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纪原

作品数:13 被引量:9H指数:2
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生艺术建筑科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇艺术
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 13篇细胞
  • 11篇小胶质细胞
  • 11篇胶质
  • 11篇胶质细胞
  • 9篇TOLL样受...
  • 9篇TOLL样受...
  • 7篇葡萄糖剥夺
  • 7篇
  • 4篇小鼠
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇通路
  • 2篇毒性
  • 2篇再灌注
  • 2篇神经胶质
  • 2篇神经胶质细胞
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性

机构

  • 13篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学

作者

  • 13篇王艺东
  • 13篇纪原
  • 11篇杨碧莹
  • 7篇潘经锐
  • 3篇王鸿轩
  • 1篇马珊珊
  • 1篇黎祥喷

传媒

  • 2篇广东省医师协...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国脑血管病...
  • 1篇中国脑血管病...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 9篇2013
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沉默Toll样受体9基因对氧葡萄糖剥夺-再恢复后小胶质细胞分泌炎症相关因子的影响
目的:观察沉默Toll样受体9(TLR9)基因对氧葡萄糖剥夺-再恢复(OGDR)后小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)的存活率和TLR9下游信号分子表达的影响.方法:采用TLR9-siRNA转染BV-2细胞并对BV-2细胞进行...
王艺东杨碧莹纪原彭晴霞
小鼠脑梗死后小胶质细胞内Toll样受体9选择性上调被引量:6
2014年
目的:观察脑梗死后Toll样受体9(TLR9)表达量及其在神经元和神经胶质细胞中的表达变化。方法:线栓法制备C57小鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,90 min后再灌注。假手术组为对照。再灌注后6 h、3d、7 d和14 d处死动物(n=3),制备脑冠状位冰冻切片。免疫荧光染色观察TLR9表达量及其在神经元和神经胶质细胞中的表达变化。结果:梗死灶边缘区TLR9的表达量随时间增加,始终高于对侧及假手术组。病变全程偶见神经元胞内小点状TLR9,TLR9阳性率无时间、组间差异。激活态小胶质细胞聚集于梗死灶边缘区,胞内TLR9由散在小点状变为团块状粗颗粒样。TLR9阳性率随时间先升后降,始终高于对侧及假手术组。星形细胞和少突胶质细胞未见TLR9阳性染色。结论:脑梗死后,中枢定居细胞中神经元TLR9维持固有表达,仅小胶质细胞TLR9表达选择性上调,星形细胞及少突胶质细胞无TLR9表达。
纪原杨碧莹黄小雄潘经锐王鸿轩王艺东
关键词:脑梗死TOLL样受体9小神经胶质细胞
氧葡萄糖剥夺-再恢复后小胶质细胞的激活以及Toll样受体9信号通路的表达变化
目的 观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(Oxygen-glucose deprivation/recovery,OGDR)后小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)的激活情况以及Toll样受体9(Toll like receptor 9,...
杨碧莹纪原彭晴霞王艺东
小鼠局灶脑缺血再灌注后神经细胞Toll样受体9的表达
目的:观察小鼠局灶脑缺血再灌注后Toll样受体9(TLR9)的表达区域、表达量以及在神经细胞的表达变化.方法:采用Longa线栓法制备C57小鼠右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,90min后再灌注,假手术组线栓不阻塞大...
纪原王艺东潘经锐黎祥喷
有效抑制小胶质细胞上TLR9表达的siRNA筛选及转染复合物细胞毒性的检测
王艺东杨碧莹纪原彭晴霞
氧葡萄糖剥夺-再恢复后小胶质细胞Toll样受体9信号通路的激活
2015年
