胡建新
- 作品数：14 被引量：104H指数：7
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目广东省卫生厅资助课题佛山市医学科学技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三维适形放疗同期培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗非鳞癌局部晚期肺癌的临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察三维适形放疗（3D-CRT）同步化疗并维持化疗治疗非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效及不良反应。方法 108例非鳞癌局部晚期肺癌患者随机分为治疗组54例和对照组54例。对照组接受3D-CRT＋TP方案（紫杉醇175 mg/m2d1,顺铂20 mg/m2d14）化疗,治疗组接受3D-CRT＋PD方案（培美曲塞500 mg/m2,顺铂20 mg/m2d14）,放疗结束后,口服厄罗替尼至病情进展,观察两组临床效果。结果治疗组疗效优于对组组（P〈0.05）;两组有效率和疾病控制率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组患者无进展生存时间（PFS）长于对照组（P〈0.05）。治疗组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、腹泻发生率少于对照组（P〈0.05）。结论 3D-CRT同期培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗非鳞癌局部晚期肺癌的临床疗效显著,且不良反应较少,是一种安全而有效的治疗手段。
- 贺志仁胡建新古伟光罗海涛徐敏
- 关键词：三维适形放疗培美曲塞厄洛替尼
- 三维适形放疗联合同期及序贯吉西他滨治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察被引量：14
- 2011年
- 目的：探讨三维适形放疗联合吉西他滨化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床研究。方法：85例Ⅲ期〉65岁老年非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为治疗组（43例，采用三维适形放疗）和对照组（42例，采用常规放疗）。两组放射治疗均采用6／15MVX射线，2Gy／（次·d），5次／周，DT60～70Gy；放疗同期每周d1在放疗前4h给予400mg／m^2吉西他滨化疗；放疗结束后2周序贯化疗，d1、d8使用吉西他滨1000mg／m^2，每3周为1个周期，重复2～3个周期。结果：肺原发灶及纵隔转移淋巴结有效率治疗组完全缓解11例（25．6％），有效37例（86．1％）；对照组完全缓解4例（9．5％），有效28例（66．7％），P=0．035。所有患者中有效率肺鳞癌（87．5％）高于肺腺癌（66．7％），P=0．021。治疗组和对照组中位生存期分别为18．2和14．2个月，1和2年生存率分别为70．5％、35．5％和55．6％、26．6％，两组差异无统计学意义（P值分别为0．065和0．075）。结论：两组比较近期疗效及长期生存率提高，对鳞癌患者有更高的有效率，急性毒副反应较小，〉3级放射性食管炎及放射性肺炎发生率明显减低。
- 唐武兵杨文胡建新伍楚蓉卢奕宇潘兴喜刘振桁
- 关键词：放射疗法适形
- 吉西他滨增敏同期放疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：6
- 2007年
- 目的:评价吉西他滨作为放疗增敏剂联合同期放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和急性毒副反应。方法:同期放化组:42例采用吉西他滨化疗增敏同期联合放疗治疗不能手术切除的局部晚期(Ⅲ期)NSCLC患者,放疗同期第1、8、15、22、29、36天在放疗前4h给予400mg/m2吉西他滨化疗,放射治疗采用6/15MVX线,每次2Gy/d,5次/周,原发灶50Gy后缩野加量,DT60～70Gy;有锁骨上淋巴结转移者,给予X线和电子线混合照射至DT60～66Gy。单纯放疗组:40例放射治疗方法与同期放化组相同。结果:同期放化组与单纯放疗组肺原发灶有效率分别为90.5%(38/42)和70.0%(28/40),P=0.039;纵隔淋巴结转移灶有效率分别为90.5%(38/42)和82.5%(33/40),P>0.05;中位生存期分别为12.6和10.3个月,两组急性毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎、放射性肺炎和肝功能受损等,经处理后均可耐受。结论:吉西他滨化疗同期联合放疗局部晚期NSCLC与单纯放疗的比较,近期疗效有提高,急性毒副反应增加不明显,可耐受,吉西他滨有放疗增敏作用。
