赵嘉庆
- 作品数：56 被引量：159H指数：7
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 细粒棘球蚴中国大陆株重组14-3-3蛋白基因的克隆和序列分析被引量：7
- 2006年
- 目的对细粒棘球蚴中国大陆株14-3-3蛋白(E．g-14-3-3Pc)基因进行克隆及序列分析,为进一步重组抗原的表达奠定基础。方法根据互联网GeneBank中检索到的E．g-14-3-3Pc序列设计一对PCR 引物,用RT-PCR方法以细粒棘球蚴总RNA为模板扩增出目的DNA片段,并克隆于载体pGEM-T,测定其核苷酸序列。结果成功克隆出E．g-14-3-3Pc基因片段,测序证明克隆基因确为E．g-14-3-3Pc。结论成功构建细粒棘球蚴pGEM-E．g 14-3-3菌株。
- 黄瑾赵嘉庆王娅娜丁淑琴王健李宗吉张静赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴重组抗原
- 口腔正畸微型种植体支抗脱落的口腔细菌变化分析被引量：3
- 2020年
- 目的研究分析微型种植体支抗(MIA)脱落的口腔细菌变化。方法采集健康志愿者(对照组)、口腔正畸MIA未发生脱落(未脱落组)和MIA脱落(脱落组)病例各30例的牙龈沟液体,提取细菌基因组DNA,采用荧光定量PCR鉴定常见口腔细菌。结果与对照组相比,MIA治疗2周未发生脱落的口腔菌群没有显著变化。与未脱落组相比,MIA脱落组微生物计数革兰氏阴性球菌(G-c)显著增加(P<0.05),而革兰氏阳性球菌(G+c)、革兰氏阳性杆菌(G+b)和革兰阴性杆菌(G-b)没有显著改变(P>0.05);口腔链球菌没有显著变化(P>0.05),而韦荣球菌和奈瑟菌显著减少(P<0.05),牙龈卟啉单胞菌和放线菌增多,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论口腔正畸MIA脱落的口腔细菌组成发生显著变化,可能参与了MIA的脱落。
- 闫娅霏陈龙赵嘉庆
- 关键词：微型种植体支抗口腔细菌口腔菌群
- 细粒棘球蚴抗血清的制备及特性鉴定被引量：8
- 2005年
- 为制备用于细粒棘球蚴重组抗原目的基因免疫学筛选的抗血清,并且进行特性鉴定,用抗原免疫法获得抗血清,并用Westen-blot法和ELISA法对其特性进行鉴定。结果,经Westen-blot法鉴定,制备出的抗血清能识别分子量为32、36、42、58、67kDa以及88kDa以上的细粒棘球蚴天然抗原成分,而对照组血清则不能识别相应的蛋白。ELISA法测定血清抗体效价均达到1×10-4。制备的抗血清具有良好的特异性和较高的抗体效价。
- 赵嘉庆王娅娜丁淑琴王健方堃赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴抗血清ELISA
- 细粒棘球蚴重组铁蛋白和重组线粒体苹果酸脱氢酶免疫差异的初步观察被引量：4
- 2012年
- 目的比较细粒棘球蚴重组铁蛋白(rEgferritin)和重组线粒体苹果酸脱氢酶(rEgmMDH)对感染细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)小鼠的免疫差异。方法 30只雌性ICR小鼠随机分为3组(rEgferritin免疫组、rEgmMDH免疫组和对照组)。将rEgferritin、rEgmMDH和PBS与佐剂乳化后,分别于背部皮下多点注射免疫小鼠,每次注射100μl/只(含抗原10μg),共免疫3次,每次间隔2周。末次免疫后2周,3组小鼠分别于腹腔注射0.1 ml原头节悬液(约1 500个)进行攻击感染,22周后剖杀,无菌取脾组织,并记录包囊数量和直径,评价免疫保护力。用流式细胞仪检测脾组织中CD4+T细胞和CD8+T细胞,计算两者比例。结果 rEgferritin免疫组30%(3/10)小鼠有包囊,包囊总数为5个;rEgmMDH免疫组小鼠均有包囊,包囊总数为118个;对照组9只小鼠中7只有包囊,包囊总数为35个。rEgferritin免疫组小鼠获得了84.7%的免疫保护力,而rEgmMDH组无免疫保护力。小鼠脾淋巴细胞CD4+亚群百分比,rEgferritin免疫组[(57.50±7.02)%]显著高于对照组[(43.60±6.09)%](P<0.05)。小鼠脾淋巴细胞CD8+亚群百分比,rEgferritin免疫组[(25.66±6.18)%]和rEgmMDH免疫组[(19.23±5.40)%]与对照组[(21.80±6.12)%]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。小鼠脾淋巴细胞CD4+/CD8+亚群比值,rEgferritin免疫组和rEgmMDH免疫组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)结论 rEgferritin能抑制细粒棘球蚴的生长,而rEgmMDH促进了细粒棘球蚴的生长。
- 刘丽华赵嘉庆蒋波陈长义王元王娅娜王洁王淑静赵巍
- 关键词：细粒棘球绦虫免疫保护
- 宁夏银川市包虫病流行概况被引量：2
- 2002年