目的观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(OGDR)后小胶质细胞(BV-2细胞)Toll样受体9(TLR9)及其下游信号分子的表达变化。方法对BV-2细胞进行OGDR处理,模拟脑缺血再灌注的体内过程。以常氧培养的BV-2细胞作为对照。细胞免疫化学方法检测BV-2细胞的激活。在OGDR后0h、6h、12h、24h、48h、72h,荧光定量PCR检测细胞内TLR9mRNA表达,Western Blot检测细胞内NF-κB(P65)、磷酸化NF-κB(P-P65)、IRF7、磷酸化IRF7(P-IRF7)蛋白表达,ELISA检测细胞上清TNF-α、IL-1β和IFN-β的含量。结果 OGDR后BV-2细胞由原来静止的分枝状变成激活的阿米巴状,CD68染色阳性。除0h外,其余时间点OGDR组TLR9mRNA的相对表达量与对照组相应时间点比较均有上调,表达高峰位于24h。OGDR后各时间点P65和IRF7表达无明显变化。P-P65 0h、6h、12h明显增高,24h、48h、72h表达无明显增高。P-IRF7在0h、6h无明显增高,12h-72h明显升高。OGDR后TNF-α和IL-1β表达增多,TNF-α表达高峰于24-48h,IL-1β表达高峰位于48h。IFN-β表达无明显变化。结论 OGDR后小胶质细胞TLR9信号通路的活化以促炎途径为主。
王艺东杨碧莹潘经锐纪原彭晴霞
关键词:TOLL样受体9小胶质细胞炎症
氧葡萄糖剥夺-再恢复后小胶质细胞的激活以及Toll样受体9的表达变化
目的 观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(oxygen-glucose deprivation/recovery,OGDR)对小胶质细胞(BV-2细胞)的激活以及Toll样受体9(toll-like receptor 9,TLR9...
杨碧莹潘经锐纪原彭晴霞王艺东
关键词:TOLL样受体9小胶质细胞
沉默Toll样受体9基因对氧葡萄糖剥夺-再恢复后小胶质细胞分泌炎症相关因子的影响
目的 观察沉默Toll样受体9(Toll like receptor 9,TLR9)基因对氧葡萄糖剥夺-再恢复(Oxygen-glucose deprivation/recovery,OGDR)后小鼠小胶质细胞(BV-2...
杨碧莹纪原彭晴霞王艺东
氧葡萄糖剥夺-再恢复小鼠小胶质细胞的激活及Toll样受体9表达的变化被引量:4
2013年
目的观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(OGDR)对小鼠BV-2小胶质细胞的激活以及Toll样受体9(TLR9)表达的影响。方法采用OGDR法建立BV-2细胞缺氧、缺糖模型,以常氧培养的BV-2细胞作为对照。使用倒置相差显微镜观察BV-2细胞在OGDR后0、6、12、24、48、72 h形态的变化,CCK8法检测OGDR后不同时间点细胞存活率的变化,反转录PCR和Western Blot检测细胞内TLR9 mRNA和蛋白的表达。结果①OGDR后BV-2细胞由原来静止的分枝状变成激活的阿米巴状。②OGDR后,细胞存活率明显下降,0 h为对照组的(65.7±9.2)%;12 h下降至最低,为对照组的(44.8±2.3)%,后逐渐升高,48、72 h分别为对照组的(60.8±10.2)%、(72.3±10.0)%。③OGDR后,随着时间的延长,TLR9 mRNA表达逐渐升高,24 h达高峰,后逐渐降低,但72 h仍高于0 h时间点的表达。TLR9蛋白表达亦呈升高趋势,在72 h达高峰。对照组各时间点TLR9 mRNA、TLR9蛋白表达差异均无统计学意义。④相同时间点的比较,OGDR组OGDR后6~72 h,TLR9 mRNA表达均明显高于对照组(P<0.05,或P<0.01,);12~72 h,TLR9蛋白表达显著高于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论 OGDR后BV-2细胞被激活,其细胞内TLR9表达随着时间的延长逐渐增高,可能在脑缺血-再灌注后的炎性反应中,发挥重要作用。
杨碧莹马珊珊潘经锐纪原彭晴霞王艺东
关键词:TOLL样受体9小神经胶质细胞小鼠
氧葡萄糖剥夺-再恢复后小胶质细胞的激活以及Toll样受体9信号通路的表达变化
目的 观察氧葡萄糖剥夺-再恢复(Oxygen-glucose deprivation/recovery,OGDR)后小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)的激活情况以及Toll样受体9(Toll like receptor 9,...
王艺东杨碧莹纪原彭晴霞
共2页<12>
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