童锦禄
- 作品数：72 被引量：416H指数：11
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会重点实验室专项资金项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 阿达木单抗对克罗恩病的疗效和安全性评估被引量：3
- 2011年
- 背景:国外一系列随机对照试验(RCT)比较了阿达木单抗和安慰剂治疗成人中重度克罗恩病(CD)的疗效和安全性,但目前尚无统一结论。目的:对阿达木单抗治疗成人CD的疗效和安全性行荟萃分析。方法:联机检索PubMed、EMBASE和Cochrane Library,纳入比较阿达木单抗与安慰剂治疗成人中重度CD的RCT和相关文献,应用RevMan4.2软件行荟萃分析。结果:共4篇文献纳入本荟萃分析。阿达木单抗对成人CD的诱导缓解率(OR=2.98,95%CI:1.78～4.99,P<0.0001)和维持缓解率(OR=4.79,95%CI:2.96～7.73,P<0.00001)均明显高于安慰剂组,差异有统计学意义:诱导治疗的整体不良反应发生率低于安慰剂组,差异有统计学意义(OR=0.60,95%CI:0.42～0.87,P=0.007);维持治疗的整体不良反应发生率与安慰剂组相比无明显差异(OR=1.09,95%CI:0.72～1.65,P=0.68),严重不良反应发生率低于安慰剂组,差异有统计学意义(OR=0.51,95%CI:0.33～0.80,P=0.003)。结论:阿达木单抗治疗成人CD有效且安全性较高,可作为英夫利昔单抗治疗无效或不耐受者的选择,但仍需进一步行大样本临床试验加以验证。
- 黄美兰冉志华徐锡涛童锦禄萧树东
- 关键词：阿达木单抗CROHN病肿瘤坏死因子Α随机对照试验META分析
- 炎症性肠病内镜分级和评分标准的一致性研究被引量：37
- 2008年
- 目的 评价炎症性肠病包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）内镜分级和评分标准的一致性。方法 利用Medline和中国生物医学数据库搜索炎症性肠病分级和评分系统，设计准备标准化表格。在2006年6月至2007年2月期间，纳入进行肠镜检查的80例UC患者和31例CD患者，由2位医师按各种评价体系独立评价，数据处理使用SPSS13．0。结果 用国内标准、Truelove标准、Baron标准、修正的Baron标准、Jeroen标准、Azzolini标准6种UC评价体系和国内标准、CD内镜严重程度指数、简化CD内镜评分3种CD评价体系进行评价。在UC和CD总体一致性评价体系中，Kendall和谐系数分别为0、71（P〈0．01）和0．34（P〈0．01），即UC的总体一致性较好而CD的较差。UC的每两种评分体系间无统计学差异；但是国内CD内镜分级标准和CD内镜严重程度指数的Spearman相关系数仅0．32（P=0．08）。KruskalWallis频数检验表明UC内镜下疾病严重程度评价标准之间具有统计学差异（P〈0．01）。结论 UC的内镜分级和评分体系具有令人满意的一致性，但Jeroen标准倾向于UC重度分级，修正的Baron分级倾向于轻度。而国内CD内镜分级标准尚待改进。
- 沈骏冉志华童锦禄陈翔萧树东
- 关键词：结肠炎溃疡性克罗恩病内窥镜检查
- microRNA在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的作用及分子机制研究
- 目的：探讨新的一类调控分子miRNA在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的作用，为逆转肿瘤化疗的多药耐药性提供新的靶点。
方法：运用miRCURYTM LNA Array V8.1版芯片检测人结肠癌细胞SW1116和...
