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符粤文

作品数:100 被引量:190H指数:7
供职机构:河南省肿瘤医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 98篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

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  • 12篇障碍性贫血
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2015
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  • 12篇2009
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  • 3篇2006
  • 2篇2004
  • 6篇2003
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1998
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
格列卫联合和异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性淋巴细胞白血病2例
<正>目的:观察格列卫联合异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法:应用化疗和格列卫诱导2例Ph+急性淋巴细胞白血病缓解后进行异基因造血干细胞移植,移植后短时间内继续口服格列卫治疗。
周健张龑莉符粤文魏旭东房佰俊喻凤宽宋永平
文献传递
活化的脂肪源干细胞治疗重型再生障碍性贫血的研究
目的:观察活化的脂肪源干细胞(AMSC)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:①AMSC分离培养及体外适当扩增:用0.2%的Ⅱ型胶原酶消化适量的脂肪组织30分钟。除去上层悬浮的成熟脂肪细胞和红细胞后,离心(200...
宋永平房佰俊魏旭东张龚莉莹曹李静符粤文周健喻凤宽
关键词:贫血脂肪源干细胞疗效评价
CD56在t(8;21)成人急性髓系白血病患者中的表达及其与预后的相关性分析被引量:22
2015年
目的观察CD56在t(8;21)初治成人急性髓系白血病(AML)患者中的表达,探讨其与临床特征和预后的关系。方法回顾性分析2008年1月至2014年4月收治的82例初治t(8;21)成人AML患者的临床资料,比较CD56阳性和阴性患者的临床特征及预后差异。结果82例患者中CD56阳性者50例,阴性者32例。对两组患者的性别、年龄、血常规、有无髓外浸润、染色体核型、早期病死率、完全缓解率及3年总生存率进行比较,差异均无统计学意义(P值均〉0.05);阳性组患者CD19表达率较阴性组低(30.0%对53.1%,P=0.036),3年无病生存(DFS)率也较阴性组低(25.8%对46.9%,P=0.014),差异均有统计学意义。多因素分析结果显示CD56阳性是患者DFS的独立预后不良因素(HR=4.012,95%CI1.712~9.400,P=0.001)。结论CD56阳性合并t(8;21)初治成人AML患者预后不良。
刘莎魏旭东米瑞华艾昊尹青松汪萍汪小姣范瑞华胡杰英朱兴虎周健符粤文宋永平
关键词:存活率分析
革兰阴性杆菌引起急性白血病患者致命性皮肤软组织感染二例被引量:3
2013年
例1,男,47岁。2012年2月8日饮酒后出现呕吐、腹痛、腹泻、发热,体温达39.0℃,伴寒战、畏寒、乏力,血常规:
张奠莉房佰俊周健米瑞华符粤文祖璎玲宋永平
关键词:皮肤软组织感染急性白血病患者革兰阴性杆菌致命性饮酒后血常规
恶性淋巴瘤骨侵犯21例临床分析
2012年
恶性淋巴瘤可发生在身体的任何部位,最易累及的是淋巴结、扁桃体、脾及骨髓,而累及骨质在临床上则较少见。本研究回顾性分析我院血液科收治的伴有骨侵犯的恶性淋巴瘤患者,总结其临床特征、治疗方法及预后。报道如下。
桂瑞瑞周健张龑莉房佰俊符粤文宋永平
关键词:淋巴瘤
难治复发的恶性血液病使用羟基喜树碱疗效初探
2003年
羟基喜树碱(HCPT)是具有选择性抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的新广谱抗癌药物.我院自2000年以来采用HCPT单药或HPCT联合化疗对11例难治或复发的恶性血液病进行临床疗效观察,现报告如下:
符粤文彭晓景马红霞陈蕾赵晓武
关键词:恶性血液病羟基喜树碱疗效观察
同胞相合异基因造血干细胞移植受者移植前胸腺近输出功能与预后相关性研究
2007年
