胡晋卿
- 作品数：69 被引量：186H指数：7
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学交通运输工程建筑科学更多>>
- 布南色林片在中国健康受试者的药代动力学
- 目的 研究布南色林片单次给药后的人体药代动力学.方法 经广州市脑科医院伦理委员会审批通过,招募30例健康志愿者并分为3组,每组10人,男女各半,分别单次口服4 mg、8 mg和12 mg布南色林片后,采集0、0.25、0...
- 倪晓佳胡海棠张明胡晋卿邱畅尚德为刘霞温预关
- 基于群体药动学的拉莫三嗪个体化剂量调整研究被引量：4
- 2018年
- 目的:基于群体药动学方法,预测患者不同用药方案服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度,为临床治疗提供参考。方法:收集58例患者的282个拉莫三嗪血药浓度观测值,并记录联合应用丙戊酸的情况,利用已经建立的拉莫三嗪群体药动力学模型,分别通过第1个、前2个血药浓度值估算个体间变异,并预测后续浓度值,评估两种情况对模型预测准确性的影响。结果:预测结果显示,分别采用第1个、前2个血药浓度值预测产生的误差的中位值分别为-0.32、-0.41μg/ml,均接近0值;得到的平均预测误差分别为-0.66、-0.42μg/ml,均方根误差分别为3.80、3.19μg/ml,说明在上述两种情况下,模型均有较好的预测性。结论:无论从采集1个浓度值还是2个浓度值时开始使用该模型进行预测,均能得到较准确的预测结果。
- 尚德为朱秀清陈伟家李璐王占璋邓书华卢浩扬胡晋卿张明倪晓佳温预关
- 关键词：拉莫三嗪治疗药物监测群体药动学
- HPLC-MS/MS测定血浆中丁丙诺啡的浓度被引量：1
- 2014年
- 目的建立人血浆中丁丙诺啡浓度的HPLC-MS/ MS 测定法。方法以曲马多为内标,将待测血浆样品经氢氧化钠碱化后,加正己烷提取,上清液经Agilent Eclipse plus C18 （4. 6 mm ×150 mm,3. 5 μm）色谱柱分离,甲醇- 水（80∶20,v∶v,含0. 005 mol/ L 甲酸铵和0.25%甲酸）为流动相,流速0. 5 mL/ min,进行洗脱,采用电喷雾电离源（ESI）,以多反应监测（MRM）方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/ z 468. 3→55. 2 和m/ z 264. 2→58. 1（内标）。结果血浆中丁丙诺啡的浓度与峰面积比在50-20 000 ng/ L 的范围内线性关系良好,定量下限为50 ng/ L;提取回收率大于67%,日内日间精密度小于11%。结论该法简单、灵敏、快速,分离效果良好,可用于人体血药浓度测定和药动学研究。
- 刘霞倪晓佳钟思俊尚德为胡晋卿张明王占璋邱畅温预关
- 关键词：丁丙诺啡MS血浆
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿戈美拉汀的浓度被引量：5
- 2013年
- 目的采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中阿戈美拉汀血药浓度,并将该方法应用于药动学研究中。方法血浆样品经碱化后,采用乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,以托莫西汀为内标,采用HPLC-MS/MS法测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(体积比95∶5,含0.005 mol.L-1甲酸铵和质量分数0.1%甲酸),流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子检测(MRM),阿戈美拉汀m/z为244.2→185.2,托莫西汀m/z为256.1→44.1。结果阿戈美拉汀质量浓度在0.025～10μg.L-1范围内线性关系良好,提取回收率在84.45%～86.94%之间,批内、批间精密度分别小于3.76%、12.23%。结论本文建立的用于测定人血浆中阿戈美拉汀的HPLC-MS/MS方法快速、准确、灵敏,可用于药动学研究及治疗药物监测。
- 尚德为倪晓佳张明胡晋卿邱畅刘霞温预关
- 关键词：阿戈美拉汀高效液相色谱-串联质谱药动学
- 帕罗西汀的治疗药物监测结果及影响因素研究被引量：5
- 2019年
- 目的研究帕罗西汀治疗药物监测结果中血药浓度及剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为其个体化用药提供参考。方法查阅某专科医院2017~2018年住院患者的帕罗西汀治疗药物监测结果,考察年龄、性别、合并用药、合并疾病对稳态谷浓度及C/D的影响。结果患者服用帕罗西汀的平均日剂量为(40.38±14.00)mg,患者血药浓度均值为(97.82±91.01)ng·mL^-1,患者的C/D均值为(2.36±1.82)ng·mL^-1·mg^-1·d。男、女患者血药浓度分别为(85.04±71.66)和(112.14±107.65)ng·mL^-1,C/D分别为(1.93±1.39)和(2.85±2.12)ng·mL^-1·mg^-1·d。女性患者组的C/D大于男性患者组(P<0.05)。年龄、主要合并用药、合并疾病对血药浓度和C/D无显著影响。结论患者服用帕罗西汀后平均血药浓度普遍偏高可能与服药剂量普遍较大有关。与男性患者相比,女性患者服用帕罗西汀可能需要减小剂量。