- 为掌握银川市包虫病流行的现状及市郊各乡的分布情况 ,采用汇集住院包虫病患者的病案进行回顾性调查 ,结果显示 ,自 1994～ 2 0 0 1年 4所医院共收治包虫病患者 171例 ,男女发病构成比分别为 4 8.5 3%和 5 1.4 6 % ;郊区 6 0例包虫病患者分别来自 11个乡 ,说明包虫病在银川市区和郊区各乡均普遍流行 ;市区和郊区回汉族包虫感染发病构成比具有明显差异 ,市区包虫病患者以工人、无职业者为主 ,其次是学生和干部 ,而郊区则以农民和学生为高发人群 ;各职业间具有明显差异 ;棘球蚴在体内寄生于肝脏者占 78.36 % ,肺脏为 8.77% ,多脏器同时寄生者占 8.19% ;棘球蚴感染后发病年龄以青少年和中青年最常见 ,占总发病率的 73.6 %。
- 赵瑞杨玉荣黄菱邓永芳李燕兵张炜赵嘉庆郭风英
- 关键词：包虫病棘球蚴病流行病学
- 枸杞果多糖对哮喘小鼠巨噬细胞的免疫调节作用被引量：2
- 2022年
- 目的 探究枸杞果多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBPs)对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用。方法 以卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的哮喘小鼠为模型,并给与LBPs灌胃干预。将30只雌性BALB/C小鼠随机分为三组:PBS对照组、哮喘模型组、LBPs+哮喘模型组,每组10只。通过HE染色观察小鼠肺组织结构的病理学变化,使用流式细胞术检测小鼠肺组织中巨噬细胞的总数以及M1巨噬细胞的占比。以不同剂量的LBPs(50、100、150μg)干预100 ng·mL^(-1)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞,分组为PBS对照组、M1模型组、50μg LBPs+M1模型组、100μg LBPs+M1模型组、150μg LBPs+M1模型组,观察LBPs对小鼠巨噬细胞形态变化的影响,流式细胞术检测各组中M1型巨噬细胞的占比。结果 HE染色表明LBPs可以减轻哮喘小鼠的炎症水平。与PBS对照组总巨噬细胞(4.43%)和M1巨噬细胞(3.75%)相比,哮喘模型组肺部总巨噬细胞和M1巨噬细胞的比例分别增加至6.99%和7.79%(P均<0.05);与哮喘模型组比较,经过LBPs干预后,小鼠肺部总巨噬细胞和M1巨噬细胞的比例分别下降至5.51%和4.36%(P均<0.05)。在RAW264.7小鼠巨噬细胞实验中,与PBS对照组M1型巨噬细胞(0.22%)相比,在LPS诱导的模型组中M1巨噬细胞的比例增加(P<0.05);与M1模型组(57.1%)比较,50、100、150μg的LBPs干预组,M1细胞的比例分别下降至52.3%(P>0.05)、51.4%和46.9%(P均<0.05)。结论 LBPs可以减少哮喘小鼠总巨噬细胞和M1型巨噬细胞的比例,LBPs可以减少LPS诱导的M1型RAW264.7巨噬细胞的占比。
- 肖静尹梅高小平曲晨赵嘉庆
- 关键词：巨噬细胞过敏性哮喘
- 细粒棘球蚴慢性感染病人外周血中gammadelta T细胞比例与功能的初步分析
- 研究背景:γδT淋巴细胞,作为天然免疫细胞,在肿瘤、感染性疾病中的发挥积极重要免疫作用.迄今为止,国内外尚缺乏全面深入地在细粒棘球蚴感染中γδT淋巴细胞免疫作用机制研究的报道.目的:探讨γδT淋巴细胞在包虫病亚型分布、抵...
- 王浩赵嘉庆韩梅张艳丽摆茹王大军杨延辉万巧凤林源龚歆
- 关键词：ΓΔT细胞
- IL-10 modulate asthma and suppress CD4+CD25+Treg cells in murine model
- 目的血吸虫慢性感染能诱导特异的 CD4CD25Treg 细胞产生,在哮喘小鼠模型中发挥免疫负调控作用,其作用可能与 CD4CD25Treg 细胞产生的 IL-10有关,本文进一步探讨 IL-10与 CD4CD25Treg...
- 贺蕾赵嘉庆汪雪峰杨艳芬许馨予
- 文献传递
- 基于卓越医生培养的病原生物学与免疫学教学改革被引量：3
- 2016年
- "卓越医生教育培养计划"要求更新教育教学观念,改革教学内容、教学方法与课程体系和评价考核方法,推进以学生自主学习为导向的教学方法改革,完善以能力为导向的形成性与终结性相结合的评定体系。宁夏医科大学在病原生物学与医学免疫学教学中,努力探索,实施了一系列改革措施,以适应培养卓越医学人才的要求。
- 韩梅王浩摆茹赵嘉庆万巧凤张炜杨志伟王琦
- 关键词：病原生物学医学免疫学教学改革
- 细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因分子克隆和序列分析被引量：8
- 2006年
- 目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)亲肌肉基因(myophilin)序列并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GeneBank公共数据库检索出细粒棘球蚴亲肌肉基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,测序表明该基因为573bp;该基因序列与检索基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论测序的亲肌肉基因序列有完整的编码框,可做为包虫病重组抗原的候选基因。
- 张静赵嘉庆王娅娜张焱王淑静王洁高岭赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴克隆
