石杰
- 作品数：15 被引量：58H指数：3
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教经济管理更多>>
- 新型冠状病毒抗原检测试剂盒自动售卖机的研发与应用
- 2023年
- 全球范围内暴发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒性肺炎疫情,对世界各国的公共健康和经济发展造成了重大影响。其中,及时检测并隔离新冠病毒感染者是阻断疫情不断传播和蔓延的关键措施。后疫情时代背景下,通过探究新型冠状病毒抗原检测试剂盒自动售卖机的便捷性与经济适用性,进一步满足不同应用场景下人们自行进行便捷高效自测的需求,减缓国家经济和医疗资源压力,同时为日后如何防治以新型冠状病毒性肺炎疫情为例的突发公共卫生事件提供一定思路。
- 高彤彤张昕石杰江喜然曾煜
- 羊栖菜多糖对3T3-L1脂肪细胞脂代谢的影响及其机制
- 2021年
- 目的探讨羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccha-ride,SFPS)在3T3-L1细胞脂代谢中的作用。方法培养3T3-L1细胞,并建立胰岛素抵抗模型,胰岛素抵抗模型细胞经不同浓度SFPS处理48h后,测定葡萄糖消耗量(glucose consumption,Glu)、游离脂肪酸(Free fatty acid,FFA)生成量和细胞中甘油三酯(triglyceride,TG)含量。MTT法检测细胞相对增殖率,RT-PCR检测3T3-L1细胞中GLUT-4、HSL的mRNA表达情况。结果与模型组比较,不同浓度SFPS显著增加胰岛素抵抗3T3-L1细胞葡萄糖消耗量,显著降低FFA生成量,显著增加GLUT-4 mRNA 的表达,显著降低HSL mRNA的表达。结论 SFPS改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的分子机制可能与调控GLUT-4和HSL mRNA的表达有关。
- 张杰杨旭东石杰杨骄霞王桂云宋高臣
- 关键词：羊栖菜多糖3T3-L1细胞基因表达脂代谢
- 基于保护动机理论的护理干预在老年人心血管疾病中的应用价值分析
- 2022年
- 罹患心血管疾病的老年患者中,探究基于保护动机理论的护理干预内容、应用效果。方法 根据研究需要,对确诊为“心血管疾病”的老年患者进行抽取,将其分组后,具体组别为:对照组、实验组,参照原则为:奇偶数字法,且2组老年患者统计后发现,病例数总计88,入院开始时间、结束时间为:2020年7月、2022年7月;其中,44例老年心血管疾病患者在对照组中收纳,44例老年心血管疾病患者在实验组中收纳,前者开展常规护理,后者开展基于保护动机理论的护理干预,就2组临床指标(健康知识掌握度、服药依从性、自我管理能力),生活质量评分(心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活),满意度水平(非常满意、一般、不满意)进行比较。结果 (1)临床指标中,存在健康知识掌握度、服药依从性、自我管理能力方面,且常规护理数据、保护动机理论下的护理干预数据差别明显,即:(78.69±6.44、77.52±7.75、78.79±6.53)VS(90.21±3.57、91.29±1.65、90.33±2.84),可见,实验组居更高水平,P<0.05;(2)关于生活质量,对实验组抽取老年心血管疾病患者展开评测,在心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活方面,评分相较对照组,实验组表现高,P<0.05;(3)满意度中,实验组数据(93.18%,41/44)VS对照组数据(77.27%,34/44),较高,P<0.05。结论 罹患心血管疾病的老年患者中,在保障生活质量,提高健康知识掌握度、服药依从性、自我管理能力、满意度方面,相较常规护理,保护动机理论下的护理措施效果确切,推广性显著。
- 石杰林峰周晶琳唐懿鸣
- 关键词：心血管疾病老年患者生活质量护理干预
- 心理危机干预视角下的医学生生命教育路径创新的研究
- 2018年
- 在医学类高校中以心理危机干预为视角,开展生命教育工作,这是帮助医学生有效舒缓心理压力,正确看待自己与他人的生命,树立正确的生命价值观的重要途径。通过对医学生生命价值观现状的了解,找出存在的问题及成因,提出解决对策,有利于探索生命教育的新方法,构建有效的生命教育体系,从而更好地保障医学生正确生命价值观的形成。
- 万雷金美伶吕世军石杰梁博刘俊峰
- 关键词：心理危机干预生命教育
- 抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡54例观察被引量：16
- 2011年
- 目的探讨抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用在治疗消化性溃疡的临床效果。方法回顾性分析我院治疗消化性溃疡患者114例资料,联合治疗组(54例)给予奥美拉唑、阿莫西林和甲硝唑,单纯治疗组(60例)给予雷尼替丁、庆大霉素,疗程结束后对其疗效进行评价。结果联合治疗组总有效率明显高于单纯治疗组,具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前阳性率的比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异具有显著性(P<0.05)。结论抗菌药与抑制胃酸分泌药物联合应用治疗消化性溃疡,可显著提高溃疡愈合率及幽门螺杆菌根除率,值得临床广泛推广。