- 童锦禄
- 关键词：结肠肿瘤药物化疗多药耐药基因测序
- 文献传递
- Ufd1基因沉默逆转SW1116/HCPT细胞株对羟基喜树碱耐药的研究被引量：2
- 2011年
- 背景:泛素融合降解1样蛋白(Ufd1)在蛋白质逆向转运中发挥一定作用。前期研究发现羟基喜树碱(HCPT)耐药人结肠癌细胞株SW1116/HCPT Ufd1表达增高。目的:探讨Ufd1基因沉默在逆转SW1 116/HCPT细胞株对HCPT耐药性中的作用。方法:干扰组SW1116/HCPT细胞转染Ufd1特异性siRNA以沉默Ufd1基因,对照组转染非特异性siRNA。体外药物敏感性试验检测细胞对HCPT的敏感性,流式细胞术检测细胞周期,比色法测定caspase-3活性,蛋白质印迹法检测p-JNK、p53表达情况和细胞内泛素化蛋白贮留情况。结果:干扰组SW1116/HCPT细胞对HCPT的敏感性显著高于对照组(P<0.05)。经HCPT作用,干扰组和对照组细胞均出现S期阻滞、caspase-3活性增高和p-JNK、p53、泛素表达增加,干扰组更为明显。结论:以RNA干扰技术沉默Ufd1基因可逆转SW1116/HCPT细胞株对HCPT的耐药性,推测该作用可能与活化JNK信号通路、上调p53表达以及致细胞内泛素化蛋白贮留而破坏细胞内蛋白代谢的协调性有关。
- 陈翔聂芳冉志华童锦禄朱明明徐锡涛萧树东
- 关键词：结直肠肿瘤羟基喜树碱多药耐药相关蛋白质类
- 英夫利西单抗治疗克罗恩病肛瘘停药后复发的影响因素分析
- 2021年
- 背景:英夫利西单抗(IFX)治疗克罗恩病(CD)合并活动性肛瘘获得缓解后,部分停药患者会在数周至数年内复发。目的:探讨IFX治疗CD肛瘘停药后复发情况和可能的影响因素。方法:回顾性收集2013年6月-2019年5月在上海仁济医院应用IFX治疗CD肛瘘、获得影像学部分或完全缓解后停药病例的临床资料,提取人口学、临床和影像学特征以及治疗和复发信息,采用Kaplan-Meier曲线分析肛瘘复发和肠道复发情况,采用Cox比例风险模型筛选复发影响因素。结果:共56例IFX治疗CD肛瘘后停药的患者纳入研究,停药时肛瘘影像学完全缓解26例,部分缓解30例。中位随访时间为20.5个月,21例(37.5%)患者肛瘘复发。停药后12、24、60个月肛瘘累积复发率分别为29.0%、33.7%和42.8%,肠道累积复发率分别为21.7%、31.2%和56.4%。多因素分析显示,非狭窄非穿透型病变(HR=9.711,95%CI:1.210~77.939,P=0.032)、直肠累及(HR=3.034,95%CI:1.119~8.231,P=0.029)是IFX停药后CD肛瘘复发的独立危险因素,IFX使用次数多则为保护因素(HR=0.885,95%CI:0.792~0.990,P=0.032)。结论:CD肛瘘经IFX治疗获得缓解停药后复发率高,非狭窄非穿透型病变和直肠累及是肛瘘复发的危险因素,增加IFX使用次数可减少肛瘘复发。
- 徐锡涛陆君涛朱明明王天蓉戴张晗童锦禄冉志华
- 关键词：CROHN病英夫利西单抗停药复发
- G1/S检测点调控机制研究进展被引量：11
- 2005年
- G1/S检测点是细胞增殖的关键步骤,细胞在该点对DNA损伤、各类信号传导因子等复杂的细胞内外信号进行整合和传递,决定细胞是否进行分裂或发生凋亡.G1/S检测点的调控涉及到正性调控子(如CDK-cyclins和E2Fs)与负性调控子(如CDKIs)间相互作用,蛋白质泛素化、CDC25、信号转导系统等对其调控也至关重要.以下针对G1/S检测点调控机制研究的最新进展作一综述.
