舒畅
- 作品数：25 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于检测复杂体系中凝血因子FXIa抑制剂活性的荧光探针及其应用
- 本发明公开了一种用于检测复杂体系中凝血因子FXIa抑制剂活性的荧光探针及其应用。所述荧光探针包括识别探针和捕获探针；所述识别探针由荧光量子点，以及分别修饰在荧光量子点上的肠激酶和适配体构成；所述捕获探针由纳米磁球以及共价...
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- 基于碳纳米角的荧光标记载药体系的构建、表征及体外释放
- 2014年
- 目的考察碳纳米角(CNHox)经不同浓度壳聚糖(CS)修饰后在水和磷酸缓冲溶液(PBS)中的分散性;构建以CNHox为载体装载多烯紫杉醇(DTX)并通过CS连接CdTe量子点荧光探针的载药体系;考察载药体系体外药物释放行为。方法测定经不同浓度CS修饰的CNHox在水中和PBS中的zeta电位,静置观察分散液的聚沉情况;饱和溶液结晶法装载DTX,热重法测定载药量;以EDC、NHS为交联剂共价连接CdTe量子点与CS,修饰到载有DTX的CNHox表面,构建新型荧光标记抗肿瘤载药体系,对该载药体系进行系列表征;考察药物体外溶出情况,高效液相色谱法测定溶出DTX的含量,并绘制体外释放曲线。结果 CS浓度达到2.50mg·mL-1时,CNHox在PBS中的分散性良好;CNHox装载DTX载药量可以达到1.170 mg·mg-1;载药体系成功标记荧光量子点,且在PBS中的分散性良好;体外累积药物释放量为54.8%,释放曲线有明显缓释行为。结论 CS修饰可提高CNHox在盐溶液中的分散性;载药体系具有较高载药量;量子点成功标记载药体系,为该载药体系的体外示踪研究奠定基础;该载药体系的体外释放试验证实具有缓释效果。
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- 关键词：荧光标记药物释放多烯紫杉醇
- 一种基于内滤效应的用于样品中碱性磷酸酶活力测定的比率荧光分析法
- 本发明提供了一种基于内滤效应的用于样品中碱性磷酸酶活力测定的比率荧光分析法，属于酶活力检测技术领域。包括：将样品与孵育缓冲液混合、孵育、静置，得到静置液；将静置液与量子点溶液混合，得到混合液，以310nm激发，测定所述混...
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- 集成双酶级联传感器和用于即时血糖含量测定的纸基比色传感器
- 本发明公开了一种集成双酶级联传感器和用于即时血糖含量测定的纸基比色传感器，所述集成双酶级联传感器包括GOx&HRP@ZIF‑90，所述GOx&HRP@ZIF‑90中，GOx和HRP包埋在ZIF‑90的孔道...
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- 一种细胞穿膜肽偶联舒必利前药体系以及制备方法和应用
- 本发明公开了一种细胞穿膜肽偶联舒必利前药体系及其制备方法和应用，所述细胞穿膜肽偶联舒必利前药体系由细胞穿透肽和舒必利偶联所得，所述偶联为通过酰胺键共价连接。将细胞穿透肽与舒必利通过酰胺键共价连接，实现让更多的舒必利进入大...
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- 新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系
- 本发明属生物技术领域，具体涉及两种新型水溶性丹参酮IIA多肽类水凝胶纳米载药体系。针对丹参酮IIA脂溶性高、口服吸收差、生物利用度低和半衰期短等缺点，本发明利用固相多肽合成技术合成生物相容性的多肽序列，通过酯键共价结合丹...