- 林峰石杰安宁
- 关键词：消化性溃疡抗菌药物疗效观察
- 基于保护动机理论的护理干预对社区老年人心血管健康的影响分析
- 2022年
- 分析对社区老年人实施基于保护动机理论的护理干预对其心血管健康的影响。方法 对社区老年人予以选取,实验时间为2020.2-2021.11,共计纳入70例样本,用盲选抽签法做分组处理,研究组(35例)施以基于保护动机理论的护理干预,对照组(35例)施以常规社区护理,观察和比较组间干预前、干预后6个月生理生化指标、自我护理能力、心血管健康评分。结果 干预前组间生理生化指标相近(P>0.05),干预后组间空腹血糖水平相近(P>0.05),研究组的舒张压(74.02±5.18)mmHg、收缩压(121.79±10.06)mmHg、总胆固醇水平(4.61±0.68)mmol/L均比对照组要低(P<0.05)。干预前组间自我管理行为相近(P>0.05),干预后,研究组的自我护理技能(34.57±3.52)分、健康知识水平评分(52.83±4.64)分均比对照组要高(P<0.05)。组间干预前心血管健康评分相近(P>0.05),干预后,研究组的健康因素(4.15±1.06)分、健康行为评分(5.99±1.09)分均比对照组要高(P<0.05)。结论 在社区老年人心血管健康管理中应用基于保护动机理论的护理干预有显著效果,对老年人健康行为的转变有促进作用,可提升其心血管健康水平。
- 石杰林峰周晶琳王孝锦
- 关键词：老年人心血管健康护理干预
- 大学生创业能力提升过程中出现的问题与对策被引量：3
- 2019年
- 大学生创业教育开展时间尚短,其具体教育环节中尚存在教育理念与学生思想脱节;不能充分融合思想政治教育;缺乏大学生创业教育的专业师资队伍;实践基地建设尚不成规模等诸多问题。通过培养创新意识,推进课程改革;在创业教育教学中更多地融入思想政治教育;校企合作,打造双师团队;完善创业实践基地,加强校园创业文化环境建设等方法解决这些问题。提高大学生创业水平,是国家经济提质、增效、升级的重要基础。
- 石杰林峰
- 关键词：大学生创业教育
- 丹参活性成分的药效药理作用被引量：28
- 2011年
- 丹参活性成分在临床治疗中的药理活性广泛,能在很多疾病的治疗中发挥作用.尤其是丹参类药在心血管病药物中的比重逐渐增大,这更加显现出了丹参的使用效果.目前,市场上的丹参制剂种类多样,运用在了各种不同的疾病中,针对这一点,本文重点分析了丹参活性成分的药效药理作用的相关问题.
- 林峰石杰
- 关键词：丹参活性成分
- 羊栖菜多糖对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响及其机制
- 2022年
- 目的 探讨羊栖菜多糖(SFPS)对3T3-L1前脂肪细胞增殖及凋亡的作用及其机制。方法 采用MTT法测定不同浓度SFPS对3T3-L1前脂肪细胞增殖活性的影响,应用Hoechst33258染色法检测细胞凋亡情况,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Bax、Bcl-2和Caspase-3基因m RNA表达量的变化。结果 与对照组比较,不同浓度SFPS可降低3T3-L1前脂肪细胞增殖活力,诱导细胞凋亡,明显降低Bcl-2基因m RNA表达(P<0.05),明显增高Bax和Caspase-3基因m RNA表达(P<0.05)。结论 SFPS能够抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖活性,其作用机制可能与诱导细胞凋亡,调控相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA的表达有关。
- 杨旭东石杰杨骄霞王桂云宋高臣张杰
- 关键词：羊栖菜多糖凋亡基因表达
- 羊栖菜多糖对高糖培养的胰岛β细胞保护作用的实验研究被引量：3
- 2014年
- 探讨羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccharide,SFPS)对高糖培养的胰岛β细胞保护作用及其机制。将胰岛β细胞随机分为5组:正常对照组、模型组、低剂量SFPS组、高剂量SFPS组、罗格列酮组。应用MTT法检测SFPS对胰岛β细胞增殖能力的影响,应用荧光显微镜检测胰岛β细胞凋亡情况,并用RT-PCR和Western blot检测Bax,Caspase-3基因表达量的变化。结果表明:SFPS能明显减轻高糖对胰岛βTc3细胞的生长抑制,抑制高糖诱导的胰岛β细胞凋亡,并明显降低Bax和Caspase-3基因表达(P<0.01)。其作用机制可能与调控Bax和Caspase-3基因表达有关。
- 张杰田丽梅申梅淑宋高臣王桂云石杰杨骄霞詹必勋
- 关键词：羊栖菜多糖胰岛细胞细胞凋亡ΒTC3细胞
