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谢元超

作品数:28 被引量:97H指数:5
供职机构:山东省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇高效液相
  • 6篇氧氟沙星
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇溶出度
  • 6篇色谱法
  • 6篇沙星
  • 6篇左氧氟沙星
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇氟沙星
  • 4篇自身对照法
  • 3篇盐酸
  • 3篇氧化物
  • 3篇药制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇中药
  • 3篇中药制剂

机构

  • 24篇山东省食品药...
  • 4篇中国药科大学
  • 2篇中国药品生物...
  • 2篇国家药典委员...
  • 1篇齐鲁安替制药...

作者

  • 28篇谢元超
  • 13篇刘琦
  • 8篇李军
  • 7篇王维剑
  • 5篇张雷
  • 4篇聂延君
  • 4篇巩丽萍
  • 3篇张中湖
  • 3篇李涛
  • 3篇徐玉文
  • 2篇刘广桢
  • 2篇金少鸿
  • 2篇王志军
  • 2篇杨娜
  • 2篇隋丽娅
  • 2篇梁翠荣
  • 2篇徐晓洁
  • 1篇林晓
  • 1篇黄萍
  • 1篇丁勃

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇山东医药工业
  • 2篇中国药品标准
  • 2篇2013年《...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇食品与药品
  • 1篇第二届药品技...
  • 1篇第3届全国药...

年份

  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1998
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
本发明涉及药物左氧氟沙星领域一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。包括以下步骤:将左氧氟沙星和0.1mol/L的盐酸溶液0.03mol∶500ml比例混合,80~100℃溶解;60~80℃分三次加入质量浓度为30%的双氧...
王维剑李涛谢元超隋丽娅刘琦
去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离
2012年
目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7。结论简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察。
王维剑杨娜刘琦李军谢元超
关键词:高效液相色谱法手性分离对映体
HPLC-ELSD法测定注射用盐酸大观霉素的含量及有关物质被引量:4
2013年
目的建立测定注射用盐酸大观霉素的含量及有关物质的方法。方法色谱柱:AgilentSBC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:O.07mol/L七氟丁酸溶液-乙腈(83:17);漂移管温度:105℃,载气流速为1.5L/min。结果大观霉素在0.0175~0.210mg/mL/mm内,进样量的对数值与峰面积对数值线性关系良好,r=0.9998,最低检测限5.3ng,供试品在溶液中稳定性差。平均加样回收率为分别为100.4%(n=9),RSD为1.6%。结论本方法准确、简便,重现性好,可用于注射用盐酸大观霉素的质量控制。
巩丽萍杨娜刘琦谢元超
关键词:大观霉素高效液相色谱法
忍冬藤饮片质量标准研究
目的:探讨忍冬藤饮片的质量控制方法.方法:采用显微鉴别、薄层鉴别定性鉴别,采用高效液相色谱法测定饮片中的马钱苷.色谱条件:苯基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶8...
高辉徐玉文林晓谢元超
关键词:安全控制
文献传递
替代对照品法用于石杉碱甲片含量测定的研究被引量:18
2008年
目的建立HPLC替代对照品测定石杉碱甲片含量的测定方法。方法在不同的条件下测定替代对照品西咪替丁对石杉碱甲对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品西咪替丁进行石杉碱甲片的含量测定。结果石杉碱甲和西咪替丁分别在2.5~160mg.L-1(r=1.0000)和0.1~20.0mg.L-1(r=1.0000)内与峰面积呈良好的线性关系(n=7),测得校正因子f=2.3624,用替代对照品测定方法测得回收率为97.0%(n=5),RSD=1.7%。结论本实验首次在高效液相色谱仪上使用替代对照品测定了石杉碱甲片含量,结果证明,用替代对照品进行药品质量控制是可行的、实用的。
谢元超张启明金少鸿
关键词:石杉碱甲西咪替丁高效液相色谱法
左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
本发明涉及药物左氧氟沙星领域一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。包括以下步骤:将左氧氟沙星和0.1mol/L的盐酸溶液0.03mol∶500ml比例混合,80~100℃溶解;60~80℃分三次加入质量浓度为30%的双氧...
王维剑李涛谢元超隋丽娅刘琦
文献传递
溶出度自身对照法在药品检验中的应用被引量:5
2012年
简要回顾了溶出度研究的发展过程,介绍了自身对照法测定溶出度在抗生素类单组分、多组分及复方制剂检验中的应用,综述了近几年自身对照法在中药检验中的研究,阐明了自身对照法在药物溶出度的一般检验中有较大的应用价值。
聂延君巩丽萍谢元超
关键词:溶出度自身对照法抗生素中药制剂
替代对照品法用于丹参和复方丹参片含量测定的研究被引量:44
2007年
目的:建立HPLC替代对照品法测定丹参和复方丹参片的含量。方法:选取对羟基苯甲酸甲酯作为丹参和复方丹参片含量测定对照品丹酚酸B的替代对照品,在不同的条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品对羟基苯甲酸甲酯进行丹参和复方丹参片中丹酚酸B的含量测定。结果:丹酚酸B和对羟基苯甲酸甲酯进样量分别在0.09~2.71μg(r=1.0000)和0.015~0.45μg(r=1.0000)内与峰面积呈良好的线性关系(n=7),测得校正因子f=5.2884,用替代对照品测定方法测得回收率为100.5%(n=9)。结论:本文首次在高效液相色谱仪上使用替代对照品测定了丹参和复方丹参片中丹酚酸B的含量,结果证明用替代对照品对于丹参和复方丹参片进行药品质量控制是可行的、实用的。
谢元超金少鸿
关键词:丹酚酸B丹参复方丹参片
自身对照法测定橘红丸溶出度
目的:建立自身对照法测定中药制剂橘红丸溶出度.方法:采用自身对照法(UV)测定橘红丸的溶出度.采用篮法,溶出介质为0.1tmol·L-的盐酸溶液(900mL),转速150r·min-1,取样时间120min.结果:橘红丸...
聂延君张雷刘琦谢元超
关键词:中药制剂自身对照法
文献传递
专用色谱柱
一种专用色谱柱,它包括管状的柱壳体和套装在柱壳体上的连接件,其特征是在所述连接件和柱壳体之间设置有内装的滤芯安装座,所述滤芯安装座为带有与所述柱壳体轴向对中通孔的圆柱体,所述滤芯安装座与柱壳体连接的一面设置有与柱壳体内周...
谢元超李军黄萍张雷刘琦牛冲赵兰峰
文献传递
共3页<123>
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