贾燕
- 作品数：30 被引量：91H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学公共卫生与管理学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学文化科学更多>>
- 偏最小二乘法—分光光度法同时测定多种食用合成色素被引量：14
- 2005年
- 目的:探讨偏最小二乘法(PLS)分光光度法同时测定多种食用合成色素中的应用。方法:柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红的λmax分别是4 2 8±2nm、4 82±2nm、5 0 8±2nm、5 2 0±2nm ,表明它们的吸收光谱严重重叠,用PLS法辅助分光光度法,不经分离,同时测定上述四组分混合体系中各组分的含量。结果:四组分混合体系中各组分的平均回收率和RSD分别为10 0 .6 %、10 0 .5 %、99.5 %、10 1.1%和1.2 8%、1.11%、1.0 1%、1.96 %。实测两种样品,均获得较好结果。结论:PLS法为不经分离直接测定的多组分体系分光光度分析提供了一种新的途径。
- 贾燕张克荣郑波
- 关键词：偏最小二乘法分光光度法食用合成色素
- 重金属废水处理技术的概况及前景展望被引量：35
- 2007年
- 随着工业的发展,重金属的污染问题日益严重。本文对含重金属废水的治理方法进行了综述,包括化学法、物理化学法和生物修复法,并指出生物修复技术具有良好的应用前景。
- 贾燕汪洋
- 关键词：重金属废水处理生物修复
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测尿液中新烟碱类杀虫剂及代谢产物的方法
- 本发明公开了一种固相萃取‑超高效液相色谱‑串联质谱法检测尿液中新烟碱类杀虫剂及代谢产物的方法：(1)准备内标储备液和目标分析物标准储备液；(2)待测尿液样品预处理：①酶解；②固相萃取分离净化：a)活化固相萃取小柱；b)上...
- 高洁莹周文莉郑美琳岳敏贾燕
- 沙雷氏菌S2中铬还原酶的分离纯化与鉴定
- 2019年
- 探讨沙雷氏菌S2中铬还原酶的分离纯化与鉴定的系统方法,利用从铬污染环境中筛选出的除铬菌沙雷氏菌S2,以超声破碎的方法提取细菌总蛋白,分别采用硫酸铵分级沉淀,Q-Sepharose H.P.琼脂糖凝胶阴离子交换层析和SephadexG-100凝胶过滤层析分离纯化铬还原酶。通过纯化,酶比活力显著提高到15.41 U/mg,且酶比活力的纯化倍数高达940倍。用葡聚糖凝胶过滤法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对其进行分子量判断和纯度鉴定,随后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)鉴定该酶的蛋白质性质。分离纯化后得到的铬还原酶分子量为47 kD,编码431个氨基酸,与该酶肽质量指纹图谱符合率最高(30%)的已知蛋白质是NADH醌氧化还原酶亚基D(NuoD),说明从沙雷氏菌S2中得到的铬还原酶属于NuoD。本研究为沙雷氏菌S2中铬还原酶的后续酶学研究及功能基因研究提供了良好的基础。
- 顾芮嘉董兰岚何元白群华贾燕肖虹
- 关键词：分离纯化
- 滋阴方与温阳方对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的保护作用被引量：3
- 2018年
- 目的:探索滋阴方与温阳方(六味地黄丸与肾气丸)对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法:以鱼藤酮诱导PC12肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞损伤为模型,观察滋阴方与温阳方(六味地黄丸与肾气丸)对细胞活力、细胞形态、活性氧的产生、凋亡率、ATP的产生以及酪氨酸羟化酶产生的影响作用。结果:滋阴方与温阳方可明显保护鱼藤酮64μg·L-1诱导的PC12细胞的损伤。滋阴方与温阳方可在质量浓度为0. 02 g·m L-1时明显保护鱼藤酮导致的细胞活力的降低,分别使细胞活力由鱼藤酮单独作用时的0. 65±0. 04增加至0. 86±0. 05(P <0. 05)与0. 89±0. 04(P <0. 05);保护鱼藤酮导致的细胞形态的改变,使缩短的突起长度恢复,并减少细胞的收缩变圆程度。滋阴方与温阳方可在质量浓度为0. 01 g·m L-1和0. 02 g·m L-1时,减少鱼藤酮导致的细胞活性氧的产生,使活性氧由鱼藤酮单独作用时的136. 4±9. 3分别减少至联合滋阴方时的(106. 5±7. 3)(P <0. 05)与(63. 6±8. 2)(P <0. 05)和联合温阳方时的98. 2±7. 4(P <0. 05)与58. 2±6. 5(P <0. 05);减少细胞凋亡,使凋亡率由鱼藤酮单独作用时的15. 2%±0. 6%分别减少至联合滋阴方时的11. 5%±0. 5%(P <0. 05)与7. 3%±0. 6%(P <0. 05)和联合温阳方时的10. 3%±0. 4%(P <0. 05)和6. 5%±0. 4%(P <0. 