谭伟石 作品数:52 被引量:78 H指数:4 供职机构: 南京理工大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 理学 机械工程 金属学及工艺 一般工业技术 更多>>
Y0.2Ga0.8-xMnO3晶体结构的RietVeld精修 本文通过探讨A位引入空位对电子掺杂型锰氧化物晶体结构的影响,采用标准固相反应法制备名义成分为Y0.2Ca0 8-xMnO3(x=0~0.2)的粉末多晶样品.对其X射线粉末衍射数据分析显示,掺杂空位浓度范围内,所有样品均呈... 解其云 谭伟石 蔡宏灵 吴小山 邓开明关键词:晶体结构 锰氧化物 X射线粉末衍射 文献传递 斜入射时光栅衍射特性的理论分析及实验研究 被引量:11 2014年 在研究倾斜入射衍射光栅时如何测量光谱波长的基础上,给出了衍射光相对于零级衍射光夹角与倾斜入射光入射角的关系,利用最小衍射角法和等效光栅法测量高压汞灯绿光谱波长,定量分析了在常规衍射光栅实验中斜入射对波长测量结果的影响。 徐美嘉 王海林 谭伟石关键词:衍射光栅 斜入射 Si缓冲层的生长温度对SiGe组分、结构的影响 本文利用同步辐射X射线高分辨衍射、掠入射表面衍射、原子力显微镜、电子显微镜等手段研究了SiGe外延层的生长质量、组分与作为缓冲层Si的生长温度之间的关系.研究表明,在外延薄膜中Ge的含量为32±2﹪;当Si缓冲层生长温度... 吴小山 蔡宏灵 谭伟石 翟章印 吴忠华 贾全杰 郑鸿祥 蒋树声关键词:生长温度 原子力显微镜 电子显微镜 文献传递 溅射功率对Fe_(81)Ga_(19)薄膜结构和磁性的影响 2017年 采用射频磁控溅射技术在Sr Ti O_3(100)衬底上制备Fe_(81)Ga_(19)薄膜。利用XRD、AFM和VSM表征了Fe_(81)Ga_(19)薄膜的生长取向、内应力、表面形貌和磁性,研究了不同溅射功率(60~100 W)对Fe_(81)Ga_(19)薄膜结构和磁性能的影响。结果表明,所有薄膜主要以A_2相和L1_2相存在。随着溅射功率的增大,A_2相衍射峰的强度缓慢降低,内应力显著增加,表面粗糙度降低,薄膜的剩余磁化强度和饱和磁化强度明显减小,而矫顽力保持不变,都为50 Oe。 马亚茹 曹梦雄 王兴宇 马春林 周卫平 谭伟石关键词:溅射功率 微观结构 磁性 一个软链问题的受力情况分析 2012年 对软链在桌面滑落的问题进行了详尽的受力情况分析,研究结果表明不能忽略桌角处软链内部的张力变化. 任海林 谭伟石 徐浦石英晶片X射线自动分选仪的理论设计 被引量:2 2008年 介绍了石英晶片X射线自动分选仪的理论设计,详细讨论了测量原理、测量误差和探测器前端挡板设计等问题。结果表明,利用φ旋转法同时测量(0111)和(0223)晶面的衍射线,可以同时测出XX′倾角和AT切角,实现了对石英晶片的自动准确分选。 邓俊静 谭伟石 吴小山掺杂钇钡铜氧、镧钙锰氧及薄膜的X射线散射研究 本论文主要采用多种X射线散射实验技术,结合原子力显微镜、透射电子显微镜以及四探针方法等测量手段,研究了掺杂高温超导体(HTS)YBa2Cu3O7-δ、超大磁电阻(CMR)材料La0.67Ca0.33MnO3和由二者组成的... 谭伟石文献传递 非化学计量配比La0.67Sr0.33-x□xMnO3的结构和输运性质的研究 被引量:1 2009年 利用固相反应法制备了非化学计量配比的类钙钛矿锰氧化物La_(0.67)Sr_(0.33-x)□_xMnO_3(0 徐跟建 谭伟石 曹辉 邓开明 吴小山关键词:输运性质 密度泛函理论计算内掺氢分子富勒烯H2@C60及其二聚体的几何结构和电子结构 被引量:1 2008年 采用密度泛函理论中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,简称GGA),对内掺氢分子富勒烯H2@C60及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现无论是在H2@C60单体,还是在其二聚体中,氢倾向以分子形式存在于碳笼中心处,且在室温下氢分子可以做自由旋转.电子结构分析表明,氢分子掺入到C60和C120中,仅对距离费米能级以下-8eV至-5eV能级处有一定的贡献,其他能级的分布和能隙几乎没有变化. 柏于杰 付石友 邓开明 唐春梅 陈宣 谭伟石 刘玉真 黄德财关键词:电子结构 密度泛函 C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体几何结构和电子结构的密度泛函计算研究 被引量:2 2008年 采用基于密度泛函理论的广义梯度近似,对C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现:C60富勒烯-巴比妥酸只有一种稳定结构,且掺杂巴比妥酸基团对C60分子构型的影响是局域的.C60富勒烯-巴比妥酸的二聚体有三种同素异构体,分别以[6,5]—[6,5],[6,6]—[6,5]和[6,6]—[6,6]三种方式键合,从能隙大小顺序和总能相对大小来看,[6,6]—[6,6]结构最为稳定.电子结构方面,在C60富勒烯-巴比妥酸单体中,Donor-Acceptor电荷转移体系为C60富勒烯-巴比妥酸,即电荷是从C60向巴比妥酸转移.由前线轨道和自旋布居数得知,C60富勒烯-巴比妥酸单体很好地保留了C60的电磁性质,但稳定性下降,易发生二次加成反应形成二聚体.对于C60富勒烯-巴比妥酸二聚体,Mulliken电荷分析显示,在加成四元环处的碳原子分别得到0·104e和0·106e电荷,而与它们邻近的碳原子则失去电子,带有正电荷,且距加成位置越近的碳原子失去的电荷越多.在远离加成位置处,碳原子的净电荷变化相对较小.与单体1·52eV能隙相比,二聚体中的能隙为1·45eV.其前线轨道分布与单体相比,最高占据轨道几乎未变,但最低未占据轨道发生了很大变化. 蒋岩玲 付石友 邓开明 唐春梅 谭伟石 黄德财 刘玉真 吴海平关键词:电子结构 密度泛函