构内容中的步骤安排,师生交往系统与反馈评价方式;并 对“滚动——创造式”实验教学的实施要求进行了探讨.
赵学辉刘志国肖细梅
关键词:实验教学化学教学教学改革
一种处理含铜镍的硝酸或硫酸电镀废水的方法
本发明公开了一种处理含铜镍的硝酸或硫酸电镀废水的方法,在含铜镍的硝酸或硫酸电镀废水中加入置换剂,置换剂与铜镍反应生成粗铜镍泥,固液分离后得到粗铜镍泥和含硝酸根或硫酸根的母液一;将粗铜镍泥通过纯水洗涤过滤后,得到铜镍泥;在...
赵学辉马昆鹏钟朱惠
文献传递
萘普生分子印迹拆分过程热力学研究被引量:4
2005年
采用4-乙烯基吡啶为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,制备出(S)-萘普生的分子印迹聚合物,并将其用作高效液相色谱固定相,对其进行了评价。研究了流动相流速、不同功能单体和柱温对拆分效果的影响,测定出分离过程的热力学参数,证明萘普生分子印迹拆分过程是焓控过程。
焦飞鹏黄可龙于金刚彭霞辉赵学辉宁凤容
关键词:分子印迹萘普生热力学高效液相色谱固定相4-乙烯基吡啶甲基丙烯酸酯
L-酒石酸辛酯萃取拆分普萘洛尔对映体被引量:2
2005年
合成了萃取拆分普萘洛尔对映体的手性选择体L-酒石酸辛酯。研究普萘洛尔对映体在手性选择体L-酒石酸辛酯的水和1,2-二氯乙烷两相体系中的萃取分配行为。考察pH值、L-酒石酸辛酯浓度和磷酸盐浓度对分配系数(K)和分离因子(α)的影响。研究结果表明L-酒石酸辛酯与普萘洛尔I(+)-对映体比L-酒石酸辛酯与Ⅱ(-)-对映体形成更稳定的非对映体复合物。分配系数随着pH值的增加而增加,分离因子随着pH值升高而下降;分配系数随着L-酒石酸辛酯浓度的增大而增大,分离因子先随浓度增大而稳定上升,后随浓度增加反而缓慢下降;磷酸盐浓度对分配系数和分离因子也有较大影响。
彭霞辉黄可龙焦飞鹏赵学辉于金刚
关键词:手性拆分普萘洛尔
光学纯酒石酸柱撑Mg-Al水滑石的制备及应用被引量:7
2005年
以镁铝水滑石为前体,乙二醇为分散介质,采用离子交换法进行插层组装制备了光学纯酒石酸柱撑水滑石。采用X射线衍射、红外光谱及差热分析对样品进行了表征。结果表明:通过控制离子交换条件,光学纯酒石酸根阴离子可以插入镁铝水滑石层间,完全取代CO2-3离子,形成具有超分子结构的稳定光学纯酒石酸柱撑水滑石,并将其应用于特布他林对映体的手性萃取过程;在萃取过程中加入光学纯酒石酸柱撑水滑石粉末,能明显提高对映体的选择性,对映体选择性分离因子最大值可达1.2。
焦飞鹏黄可龙彭霞辉赵学辉于金刚宁凤容
关键词:柱撑水滑石
Eu(Ⅲ)/Gd(Ⅲ)-HTTA-TPA-Phen配合物的共发光研究(英文)
2007年
为了研究Eu(III)-配合物的共发光与其结构的关系,合成了Eu(III)/Gd(III)与2-噻酚三氟乙耽丙酮(HTTA)、对苯二甲酸(TPA)和邻菲罗啉(Phen)形成的系列配合物,井运用元素分析、红外光谱对这些配合物进行表征.共发光Gd3+离子对Eu(III)-配合物的荧光增强效果非常明显,其共发光效果与结构的关系是:网状多核配合物Eu2(1-x)Gd2x(TPA)3Phen2 >链状多核配合物Eu1-xGdx(TPA)(TTA)Phen>单核配合物Eu1-xGdx(TTA)3Phen.荧光增强的机理可从配合物的单核和多核结构获得解释,异多核配合物Eu1-xGdx(TPA)(TTA)Phen与Eu2(1-x)Gd2x(TPA)3Phen2分子内能量传递比异单核配合物Eu1-xGdx(TTA)3Phen分子间能量传递更有效.
赵学辉刘志国胡舜钦
关键词:共发光
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