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苏江涛

作品数:53 被引量:61H指数:4
供职机构:湖北工业大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金高层次人才科研启动基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 11篇化学工程
  • 10篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇冶金工程

主题

  • 5篇药物
  • 5篇伤口
  • 5篇雷公藤
  • 5篇雷公藤红素
  • 5篇红素
  • 5篇宠物
  • 4篇读数
  • 4篇亚硝基
  • 4篇酰胺
  • 4篇外泄
  • 4篇硝基
  • 4篇硝酸盐
  • 4篇苦瓜
  • 4篇环丙烷
  • 4篇活性
  • 4篇降糖
  • 4篇反应槽
  • 4篇丙烷
  • 3篇修饰
  • 3篇氧化氮

机构

  • 43篇湖北工业大学
  • 12篇武汉大学
  • 2篇江苏省农用激...
  • 1篇湖北省农业科...

作者

  • 53篇苏江涛
  • 14篇糜志远
  • 11篇胡先明
  • 7篇刘明星
  • 6篇邱国福
  • 5篇王贤文
  • 5篇张迎庆
  • 5篇谢卫红
  • 5篇王军
  • 4篇杨鸿波
  • 4篇马卓
  • 4篇刘璐
  • 4篇徐文缙
  • 4篇张毅
  • 4篇吴腊梅
  • 4篇张汉桥
  • 3篇何建社
  • 3篇张梦林
  • 2篇杨占秋
  • 2篇刘东林

传媒

  • 5篇广州化工
  • 4篇农药
  • 3篇化学试剂
  • 2篇精细与专用化...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇化学与生物工...
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇药学进展
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇合成化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇材料研究学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇轻工学报

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2023
  • 6篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 12篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2002
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2,3,4-三羟基二苯酮的催化合成研究被引量:6
2002年
讨论了 2 ,3,4 三羟基二苯酮的催化合成方法。以焦性没食子酸为起始原料 ,在惰性气体保护和催化剂 (ZnCl2 、AlCl3 或SOCl2 )的存在下 ,在芳香烃与水组成的二元混合溶剂中 ,与三氯甲苯反应 ,经过芳香烃溶剂的后处理 ,可以得到 2 ,3,4 三羟基二苯酮 ,产率最高达 87%。该方法的优点在于原料易得 ,操作条件简单 ,易于控制 ,收率稳定 ,产品质量高 。
胡先明胡泉源苏江涛周小波何建社
关键词:焦性没食子酸催化合成
1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法
本发明涉及1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法,将邻甲氨基苯乙腈溶于50-80%的乙醇或甲醇水溶液中,在-5℃~5℃将浓度为1~10wt%的亚硝酸钠水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中,搅拌下反应约1.5-4小时,然后调节反应...
邱国福胡先明梁淑彩杨鸿波苏江涛丰惜春滕汉兵刘一品
文献传递
替拉扎明的合成方法改进
2010年
以邻硝基苯胺为起始原料,在50%氨基氰水溶液和浓盐酸共热,并且在氢氧化钠溶液中完成闭环反应生成3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1-氧化物中间体,最后氧化得到目标化合物的路线,总收率73%,纯度98.5%。
胡利修王小利苏江涛
N-(2,4-二氯苯基)环丙酰胺类化合物的合成与植物生长调节活性被引量:2
2009年
以丙二酸二乙酯为原料经过多步反应合成了N-(2,4-二氯苯基)环丙酰胺-1-羧酸(cyclanilide),收率为45%;另外以丙二酸二乙酯为原料经过缩合、MIRC环化、水解和酰化反应合成了具有结构相似性的化合物N-(2,4-二氯苯基)-2,2'-二甲基环丙酰胺-1-羧酸(化合物2),收率80%;目标化合物的结构通过IR和HNMR确证后进行植物生长调节活性测试,结果发现它们对小麦芽鞘均有明显抑制作用,对黄瓜子叶都有促进生长作用,且化合物2无论在抑制和促进方面都比化合物cyclanilide效果好。
苏江涛胡先明
关键词:环丙烷植物生长调节剂
5-甲氧基-4-甲基-1,2,4-三唑啉酮的合成被引量:1
2010年
5-甲氧基-4-甲基-1,2,4-三唑啉酮是新型磺酰脲类除草剂氟酮磺隆的关键中间体;为了简化工艺条件,降低生产成本,报道了新的合成方法。以氯甲酸乙酯和硫氰化钠为起始原料,经过取代、S-甲基化、环化和N-甲基化4步反应得到目标化合物。以上各步反应收率在50%~85%之间。中间体及标题化合物的结构经过熔点、1H NMR和MS确证。该合成路线具有成本低、操作安全、易工业化生产的优点。
苏江涛商志良
关键词:磺酰脲类除草剂中间体
1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法
本发明涉及1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法,将邻甲氨基苯乙腈溶于50-80%的乙醇或甲醇水溶液中,加入盐酸,在-5~5℃将浓度为1~10wt%的亚硝酸钠水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中,搅拌下反应约1.5-4小时,然后...
邱国福胡先明梁淑彩杨鸿波苏江涛丰惜春滕汉兵刘一品
文献传递
五氯吡啶合成新方法研究被引量:1
2010年
以四氯吡啶为原料,利用六氯乙烷为卤化剂一步合成氟草烟关键中间体五氯吡啶,收率80%;目标化合物的结构通过IR和Gc-MS确证;该方法避免了有毒氯气的使用,且反应的另一产物可回收后重新转化为六氯乙烷套用,具有简单、安全、清洁的优点。
苏江涛糜志远
关键词:氯化氟草烟五氯吡啶
一种粉剂组合物及在制备宠物伤口粉剂敷料中的应用
本发明公开了一种粉剂组合物及其在制备宠物伤口粉剂敷料中的应用。所述粉剂组合物,以质量份计,包括:10‑30份海藻酸钠、10‑30份果胶、60‑70份聚乙二醇。本发明通过对组成及含量的优化制备得到的粉剂组合物,具有较好的流...
苏江涛
二氢呋喃喹啉酮类化合物的抑菌效果被引量:1
2010年
为了解二氢呋喃喹啉酮类化合物对四种细菌的抑制作用,选用大肠杆菌,金色葡萄球菌,绿脓杆菌,枯草杆菌作为测试菌;选用牛肉膏蛋白胨作为培养基;以化学合成的二氢呋喃喹啉酮化合物a~f为测试对象,采用抑菌圈试验测定样品抗菌活性,并根据所得抑菌率求得MIC50值。结果表明:对于大肠杆菌,金色葡萄球菌,枯草杆菌,六个化合物的抑菌效果均一般。但是化合物f(含甲氧基)对于绿脓杆菌的抑菌效果尤其出色,远高于对大肠杆菌、金葡杆菌、枯草杆菌的抑菌效果,具有明显的选择性。
苏江涛胡先明
关键词:生物碱抑菌活性
瓜子金的研究进展被引量:1
2010年
瓜子金为远志科远志属植物,是中国传统的中草药,主要含有三萜类皂苷、黄酮醇、酮等,主要用于治疗急性上呼吸道感染、儿童急性扁桃体炎、急性支气管炎、小儿疱疹性口炎等疾病。本文对近年来瓜子金的研究状况和发展应用前景进行了较全面的综述。
朱婷刘明星苏江涛王贤文
关键词:瓜子金皂苷黄酮醇药理作用
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