贺康洪
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军沈阳军区联勒部更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 15种注射液的无菌检查方法学
- 目的：建立15种注射液的无菌检查方法.方法：按《中华人民共和国药典》2010年版二部要求,采用薄膜过滤法,通过与7种阳性对照菌比较,确定15种注射液是否存在抑菌性,选择消除抑菌性的方法和阳性对照菌.结果：2％盐酸利多卡因...
- 贺康洪赵文军高锦张忆慈张晓吟张紫东
- 关键词：注射液薄膜过滤法无菌检查
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立HPLC法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量。方法：色谱柱：DiamonsiffMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸，梯度洗脱；流速：1．0mL／min，检测波长：266nm；柱温：30℃。结果：射干苷在21．12—105．6μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998）。平均加样回收率为98．3％，RSD为1．7％（n=9）。结论：该方法简便快速，适用于复方黑参颗粒中射干苷的含量测定。
- 贺康洪张广春林阳
- 关键词：射干苷HPLC
- 碘化钠注射液细菌内毒素检查方法的研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立碘化钠注射液细菌内毒素检查方法。方法采用《中国药典》2010版二部附录细菌内毒素检查法,以不同厂家的鲎试剂进行干扰试验,并对3批样品进行细菌内毒素检查。结果将碘化钠注射液稀释为20倍稀释液,用灵敏度为0.25 EU/mL的鲎试剂进行干扰试验,进行不干扰细菌内毒素检查。结论本研究的方法简便、准确、可靠,可用于碘化钠注射液的细菌内毒素检查。
- 赵昕贺康洪赵文军高锦
- 关键词：细菌内毒素鲎试剂
- 消白胶囊的质量标准研究
- 2018年
- 目的：建立消白胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对消白胶囊中黄芪、蒺藜、何首乌、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,色谱柱：Themo C（18）柱（250 nm×4.6 nm,5μm）;流动相：乙腈∶水（28∶72）;流速：1.0 mL·min（-1）;柱温：30℃;检测波长：246 nm。结果：TLC图谱中,供试品在与对照品和对照药材相应位置上显相同颜色的斑点,且阴性无干扰;补骨脂素和异补骨脂素在1.23～39.4、1.27～40.6μg·mL^（-1）范围内线性关系良好,相关系数均为（r=0.999 8）,平均回收率分别为96.14%、96.20%,RSD为2.17%、2.56%。结论：建立的方法简便、准确、重复性好,可用于消白胶囊的质量控制。
- 贺康洪张广春
- 关键词：TLCHPLC补骨脂素异补骨脂素
- RP-HPLC法同时测定复方黑参颗粒中肉桂酸和次野鸢尾黄素的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立复方黑参颗粒中肉桂酸、次野鸢尾黄素含量测定方法。方法采用Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为266 nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,肉桂酸和次野鸢尾黄素在0.76～3.80 mg·L^(-1)(r=0.999 5)、0.44～2.18 mg·L^(-1)(r=0.999 5)内线性关系良好。肉桂酸和次野鸢尾黄素的平均加样回收率(n=9)分别为98.3%、99.9%;RSD分别为1.8%、0.6%。结论本方法可作为复方黑参颗粒的质量控制方法。
- 贺康洪张广春陈明明陈晓辉
- 关键词：肉桂酸次野鸢尾黄素
- 复方黑参颗粒HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2013年
- 目的建立复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈与0.05%三乙胺水溶液(用甲酸调pH至3.0)梯度洗脱,流速:1.0 ml.min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立了复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱,其精密度、重复性、稳定性试验中共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,标出了17个共有峰,相似度计算发现12批样品指纹图谱相似度均大于0.96。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方黑参颗粒的质量控制。
- 贺康洪张广春李阳孙大鹏
- 关键词：指纹图谱HPLC
- HPLC法同时测定归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量测定方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:35℃,进样量:10μl。结果二苯乙烯苷和丹皮酚在5.0~200.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积均呈良好线性关系,二苯乙烯苷和丹皮酚的平均回收率分别为97.1%、96.2%,RSD均为3.4%。结论本方法简便、快捷,可作为归芪消白胶囊的质量控制方法。
- 贺康洪潘志浩张汉道侯佳宁张紫东张忆慈张广春
- 关键词：二苯乙烯苷丹皮酚HPLC
- HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量。方法采用Nucleodur C18Pyramid（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（12∶88）;检测波长：238 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果栀子苷在8.55~68.4μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为101.6%（n=9）,RSD为1.6%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量测定。
- 贺康洪侯佳宁张紫东张广春
- 关键词：栀子苷HPLC
- HPLC法测定利咽颗粒中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱被引量：2
- 2013年
- 建立了利咽颗粒中蝙蝠葛碱、蝙蝠葛苏林碱的含量测定方法。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%三乙胺水溶液为流动相,流速为1.5 mL·min-1,检测波长为284 nm,进样量20μL,柱温为35℃。在上述色谱条件下,蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱在1.106～8.848μg·mL-1(r=0.9995)、5.6～28μg·mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的平均加样回收率(n=9)均为98.7%;RSD分别为1.6%、1.5%。该法简便、准确、重复性好,可用于利咽颗粒中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛林碱的含量测定。提高了利咽颗粒的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供了质量保证。
- 贺康洪林阳赵文军侯佳宁
- 关键词：利咽颗粒蝙蝠葛碱蝙蝠葛苏林碱高相液相色谱法
- HPLC法同时测定乌黑消白颗粒中二苯乙烯苷和阿魏酸的含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立乌黑消白颗粒中二苯乙烯苷和阿魏酸的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：320 nm,柱温：35℃。结果二苯乙烯苷和阿魏酸分别在5～160.0μg·ml-1（r=0.9999）和1.28～41.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.58%和98.12%,RSD分别为1.50%和1.82%。结论本方法可用于乌黑消白颗粒的质量控制。
- 贺康洪董哲学张广春张晓吟陈明明
- 关键词：二苯乙烯苷阿魏酸HPLC