- 童锦禄冉志华
- 关键词：细胞增殖信号转导系统DNA损伤相互作用
- 炎症性肠病队列数据库的建设和应用
- 2023年
- 本文对上海交通大学医学院附属仁济医院牵头建设的炎症性肠病(IBD)专病队列数据库作一简介。参考国内外标准构建IBD数据集,源自多源异构平台的数据经数据抽取、清洗、归一化等信息化技术处理后,形成队列,建成重大专病数据库,提高了临床、教学、科研数据的采集效率和质量。数据库的展示和个性化导出功能有利于IBD科研工作和辅助临床决策;可为科研提供高效、全量、可靠的研究级数据支撑,为临床提供精准诊疗依据,挖掘医疗大数据背后潜在的临床规律。
- 吴晓萍郑涛房静远童锦禄曹芝君乔宇琪
- 关键词：炎症性肠病数据分析
- 炎症性肠病血浆Prickle1水平的鉴别意义
- 2011年
- 目的研究炎症性肠病患者血浆Prickle1水平对于鉴别诊断的价值。方法应用酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay,ELISA)分析克罗恩病患者、溃疡性结肠炎患者和正常对照者血浆中Prickle1蛋白的表达。受试者工作特征曲线(receiver-operating characteristic,ROC)分析血浆Prickle1水平对于克罗恩病和溃疡性结肠炎的鉴别诊断价值。数据处理使用SPSS13.0。结果克罗恩病患者血浆Prickle1水平显著高于正常对照者(P=0.001)和溃疡性结肠炎患者(P=0.001),同时Prickle1对区分克罗恩病患者和溃疡性结肠炎患者(P=0.000)具有显著的鉴别诊断价值。结论克罗恩病患者血浆Prickle1水平增高,对区分克罗恩病患者和溃疡性结肠炎患者具有鉴别价值。
- 乔宇琪沈骏顾嫣童锦禄黄美兰王天蓉冉志华
- 关键词：克罗恩病溃疡性结肠炎
- 维得利珠单克隆抗体治疗活动性溃疡性结肠炎的短期疗效分析:一项单中心回顾性观察性研究
- 2023年
- 目的评估维得利珠单克隆抗体(Vedolizumab,VDZ)治疗活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的短期疗效。方法回顾性收集2020年11月至2022年2月上海交通大学医学院附属仁济医院消化科收治的使用VDZ诱导治疗的活动性UC患者的临床资料。分别采用改良Mayo评分和内镜Mayo评分(Mayo endoscopy score,MES)评估患者疾病活动度,分析VDZ治疗后第6周和第22/30周的临床和内镜缓解率,并比较分析第0周和第22/30周的白蛋白、血红蛋白、CRP、ESR和粪钙卫蛋白的差异。结果共纳入39例UC患者,41.0%患者既往使用生物制剂治疗失败。VDZ诱导治疗6周时,69.2%(27/39)患者达到临床缓解,82.1%(32/39)的患者有临床应答。第30周时,76.9%(30/39)的患者达到临床缓解,84.6%(33/39)的患者有临床应答。第22/30周内镜下黏膜愈合率为50.0%(16/32)。随访至30周时,7例(17.9%)患者停用VDZ治疗,其中4例因治疗无效且疾病加重行全结肠切除术。5例(12.8%)患者对VDZ部分应答者给予VDZ缩短疗程和/或联合用药,均获得临床缓解。第22/30周内镜MES评分较第0周显著下降(P<0.05)。第22/30周时粪钙卫蛋白和ESR较第0周明显下降(P<0.05)。随访中未出现严重感染、过敏及新发肿瘤等情况。结论VDZ短期内可安全有效地改善并维持UC患者的临床症状和内镜下表现。
- 戴张晗陆君涛王天蓉孙颖徐锡涛朱明明童锦禄冉志华俞文梅乔宇琪
- 关键词：溃疡性结肠炎黏膜愈合
- 转录组测序分析吲哚美辛对小鼠小肠类器官的影响
- 2017年
- 目的 探讨吲哚美辛对小鼠小肠类器官转录组的影响.方法 采用四唑盐比色法检测吲哚美辛对小肠类器官存活率的影响,Illumina Hiseq测序技术筛选吲哚美辛组与对照组小肠类器官之间的差异表达基因,并对差异表达基因进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能注释与富集分析.结果 四唑盐比色法检测结果显示100,250,300,400,500 μM吲哚美辛作用于小鼠小肠类器官48 h后的存活率分别为80.34%,70.17%,61.94%,54.38%,42.22%.250 μM吲哚美辛作用于小鼠小肠类器官24h、48 h、72 h后的存活率分别为80.56%,70.17%,59.30%.GO富集分析发现在细胞组分分类上,差异表达基因主要富集在微体与过氧化物酶体(P<0.01),在分子功能组上,氧化还原活性、谷胱甘肽转移酶、羧酸结合是显著富集的类型(P<0.01),有机酸代谢过程、含氧酸代谢过程与羧酸代谢过程是显著富集的GO生物过程(P<0.01).KEGG富集分析发现差异表达基因显著富集在化学致癌作用、异源物质细胞色素P450代谢、细胞色素P450药物代谢、PPAR信号通路(P<0.01).结论 吲哚美辛以时间与浓度依赖性方式抑制小鼠小肠类器官的增殖.小肠类器官可能存在抗氧化应激作用抵御吲哚美辛引起的小肠损伤.逆转氧化应激有望成为非甾体抗炎药小肠损伤的治疗靶点.
- 宋东娟童锦禄郑青蔡晨雯沈骏赵笛冉志华
- 关键词：吲哚美辛高通量测序
