罗岚
- 作品数：11 被引量：14H指数：3
- 供职机构：福建医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伴放线放线杆菌脂多糖对组织特异性单核/巨噬细胞膜表面受体及活性氧、一氧化氮表达的影响
- 目的：研究新西兰兔四个部位来源(血液、肺、肝、腹腔)的单核/巨噬细胞对伴放线放线杆菌(Aa)吞噬作用异质性,比较在Aa脂多糖刺激下,正常和高脂血症新西兰兔四个部位来源的单核/巨噬细胞膜表面受体CD14、TLR2、TLR4...
- 罗岚
- 关键词：伴放线放线杆菌巨噬细胞脂多糖活性氧一氧化氮
- 文献传递
- 不同诱导极化方式对大鼠骨髓来源巨噬细胞增殖、凋亡及吞噬能力的影响被引量：5
- 2021年
- 背景:经典激活巨噬细胞和替代激活巨噬细胞具有不同的表型和功能,目前尚鲜有研究探讨不同诱导方式对骨髓来源巨噬细胞生物学功能的影响。目的:探讨不同诱导极化方式对大鼠骨髓来源巨噬细胞生物学行为的影响。方法:通过原代细胞形态学观察、瑞氏染色和流式细胞术对体外分离培养的大鼠骨髓来源巨噬细胞进行鉴定。经γ-干扰素和脂多糖、白细胞介素4分别诱导激活24 h,倒置显微镜观察细胞形态,Real time-PCR检测细胞表面标记物Nos2和Arg1的表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平,中性红染色鉴定细胞吞噬功能。结果与结论:经γ-干扰素和脂多糖联合刺激的骨髓来源巨噬细胞高表达M1型细胞表面标记物Nos2,可促进细胞凋亡并且降低细胞的吞噬功能;而经白细胞介素4刺激的骨髓来源巨噬细胞则高表达M2型细胞表面标记物Arg1,提高细胞增殖和吞噬能力,抑制细胞凋亡。结果表明,不同诱导极化方式可影响骨髓来源巨噬细胞的生物学行为。
- 李莉李莉郑玲周玲王启松罗岚罗岚
- 关键词：巨噬细胞极化Γ-干扰素脂多糖白细胞介素4
- 基于案例的协作学习数字化互动教学模式在口腔美学教育中的应用被引量：3
- 2023年
- 口腔美学是一门融合了口腔多学科知识的新型交叉学科,目前在我国已经进入多个口腔医学院校的课堂。因其课程内容中包含口腔多学科的概念和理论,还涉及如何在不同的临床案例中进行实际应用的问题,因此传统的演讲式课堂教学在口腔美学教育中的应用效果往往不尽如人意。文章以福建医科大学口腔医学院口腔美学教研室近年来开展的关于数字化美学设计相关内容的教学方法为切入点,通过基于案例的协作学习(case-based collaborative learning,CBCL)数字化互动教学模式在口腔美学教育中的应用,评估将口腔美学理论知识与虚拟现实临床案例相结合进行口腔美学教学工作的应用效果,以期为口腔美学课程的开展提供借鉴。
- 赵伟罗岚张锦雀陈江
- 不同种类饮料对恒牙牙釉质脱矿的体外研究被引量：1
- 2021年