目的通过同胞相合异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)受者移植前胸腺近输出功能与预后相关性研究,判断能否将受者移植前的胸腺近输出功能作为预后的指标。方法应用Real—time PCR的方法定量检测64例同胞全相合骨髓移植(MSD—BMT)患者移植前T细胞受体重排删除环(TREC)水平(作为胸腺近输出功能),并对所有移植后病例临床资料进行收集整理。通过统计学分析进行回顾性研究,用Log-rank检验比较生存率,运用COX比例风险回归模型进行单因素和多因素统计分析。同时检测70名正常供者的TREC水平作为正常对照。结果70名正常人外周血单个核细胞中TREC拷贝数为(3351±3711)拷贝/10^5细胞,年龄与TREC含量呈负相关。移植前患者TREC定量检测结果为(180±332)拷贝/10^5细胞,明显低于正常人。COX回归模型单因素分析显示移植前TREC水平与移植后长期生存、慢性移植物抗宿主病(cGVHD)有明显的相关性(P〈0.05),与CMV感染亦有一定的相关性(P=0.084),而与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生无明显的相关性。COX回归模型多危险因素的分析结果显示,受者移植前TREC水平与移植后长期生存、cGVHD、CMV感染(P=0.07)等具有相关性,与aGVHD的发生无明显相关性。其结果与单一TREC因素对移植后的预后指标的影响一致。结论接受MSD—BMT患者移植前的胸腺近输出功能与移植预后具有明显的相关性,可以作为影响allo—HSCT后独立的预后因素。
符粤文吴德沛常伟荣朱子玲岑建农邱桥成冯宇锋何军
关键词:造血干细胞移植COX比例风险回归模型
异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病的现状被引量:3
2013年
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗急性髓系白血病(AML)的有效方法之一。allo—HSCT的治疗作用来自于预处理中的放疗和(或)化疗,以及供者免疫系统的移植物抗白血病(GVL)效应。近十年来,随着对白血病细胞生物学特性研究的不断深入,根据细胞遗传学和分子标志对AML进行危险程度分级,使我们能够挑选出哪些AML患者可以从allo.HSCT中获益。allo—HSCT治疗AML的临床疗效已有明显提高,并且适用范围也较前扩大,但在AML中的应用还存在一定差异。现对allo.HSCT治疗AML的机制、时机、疗效、供者选择及预处理方案进行讨论。
符粤文王倩宋永平
关键词:白血病髓系急性异基因造血干细胞移植遗传学特征
系统性红斑狼疮自体外周血干细胞移植T细胞克隆基因谱型变化被引量:14
2003年
目的 通过系统性红斑狼疮 (SLE)自体外周血干细胞移植 (APBSCT)前后T细胞受体 β(TCRβ)CDR3基因表达谱型的变化 ,探讨SLE发病机理以及患者干细胞移植后T淋巴细胞克隆的免疫重建特征。方法 应用RT PCR扩增APBSCT的SLE患者外周血的TCRβ可变区 (V) 2 5个家族的基因序列 ,在长泳道测序胶上电泳 ,形成TCRβCDR3基因表达谱型图。通过谱型图上电泳条带分析SLE移植前T细胞克隆增生的特征以及移植后T细胞克隆群的变化 ,做增生T细胞克隆的TCRβ基因序列分析 ,了解TCRβ基因与自身免疫病的相关性。 结果 正常TCRβV2 5个家族的基因序列电泳后分别出现呈高斯分布的 10余条电泳条带 ,组成CDR3基因表达谱型图。 8例SLE患者谱型图均出现异常 ,4例TCRβ在 βV13.1基因家族T细胞出现寡克隆增生 ,3例在 βV8,βV9,βV15家族中出现寡克隆性增生。APBSCT后T细胞克隆分布趋于正常 ,CDR3恢复多态性 ,部分恢复到正常TCRβ基因分布。测序结果显示谱型图上单一条带过度浓集往往是单克隆或者寡克隆T细胞增殖 ;发现SLE一个异常T细胞克隆的TCRβV8CDR3氨基酸序列与已报道强直性脊椎炎疾病相关克隆完全一致。 结论 SLE患者出现T细胞寡克隆增生 ,增生的T细胞克隆可能与自身免疫病发病有关。APBSCT后免疫重建 ,抑制了致病的T细胞?
符粤文朱平赵晓武李惠芳曾中州张蕊王奕嘉张英刘继华
关键词:系统性红斑狼疮自体外周血干细胞移植T细胞克隆基因表达谱免疫重建RT-PCR
单倍型骨髓移植小鼠移植物抗宿主病模型的建立及移植物抗宿主病靶器官T细胞受体克隆检测被引量:1
2009年
目的:建立单倍型骨髓移植小鼠模型,观察单倍型骨髓移植小鼠移植物抗宿主病(GVHD)靶器官的组织病理表现及器官特异性T细胞受体克隆表达。方法:建立单倍型异基因移植小鼠GVHD模型,进行移植前后GVHD靶器官的病理分析,同时应用RT-PCR扩增小鼠肝脏、皮肤、结肠、肾脏等组织移植前、后T细胞受体β链可变区(TCRBV)20个家族的基因序列,通过基因扫描判断TCRBV家族的克隆表达和CDR3克隆的性质。结果:单倍型骨髓移植小鼠在移植后14d临床开始出现典型的GVHD表现。移植后24d受鼠肝脏、皮肤、远端回肠等均出现典型的GVHD病理表现,在其T细胞受体谱型图上出现了分属TCRBV家族的单克隆或寡克隆增生的T细胞,而肾脏等非GVHD靶器官中浸润的淋巴细胞为多克隆的T细胞增生。结论:单倍型骨髓移植小鼠在移植后14d出现典型的GVHD表现,GVHD靶器官出现的T细胞单克隆及寡克隆增生可能与GVHD的发生相关。
符粤文吴德沛陈峰冯宇锋宋永平朱平
关键词:移植物抗宿主病CDR3小鼠
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