- 杨文唐武兵肖明星古伟光伍楚蓉罗海涛张复华胡建新
- 关键词：综合疗法
- 同步放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效观察被引量：12
- 2013年
- 目的探讨同步放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法将68例局部晚期鼻咽癌患者分为观察组36例和对照组32例,所有患者均接受放化疗同步治疗,鼻咽部照射剂量为70～78 Gy/7～7.5周,颈部淋巴结照射剂量为60～70 Gy/7周,同步化疗采用多西他赛70 mg/m2+顺铂80 mg/m2,每3周重复1次,观察组在放化疗同时加用尼妥珠单抗注射液100 mg,于放疗前静脉滴注,每周1次,直至放疗结束。比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗结束后,观察组总有效率(97.2%)高于对照组(93.7%),但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组Ⅲ级以上放射性皮炎、黏膜反应分别为16.67%、13.89%,高于对照组的3.12%、6.25%,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组Ⅲ级恶心呕吐及白细胞下降发生率分别为16.67%、2.78%和15.62%、3.12%,差异无统计学意义(P>0.05)。未见其他严重不良反应发生。结论放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌安全有效,未明显增加严重不良反应。
- 胡建新古伟光贺志仁罗海涛徐敏
- 关键词：鼻咽癌放化疗尼妥珠单抗疗效
- 三维适形放疗联合多西紫杉醇化疗治疗食管癌的临床观察被引量：7
- 2011年
- 目的:评价三维适形放疗联合多西紫杉醇化疗治疗食管癌的临床疗效和安全性。方法:32例不能手术或拒绝手术的中晚期食管癌患者根据入选标准随机分成同期放化疗(治疗组)和单纯三维适形放疗(对照组),每组16例,治疗组在放疗的同时给予多西紫杉醇20-30mg/m2静脉滴注,每周1次,连续6周,在放疗第一天同时进行。两组放疗方法相同,均采用直线加速器6MVX线,2Gy/次,5次/每周。照射总剂量54-64Gy,采用X线和CT检查比较两组近期疗效,并且比较两组间不良反应的差别。结果:同期放化疗组与单纯放疗组完全缓解率(CR)分别为56.3%和37.5%,有效率(CR+PR)分别为87.5%和56.3%。同期放化疗组不良反应尤其是放射性食管炎,及Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制较对照组大,但经处理后均能顺利完成治疗。结论:三维适形放疗联合多西紫杉醇化疗较单纯放疗组疗效好,可提高中晚期食管癌的近期有效率,不良反应患者能耐受。
- 罗海涛古伟光胡建新
- 关键词：食管癌三维适形放疗多西紫杉醇化学治疗
- 卡培他滨维持治疗对联合化疗有效的复发转移三阴乳腺癌的临床观察被引量：27
- 2015年
- 目的评价卡培他滨维持治疗对联合化疗有效的复发转移三阴乳腺癌的疗效和安全性。方法选择浸润性乳腺癌激素受体雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性,病灶为不可切除的局部晚期或已经转移的女性患者46例,分为治疗组(n=23)和对照组(n=23),治疗组行联合方案化疗6个疗程有效后口服卡培他滨维持治疗,对照组单纯行联合方案化疗6个疗程,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组的部分缓解(PR)、病情进展(PD)、临床有效率(RR)及疾病控制率(DCR)率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组比较,除了治疗组出现手足综合征之外,其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨维持治疗对联合化疗有效的复发转移三阴乳腺癌效果好,可提高晚期乳腺癌的有效率、DCR,近期疗效。
- 罗海涛邹静荷古伟光胡建新贺志仁徐敏吕淑新
- 关键词：乳腺肿瘤卡培他滨
- 非鳞癌局部晚期肺癌三维适形放疗联合培美曲塞的疗效被引量：11
- 2012年
- 目的:评价三维适形放疗联合培美曲塞治疗非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效及毒性反应。方法:将52例非鳞癌局部晚期肺癌患者随机分为实验组(n=26)和对照组(n=26),所有病例均行三维适形放疗,2.0Gy/次,5次/周,总剂量60～70Gy,实验组加用培美曲塞500mg/m2静脉滴注治疗,21d为1个周期,评估并比较两组患者的近期疗效及毒性反应。结果:所有患者均顺利完成治疗,治疗结束后,实验组总有效率为76.9%,显著高于对照组的50.0%(P<0.05)。实验组和对照组患者放射性食管炎、放射性肺炎及白细胞减少发生率分别为34.6%、11.5%、42.3%和30.8%、15.4%、30.8%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。未见Ⅲ、Ⅳ级放射性食管炎、放射性肺炎发生。结论:三维适形放疗联合培美曲塞可明显提高非鳞癌局部晚期肺癌的近期疗效,且未明显增加毒副反应。