- 胡晋卿卢浩扬倪晓佳王占璋尚德为朱秀清邓书华张明邱畅温预关
- 关键词：帕罗西汀治疗药物监测血药浓度影响因素
- 液相色谱串联质谱法测定人血清色氨酸及其代谢产物的浓度被引量：3
- 2016年
- 目的建立人血清中色氨酸、犬尿氨酸、喹啉酸浓度测定的液相色谱串联质谱法。方法以甲醇为提取剂,用蛋白沉淀法。色氨酸、犬尿氨酸以犬尿氨酸-13C4,15N为内标,色谱柱:Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55,均含5 mmol·L^(-1)甲酸铵-0.1%甲酸);喹啉酸以喹啉酸-d3为内标,色谱柱:Eclipse plus C8柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相:甲醇-水(15∶85,0.75 mmol·L^(-1)甲酸铵-0.4%甲酸);流速:0.5 m L·min-1,柱温:35℃;电喷雾离子源,以正离子多反应监测。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果色氨酸、犬尿氨酸、喹啉酸的线性范围分别为1000~3×104,100~3000,10~300 ng·m L^(-1);定量下限分别为1000,100,10 ng·m L^(-1);平均回收率均在80%以上,日内、日间精密度RSD均小于15%。结论本方法操作简便,灵敏度高,分析快速,符合生物样品分析要求,适用于人血清中色氨酸及其代谢产物的浓度测定。
- 王佳佳李小芳温预关郭洁文黄湘宁郭建雄刘恩益胡晋卿齐耀群
- 关键词：色氨酸犬尿氨酸喹啉酸
- 新型抗精神分裂症药布南色林对催乳素的影响被引量：1
- 2013年
- 目的考察中国男性和女性健康受试者多次服用布南色林后血清中催乳素水平的影响变化。方法 12名受试者(男女各半)连续给药7 d,每天给药2次,每次4 mg,于第7天服药前(0 h)以及服药后0.5、1、2、4、12 h采集肘静脉血4 mL测定血清中催乳素水平。结果男性和女性健康受试者服药2 h后血清中催乳素水平达到峰值,其中男性催乳素峰值为(965.68±382.2)mIU/L,女性催乳素峰值为(2 124.2±889.1)mIU/L,女性催乳素水平显著高于男性,服药12 h后,男性和女性受试者催乳素基本恢复至正常水平。结论布南色林不会显著引起催乳素累积增加,关于患者长期服用布南色林对催乳素水平的影响仍需进一步研究。
- 石红梅黄顺燕温光池张明倪晓佳尚德为胡晋卿温预关
- 关键词：催乳素精神分裂症副反应
- 进食对于布南色林在男性健康志愿者中药代动力学的影响研究
- 目的布南色林是新型非典型抗精神病药物,疗效与安全性良好,目前在国内尚无剂型上市。布南色林在人体内的药代动力学个体差异大,受多利因素影响,根据文献报道,本研究拟通过比较健康受试者空腹与进食后服用布南色林的经时血药浓度曲线与...
- 胡晋卿温预关倪晓佳张明邱畅刘霞李芳芳
- 桂枝茯苓胶囊国内研究进展的可视化分析被引量：5
- 2021年
- 目的从文献计量学角度分析桂枝茯苓胶囊的国内研究进展、热点及发展趋势。方法计算机检索中国知网数据库,运用文献计量学的方法,对纳入文献的发表数量、期刊来源、地区、作者及关键词等主要指标等进行统计分析。结果共纳入1433篇论文。其中2017年桂枝茯苓胶囊期刊论文最多为114篇,研究论文发表数量最多的单位为江苏康缘药业股份有限公司。《现代中西医结合杂志》刊文量最多(40篇),以第一作者发文量最多的省份为江苏省(198篇),以王振中及萧伟为核心的作者团队较为突出,研究疾病主要集中于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、慢性盆腔炎及卵巢囊肿等妇科疾病,桂枝茯苓胶囊存在超适应症用药的现象。近2年,桂枝茯苓胶囊治疗“子宫腺肌症”的研究较活跃,且在关注有效性的同时也注意用药的安全性,米非司酮在已发表文献中出现频最高,期刊论文以临床疗效观察性研究为主,关于桂枝茯苓胶囊的临床作用机制研究中文期刊论文数量发表较少。结论桂枝茯苓胶囊国内研究主要集中于临床疗效观察性研究,作用机制方面的研究有待加强。
- 邓书华朱秀清李璐王占璋卢浩扬谭亚倩黄珊珊胡晋卿倪晓佳张明尚德为温预关
- 关键词：桂枝茯苓胶囊可视化分析
- 星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方及含量测定被引量：3
- 2021年
- 目的优化泊洛沙姆温敏水凝胶体系负载布南色林,并对凝胶中布南色林含量进行测定。方法采用直接混合法配备含药温敏水凝胶体系,倒置小管法测定胶凝温度(Tgel)。以Tgel为因变量,25%泊洛沙姆407体积(X1)、50%泊洛沙姆188体积(X2)和1%布南色林药物混悬液(X3)为考察因素,通过星点设计法优化制剂处方。采用高效液相串联质谱外标法测定凝胶中布南色林含量。结果随着泊洛沙姆407体积增加,Tgel呈下降趋势;泊洛沙姆188体积增加,Tgel呈增加趋势;最终选定处方(X1=3.7,X2=0,X3=0.45)。布南色林浓度在1~200 ng·m L^(-1)范围内线性良好,选择性(y=32 148.1x+6 066.60,R^(2)=0.999 3)、灵敏度、精密度、准确度均符合要求。水凝胶中布南色林浓度为(0.79±0.06) mg·mL^(-1)。结论本研究提供一种基于星点设计法优化布南色林-泊洛沙姆温敏水凝胶处方的方法,为难溶性药物通过温敏水凝胶体系实施缓释给药途径提供经验和思路。
- 王占璋卢浩扬倪晓佳张明胡晋卿邓书华朱秀清谭亚倩李璐谢焕山陈宏镇尚德为温预关
- 关键词：泊洛沙姆温敏水凝胶