- 目的比较常见不同种类饮料对恒牙牙釉质脱矿的影响。方法选取因正畸治疗需要而被拔除的恒牙25颗,采用4种常见不同种类市售饮料对离体恒牙持续进行浸泡7 d,采用Bio-Rad iMark酶标仪,测定不同时间点不同饮料浸泡后浸泡液中钙、磷含量的变化。应用维氏显微硬度仪,测定不同时间点、不同饮料浸泡后恒牙牙釉质表面显微硬度的变化。结果持续浸泡7 d,不同种类的饮料对牙釉质的脱矿程度不同,差别有统计学意义(P<0.05),其中果醋类饮料和运动饮料对牙釉质中钙、磷的溶出作用最明显,而茶饮料对牙釉质中钙、磷的溶出作用最不明显。各组牙釉质表面显微硬度值的差别也具有统计学意义(P<0.05)。经碳酸饮料、果醋类饮料以及运动饮料持续浸泡7 d后,牙釉质的显微硬度值均显著下降,而茶饮料组的牙釉质显微硬度值起初呈平稳下降趋势,之后逐步回升。结论果醋类和碳酸饮料均可导致牙釉质脱矿,茶饮料对牙釉质的再矿化有一定作用,对牙齿损害较轻。
- 赵伟陈雅琪魏霞骆凯骆凯
- 关键词：饮料恒牙牙釉质表面显微硬度脱矿
- 伴放线放线杆菌脂多糖诱导下兔不同部位单核巨噬细胞细胞因子表达的差异被引量：1
- 2013年
- 目的探讨伴放线放线杆菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）脂多糖诱导兔不同部位的单核巨噬细胞细胞因子表达的差异，以期为研究牙周炎与全身疾病间可能的免疫机制提供理论基础。方法分离5只新西兰兔外周血单核巨噬细胞（peripheral mononuclearcells，Mo）、肺单核巨噬细胞（alveolar macrophages，AM）、腹腔单核巨噬细胞（peritonealmacrophages，PM）及肝脏单核巨噬细胞（Kupffer cells，KC），对每个部位的细胞分别用1mg／L大肠杆菌一脂多糖（大肠杆菌-脂多糖组）、Aa-脂多糖刺激（Aa-脂多糖组），以不加任何刺激的细胞为空白对照组，每组均为6个样本。24h后采用实时PCR及酶联免疫吸附测定法分别检测肿瘤坏死因子α（tumornecrosis factor-α，TNF-α）、白介素（interleukin，IL）6、IL-1β、IL-8mRNA及蛋白表达。结果新西兰兔各部位单核巨噬细胞大肠杆菌．脂多糖组及Aa-脂多糖组4种细胞因子mRNA及蛋白表达均显著高于空白对照组（P〈0．05），其中AM的Aa．脂多糖组TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8mRNA[分别为（0．4719±0．0171）、（2．7895±0．0669）、（5．1527±0．1190）、（3．6785±0．1836）]及蛋白[分别为（82．2±5．4）、（40．2±2．0）、（50308．3±445．0）、（35305．3±1480．9）ng／L]的相对表达均最强；Aa-脂多糖组4种细胞因子mRAN及蛋白表达均显著强于大肠杆菌-脂多糖组（P〈0．05）；不同部位的单核巨噬细胞对Aa-脂多糖的反应存在部位差异性（P〈0．05），总体上从强至弱依次为AM、Mo、KC、PM。结论Aa-脂多糖对兔不同部位的单核巨噬细胞各细胞因子的表达存在影响，且这种影响具有部位差异性。
- 黄敏李厚轩罗岚陈帅李艳芬闫福华
- 关键词：放线杆菌单核巨噬细胞系统细胞因子类
- 一种可拆卸刀片的口腔自体骨骨刨取骨器
- 本实用新型涉及一种可拆卸刀片的口腔自体骨骨刨取骨器，包括持握手柄，所述持握手柄的前部具有与持握手柄形成钝角的刀片安装部，所述刀片安装部的下侧面上可拆卸安装有与水平面形成夹角的刀片，所述刀片的前端具有凸起的弧形刀刃。该骨刨...