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- 文献传递
- 苯佐那酯软胶囊在中国健康受试者中的药代动力学研究
- 2019年
- 目的:研究中国健康受试者口服苯佐那酯软胶囊后苯佐那酯及其代谢产物4-N-丁基氨基苯甲酸(BBA)的药代动力学特征。方法:36名健康受试者分为A、B、C 3组,A、C组分别单次口服苯佐那酯软胶囊100 mg(低)、400 mg(高),B组单次及多次口服苯佐那酯软胶囊200 mg(中)。通过HPLC-MS/MS法检测血浆中BBA的浓度,推算血浆中苯佐那酯的浓度,估算药代动力学参数。结果:A、B、C 3组受试者单次给药苯佐那酯软胶囊后,BBA的Tmax分别为(0.74±0.40)、(0.54±0.24)、(0.61±0.43) h,Cmax分别为(1 603±443)、(2 833±1131)、(6 549±2 009) ng·mL^-1,AUC0-10h分别为(2 395±1 062)、(3 403±1 228)、(9 104±4 134) ng·h·mL^-1,t1/2分别为(1.42±0.52)、(1.84±0.89)、(1.70±0.75) h;苯佐那酯的Tmax分别为(0.62±0.25)、(0.62±0.27)、(0.58±0.37) h,Cmax分别为(1 201± 449)、(1 838±700)、(3 554±1 775) ng·mL^-1,AUC0-10h分别为(1 314±589)、(1 751±656)、(3 452± 2 111) ng·h·mL^-1,t1/2分别为(1.57±1.17)、(1.80±1.05)、(1.68±1.04) h。B组受试者多次给药苯佐那酯软胶囊200 mg后,BBA的Cav为(604±220) ng·mL^-1,DF为(5.34±1.26),RCmax为(1.20±0.45),RAUC为(1.10±0.13);苯佐那酯的Cav为(356±126) ng·mL^-1,DF为(5.91±1.35),RCmax为(1.24±0.57),RAUC为(1.31±0.33)。结论:在100~400 mg的给药剂量范围内,苯佐那酯不具有线性药代动力学特征。多次给药苯佐那酯软胶囊200 mg后,BBA和苯佐那酯在体内会产生蓄积。
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- 关键词：HPLC-MS/MS药代动力学
- 基于LC-MS/MS方法的大鼠血浆中舒必利的血药浓度检测及药代动力学研究
- 2023年
- 目的建立一种LC-MS/MS方法用于大鼠血浆中舒必利血药浓度的测定及其药代动力学研究。方法血浆样本经过液液萃取方法处理后,采用电喷雾离子化(ESI),正离子多重反应监测模式(MRM)。舒必利和奥美拉唑用于定量分析的离子对为m/z 342.2→112.2和346.4→198.1。色谱柱为Hedera ODS-2柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相是甲醇(含0.1%甲酸)-水(0.05%甲酸铵和0.1%甲酸),按照等度洗脱方式(7∶3,V/V)进行。结果该方法的定量下限是0.5 ng·mL^(-1),舒必利在0.5~200 ng·mL^(-1)内与峰面积比值线性关系良好,舒必利和内标奥美拉唑的提取回收率在70%~80%,批间和批内精密度均小于15%,方法学验证的结果符合生物样本分析指导原则要求。结论建立的LC-MS/MS方法特异性强,分析时间短,适用于大量生物样本的检测,成功应用于大鼠血浆样本的药代动力学研究,可为舒必利的临床药物浓度监测方法的开发提供参考。
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- 关键词：舒必利LC-MS/MS药代动力学血药浓度
- 荧光共振能量转移淬灭法测定维生素B_2的含量被引量：7
- 2011年
- 以L-谷胱甘肽(GSH)为稳定剂合成了性能良好的水溶性ZnSe量子点,并利用其与维生素B2(VB2)组成荧光共振能量转移体系,考察ZnSe量子点(供体)和VB2(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移淬灭法测定VB2的新方法。VB2在1.54×10-8～2.77×10-7 mol/L浓度范围内与ZnSe量子点的荧光强度变化F0/F呈现良好线性关系(r=0.996 7),检测下限(S/N=3)为1.0×10-8 mol/L。将1.54×10-7 mol/L VB2标准溶液平行测定9次,RSD为1.2%。将该方法用于3个不同厂家生产的VB2的含量测定,用加标的方法测得平均回收率为99.28%～101.9%(n=6),结果满意。相比紫外分光光度法,本方法测得VB2的含量更接近于标示量,这为痕量VB2的含量测定提供了一种简便灵敏的方法。
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- 关键词：ZNSE量子点荧光共振能量转移维生素B2荧光淬灭
- 一种用于检测反义寡核苷酸类药物的荧光探针及检测方法
- 本发明公开了一种用于检测反义寡核苷酸类药物的荧光探针及检测方法，所述荧光探针包括MNPs‑SSB分散液和RQDs‑CP分散液，所述MNPs‑SSB由磁球和修饰在磁球上的单链DNA结合蛋白构成；所述RQDs‑CP由红色荧光...
- 舒畅胡鹏辉黄锐艳詹玉娟
