公共文化服务平台

章国良: 作品数：49 被引量：108H指数：5; 供职机构：北京大学基础医学院药理学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“985工程”国家基础科学人才培养基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学社会学更多>>

合作作者

抗癫痫新药氯桂丁胺的体外代谢研究: 目的 1类新药氯桂丁胺(3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺,3,4-dichlorophenyl-propenoyl-sec.-butylamine,3,4-DCPB)具有良好的抗癫痫治疗应用前景.本研究主要考察其在体外经肝微粒...; 王昕程海旭丁宇李强王淑梅李璞逯颖媛楼雅卿章国良; 关键词：肝微粒体体外

细胞色素氧化酶CYP 1A2基因多态性与物质代谢和癌症发生相关性的研究进展被引量：4: 2007年; 细胞色素氧化酶CYP 1A2亚家族是近年来药物代谢研究领域较受关注的热点之一。该酶具有高度的个体间差异,并参与多种临床药物以及环境致癌物质的代谢,与癌症、炎症、心肌梗塞等疾病的发病易感性相关。CYP 1A2具有抗氧化作用;CYP 1A2基因多态性和表型差异的研究,可用于评价临床药物治疗效果;探针药物的应用是研究CYP 1A2活性的主要方法;人源化CYP 1A2转基因动物模型,是癌症发生研究中、新的研究手段。; 赵旋章国良; 关键词：药物代谢基因多态性

八年制医学生早期接触科研培养创新人才的探索被引量：6: 2013年; 北京大学医学部基础医学院自2001年起经过一期试点和二期推广实施“创新型医学人才培养项目”以来，通过向八年制低年级医学生开放实验室，进行早期接触科研活动和初步的科研素质训练，为探索医学本科生创新人才培养模式提供了一条新的途径。本文从教师的视角，通过与参加项目学生之间的直接互动，对项目实践过程中的管理方法进行了探索与思考，以期为创新人才培养提供具有借鉴价值的思路和方法。; 王昕章国良; 关键词：医学生早期科研训练

抗高血压药与其他药物的相互作用被引量：1: 2008年; 高血压病患者常需联合用药以增强疗效或抵消不良反应,但也可因药物相互作用而使药效减弱或出现毒副反应。药效动力学相互作用可表现为药效协同或拮抗作用,药代动力学相互作用则主要由于药物在吸收、分布、代谢和排泄方面的相互影响所致。本文主要对抗高血压病药与其他药物之间的相互作用机制及结果、临床给药策略进行综述。; 章国良; 关键词：高血压病药物相互作用药物代谢动力学药物效应动力学

药理学课程引入小专论的教学实践探讨被引量：3: 2006年; 文中介绍了将撰写小专论引入八年制医学生的药理学教学实践,并分析撰写小专论对转变教学观念、提高学生的学习兴趣、自主学习能力以及综合素质培养的作用。我系将小专论作为考核的一种重要形式纳入到整个教学过程,药理学课程总成绩中,期中和期末闭卷考试成绩占70%,小专论撰写成绩占30%,此考试形式的改革,提高了学生的成绩,学生反映这种综合成绩的评定更为客观、全面和均衡。; 祝晓玲张凤云库宝善章国良张永鹤周虹李学军谭焕然; 关键词：药理学教学

小檗碱对稳定转染异源物代谢核受体CAR基因的人肝癌HepG2细胞凋亡及CYP2B6/CYP3A4基因表达的影响: 目的考察中药黄连有效成分小檗碱对人肝癌HepG2细胞凋亡及增殖周期的影响,探讨与组成性雄甾烷受体(CAR)及药物代谢酶CYP2B6/CYP3A4基因表达的相关性.方法用阳离子腊质体法将带有目的基因mCAR及新霉素抗性...; 张磊潘海晖缪晓洁王昕章国良

异源物核受体PXR/CAR配体对肝CYP450药物代谢酶DNA表观遗传修饰机制的研究: 章国良; 该课题以转基因mCAR-HepG2肝癌细胞系模型、临床肝癌患者、中国北方不同民族(藏族、维吾尔族、哈萨克族、蒙古族、回族、汉族等)健康志愿者等为对象，采用实时定量PCR法、流式细胞法(FCM)、激光共聚焦显微镜(LSCM...; 关键词：; 关键词：药代动力学

中国藏族、维吾尔族、蒙古族和汉族人群药物代谢酶CYP2D6基因分布频率: 目的细胞色素P450 2D6 (CYP2D6)酶催化代谢多种临床用药,CYP2D6* 10基因变异是影响东西方不同人群之间代谢表型的重要遗传因素之一.本文考察了中国北方四个民族CYP2D6* 10基因多态性分布特点,旨...; 齐光照尹胜菊王昕楼雅卿章国良; 关键词：细胞色素P450 维吾尔族蒙古族汉族

CYP1A2基因多态性与急性淋巴细胞白血病易感性及甲氨蝶呤血清浓度的关系: 2014年; 目的考察CYP1A2*1F(C-163A)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性及甲氨蝶呤(MTX)血清浓度的相关性。方法收集283名健康对照者和91例ALL患儿的外周血,提取基因组DNA。用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性法(PCR-RFLP)检测CYP1A2*1F基因型,用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定24,42 h MTX血清浓度。结果健康对照人群和ALL患儿的CYP1A2*1F基因型与等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡,ALL患儿的A等位基因频率(43.41%)显著低于健康对照人群(64.66%)(P<0.01);A等位基因频率的优势比(OR)为0.42,显著降低ALL的发病风险(P<0.0001)。CC、CA和AA基因型组ALL患儿的24,42 h MTX浓度与剂量比值(C/D ratio)差异无统计。结论 CYP1A2*1F可显著降低ALL的发病风险,A等位基因是ALL的保护等位基因,但与MTX血清浓度无显著相关关系。; 王淑梅孙路路曾蔚欣章国良; 关键词：细胞色素P4501A2 甲氨蝶呤血清浓度

选择性iNOS抑制剂氨基胍减缓小鼠BCG免疫性肝损伤造成的P450降低被引量：4: 2004年; 探讨免疫性肝损伤对肝脏细胞色素P4 5 0药物代谢酶系 (CYP4 5 0 )的影响及免疫损伤条件下NO在CYP 4 5 0药物代谢酶系活性调节中可能的作用机制。采用尾静脉注射BCG诱发小鼠产生免疫性肝损伤 ,用紫外分光光度法测定肝组织匀浆中CYP4 5 0总含量 ,HE染色法观察肝脏病理组织学变化 ,免疫组化法检测肝组织iNOS蛋白表达。免疫刺激条件下小鼠肝组织内可见大量炎性细胞浸润所致肉芽肿及淤血 ,iNOS呈团块状棕色强阳性表达。肝脏中CYP4 5 0总含量亦降低至对照组 [(1 93± 0 2 6 ) μmol g]的 5 6 9% [(1 10± 0 4 5 ) μmol g](P <0 0 5 )。iNOS选择性抑制剂氨基胍不仅可使BCG所致肝脏肉芽肿形成及iNOS表达减少 ,亦可逆转BCG所致小鼠肝脏CYP4 5 0酶总含量降低 (P <0 0 5 )。以上结果提示iNOS表达参与了BCG免疫损伤条件下CYP4 5 0药物代谢酶总含量下调机制。; 薛永志章国良步秀云梁张李强张天宇; 关键词：BCG 免疫性肝损伤 CYP450 小鼠氨基胍药物代谢酶