- 胡建新
- 关键词：肺肿瘤三维适形放疗培美曲塞
- 放疗联合培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗局部晚期肺非鳞癌的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的评价三维适形放疗同步培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗局部晚期肺非鳞癌的近期疗效及毒副反应。方法 58例局部晚期肺非鳞癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组行三维适形放疗（3DCRT）当天接受TP方案（紫杉醇175 mg/m^2d1,DDP 20 mg/m^2d1～4）化疗1个疗程,第三周再按该方案化疗;放疗结束后每3周按该化疗方案化疗4个疗程。治疗组行三维适形（3DCRT）放疗当天接受PD方案（培美曲塞500 mg/m^2,顺铂20 mg/m^2d1～4）化疗1个疗程,第三周再按该方案化疗;放疗结束后每3周按该化疗方案化疗4个疗程后,口服厄洛替尼至病情进展。结果所有患者均能完成治疗,无中间停药病例,放疗后都可继续进行不同时间的靶向药物治疗,中位用药时间21.3个月。治疗组CR 7例（23.3%）,PR例19例（63.3%）,RR为86.7%,CBR为93.3%。对照组CR 3例（10.7%）,PR例13例（46.4%）,RR为57.1%,CBR为67.9%。治疗组CR、PR、RR、CBR明显高于对照组,特别是RR、CBR,其差异均具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组在白细胞、血小板减少和恶心呕吐等不良反应方面显著比对照组少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。所有不良反应经处理后均能顺利完成治疗。结论三维适形放疗同期培美曲塞化疗和厄洛替尼维持治疗局部晚期肺非鳞癌,近期疗效显著,且毒副作用较少,是一种安全而有效的治疗手段。
- 梁彩霞罗海涛胡建新古伟光贺志仁徐敏
- 关键词：三维适形放疗培美曲塞厄洛替尼
- 尼妥珠单抗联合放疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的初步研究被引量：10
- 2011年
- 目的探讨尼妥珠单抗联合放疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法经组织病理确诊的Ⅲ、Ⅳa期(2008分期)鼻咽癌初诊患者33例分为两组,对照组(n=18)采用常规放疗,鼻咽原发灶及颈部区域淋巴结放疗。观察组(n=18)除常规放疗外,每周放疗前行尼妥珠单抗100 mg治疗,共6～7次。结果观察组3例被剔除,放疗结束后2个月复查完全缓解率(CR),观察组为100.0%,对照组为77.8%,两组有效率(RR)均100.0%;随访2年对照组和观察组的局部区域控制率为88.9%和100%(P>0.05),而无远处转移生存率分别为77.8%和93.3%(P>0.05),两组间CR率及复发转移率比较均差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为放射性咽喉炎、放射性皮炎和恶心呕吐反应、白细胞减少、疲乏等,无皮疹及过敏反应发生,不良反应为患者所耐受,观察组发生3级以上放射性咽喉炎、放射性皮炎较对照组偏高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗可提高局部晚期鼻咽癌对放疗的敏感性,提高有效率及降低复发转移率,安全有效。
- 唐武兵杨文胡建新伍楚蓉卢奕宇潘兴喜刘振桁
- 关键词：鼻咽癌放射疗法尼妥珠单抗单克隆抗体
- 术后放化疗在局部晚期食管鳞状细胞癌中的临床应用研究
- 2013年
- 目的：研究局部晚期食管鳞状细胞癌术后放化疗对患者生存率的影响研究。方法：选择我院2009年1月~2012年1月经根治术后病理学检查确诊的局部晚期食管鳞状细胞癌患者150例,按知情同意原则分成单纯放疗组（48例）、单纯化疗组（54例）、放化疗组（48例）三组,单纯放疗组于术后6周内用15MV-X线照射,总剂量50Gy/25f,治疗30天。单纯化疗组于术后4周内开始用DDP和5-Fu联合方案进行序贯性化疗,放化疗组的剂量同单纯放疗组和单纯化疗组。结果：三组患者治疗有效率分别为72.91%、51.85%、91.67%,差别有统计学意义（P〈0.05）,三组患者的三年生存率组间差别有统计学意义（P〈0.05）,放化疗组患者治疗有效率及三年生存率最高。结论：局部晚期食管鳞状细胞癌术后应用放化疗作为辅助治疗手段疗效较单纯化疗和单纯放疗好。
- 贺志仁宋海滨古伟光胡建新罗海涛徐敏
- 关键词：放化疗生存率