05);增加鱼藤酮导致的细胞内ATP含量的减少(减少至空白对照组的60. 6%±0. 6%),滋阴方使ATP含量增加至空白对照组的85. 4%±5. 7%(P <0. 05)和92. 3%±5. 6%(P <0. 05),而温阳方分别使细胞内ATP含量增加至空白对照组的86. 3%±6. 7%(P <0. 05)和95. 2%±5. 8%(P <0. 05)。另外,滋阴方与温阳方在质量浓度0. 02g·m L-1处理时,保护鱼藤酮导致的细胞内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)荧光强度减少(减少至空白对照组的66. 6%±7. 6%),分别使细胞内TH荧光强度增加至空白对照组的87. 2%±7. 8%(P <0. 05)和89. 3%±6. 9%(P <0. 05)。结论:滋阴方与温阳方(六味地�
- 叶承莉白群华苏咏梅唐勇高洁莹肖红贾燕
- 关键词：肾气丸鱼藤酮
- 耐铬菌株CQMUXH-1耐受和还原Cr(Ⅵ)的特性研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨菌株CQMUXH-1耐受和还原C(rⅥ)的特性。方法:实验室模拟含C(rⅥ)环境,于各种不同的条件下(反应时间、pH、温度、C(rⅥ)浓度、其它污染物)培养细菌,测定细菌的生长量和(或)剩余C(rⅥ)浓度以评价菌株耐受和还原C(rⅥ)的能力。结果:菌株CQMUXH-1在30℃振荡培养5~20h为对数生长期;该菌株对C(rⅥ)的耐受能力明显高于对照菌大肠杆菌DH5α;该菌株在恒温振荡培养(37℃,200r/min)下,对100mg/LC(rⅥ)的去除率为84h73%;弱碱环境对CQMUXH-1的生长有较大影响,37℃培养能加快细菌的生长,Hg^(2+)、As^(3+)能明显抑制、Cu^(2+)能促进CQMUXH-1的生长。结论:菌株CQMUXH-1能耐受和还原较高浓度C(rⅥ),可有效应用于废水中C(rⅥ)污染的生物治理。
- 白群华肖虹贾燕张永光
- 关键词：六价铬耐受
- 关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法
- 本发明公开了一种关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法，包括如下步骤：第一步、建立新烟碱类杀虫剂水解反应的计算模型：选择待评价的新烟碱类杀虫剂的分子的X‑射线衍射晶体结构，在其活化位点插入水分子，对其进行结构优化，得到...
- 高洁莹李朝睿贾燕白群华
- 大黄抑制鼠疫耶尔森菌的基因芯片检测
- 2008年
- 目的研究基因组芯片检测大黄抑制鼠疫耶尔森菌分子机制的方法。方法使用的鼠疫耶尔森菌全基因组芯片包含4005条鼠疫耶尔森菌基因。应用液体稀释法测定大黄对鼠疫耶尔森菌的最小抑菌浓度（MIC）；基因芯片表达谱实验中，大黄作用鼠疫耶尔森菌的浓度为10×MIC，作用时间为30min；提取并纯化鼠疫耶尔森菌总RNA，反转录合成cDNA；用Cy3、Cy5染料标记后，与鼠疫耶尔森菌全基因组芯片杂交；通过芯片扫描仪获得表达谱分析结果。应用实时定量PCR技术对芯片结果进行验证。结果大黄对鼠疫耶尔森菌的MIC为0．02500kg／L。获得了大黄作用鼠疫耶尔森菌的基因芯片表达谱。大黄作用鼠疫菌的明显差异表达基因共有498个，上调基因358个，下调基因140个。结论应用鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片可以进行大黄抑制鼠疫耶尔森菌的分子作用机制研究。
- 白群华贾燕代兴碧肖虹王应雄杨瑞馥邱景富
- 关键词：抗菌药芯片分析技术
- 黄连素作用鼠疫耶尔森菌的体外表达谱
- 2008年
- 目的探讨黄连素抑制鼠疫耶尔森菌（简称鼠疫菌）作用的分子机制。方法应用鼠疫菌全基因组芯片表达谱进行黄连素作用鼠疫菌研究。液体稀释法测定黄连素作用鼠疫菌的最小抑菌浓度（MIC），应用10倍MIC的黄连素作用于鼠疫菌30min后，提取鼠疫菌总RNA；反转录合成eDNA，Cy3、Cy5荧光染料标记，芯片杂交，扫描仪扫描，SAM软件分析结果。结果在鼠疫菌全基因组范围内黄连素作用鼠疫菌的明显差异表达基因有360个，其中明显上调基因333个，下调基因27个。依据鼠疫菌C092株基因功能分类结果．这些差异基因分属24个不同的功能类群，其中主要有细胞膜相关基因83个，未知功能基因75个．转运结合蛋白基因48个。发生明显改变的基因功能类群是代谢相关基因，共有40个。结论获得了黄连素作用鼠疫菌的表达谱．阐述了黄连作用鼠疫菌的分子机制．主要机制在于影响代谢相关基因的上调。
- 张静玲白群华贾燕代兴碧肖虹王应雄杨瑞馥邱景富
- 关键词：黄连素芯片分析技术分子作用机制
- 关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法
- 本发明公开了一种关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法，包括如下步骤：第一步、建立新烟碱类杀虫剂水解反应的计算模型：选择待评价的新烟碱类杀虫剂的分子的X‑射线衍射晶体结构，在其活化位点插入水分子，对其进行结构优化，得到...
- 高洁莹李朝睿贾燕白群华