- 赵伟罗岚修冬莲肖妍君林东吴东陈江
- 不同组织来源单核/巨噬细胞对伴放线放线杆菌吞噬能力的比较研究
- 2012年
- 目的:比较血液单核细胞(monocytes,Mo)、肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)、腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PM)和肝脏枯否细胞(kuffer cells,KC)对伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)吞噬能力的差别。方法:3只健康新西兰兔,分离培养Mo、AM、PM和KC;荧光素标记Aa,以感染复数25∶1的比例感染细胞;流式细胞术检测0.5、1.0、1.5h时吞噬细菌的阳性细胞率和平均荧光强度,计算吞噬指数。结果:1.5h内,随着孵育时间增加,AM和PM对Aa吞噬能力逐渐升高,Mo和KC的吞噬能力在1h达到高峰;Mo、AM、PM和KC吞噬功能存在明显差异,孵育0.5h吞噬指数AM、PM>Mo、KC,1.0h时AM>PM>Mo、KC,1.5h时AM>PM>KC>Mo。结论:不同部位单核/巨噬细胞对Aa的吞噬能力不同,可能是造成牙周病对不同部位影响不同的重要原因。
- 赵伟罗岚黄敏汪志君雷浪李艳芬闫福华
- 关键词：单核巨噬细胞伴放线放线杆菌
- 一种带吸液功能的口腔舌侧挡板
- 本实用新型涉及一种带吸液功能的口腔舌侧挡板，包括手柄和位于手柄前端的舌挡板，所述舌挡板呈勺状，所述舌挡板中间开设有贯通凹面和凸面的通孔，舌挡板凸面侧在通孔后部位置设有吸液孔。本实用新型带吸液功能的口腔舌侧挡板，结构简单，...
- 赵伟罗岚陈紫琴钟泉骆凯
- IL-10对Aa-LPS刺激的兔肺泡巨噬细胞功能的影响
- 2013年
- 目的研究白细胞介素10(IL-10)在伴放线放线杆菌(Aa)脂多糖(LPS)刺激兔肺泡巨噬细胞(AM)产生炎症反应过程中的免疫调节作用及其机制。方法分离纯化AM,100ng/mL IL-10预孵2h,加入Aa-LPS刺激继续培养24h,流式细胞术检测AM对荧光标记Aa(FITC-Aa)的吞噬指数(PI)情况及AM的活性氧(ROS)水平;荧光定量PCR法检测CD14、TLR4、SRA和MHC-Ⅱ基因表达的变化;硝酸还原酶法检测AM的NO分泌情况。结果 IL-10上调Aa-LPS诱导的AM的PI(P<0.05),下调Aa-LPS诱导的AM膜表面受体CD14、TLR4、MHC-ⅡmRNA的表达(P<0.01),而SRA mRNA表达量升高(P<0.05);IL-10抑制Aa-LPS诱导的AM的ROS和NO水平(P<0.01)。结论 IL-10可以通过上调Aa-LPS诱导的AM SRA基因表达,下调CD14、TLR4、MHC-Ⅱ基因表达,并且抑制其产生ROS和NO的水平,从而调节免疫反应,限制炎症介质的大量释放,同时增强AM的吞噬作用,清除感染。
- 罗岚赵伟李厚轩闫福华陈帅黄敏
- 关键词：白细胞介素10放线杆菌属脂多糖类肺泡巨噬细胞
- 白介素10对伴放线放线杆菌内毒素诱导兔肺巨噬细胞凋亡的影响
- 2013年
- 目的:探讨白介素10(IL-10)对伴放线放线杆菌内毒素(Aa-LPS)体外诱导兔肺巨噬细胞凋亡作用的影响。方法:经兔气管肺泡灌洗获得肺泡巨噬细胞,随机分为空白对照组、Aa-LPS组、Aa-LPS+IL-10组。按实验分组加入Aa-LPS(1μg/mL)、IL-10(0.1μg/mL),24h后裂解细胞,荧光定量PCR法检测促凋亡基因bax、p53和caspase-3的表达。结果:Aa-LPS组bax、caspase-3的表达较空白对照组明显升高(P<0.05),p53的表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Aa-LPS+IL-10组bax、p53、caspase-3的表达较Aa-LPS组降低(P<0.05)。结论:Aa-LPS体外对肺巨噬细胞有促凋亡作用,IL-10可抑制Aa-LPS的促凋亡作用,其机制可能与细胞凋亡的线粒体途径有关。
- 汪志君姚军罗岚黄敏陈帅李艳芬李厚轩闫福华
- 关键词：白介素10伴放线放线杆菌内毒素肺巨噬细胞
