石建平
- 作品数：42 被引量：96H指数：6
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生经济管理更多>>
- 牛传染性鼻气管炎的防治被引量：1
- 2008年
- 牛德料孟日增石建平
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒气管粘膜上呼吸道脑膜脑炎坏死性
- 截短表达牛传染性鼻气管炎病毒gB基因及抗原性分析
- 究用DNA Star分析IBR gB基因编码的吸附蛋白抗原性、亲水性和表面展示概率，将gB基因截短成4个片段，用Oligo 6设计四对引物，并以pMD18-T-gB为模板，用PCR方法分别扩增出gB1、gB2、gB3和g...
- 孟日增肖成蕊王伟利孟庆峰宋战昀石建平
- 文献传递
- 我国水产品面对“贸易壁垒”如何提升国际竞争力被引量：1
- 2006年
- 本文对我国出口水产品面临发达国家设置的“绿色壁垒”等技术性贸易壁垒的新特点进行了全面分析,提出了提高我国水产品国际竞争力的关键措施,对促进我国水产品对外贸易的发展,具有重要意义。
- 孟日增石建平肖丹
- 关键词：水产品贸易壁垒国际竞争力
- ELISA法检测人体血清中HIV-1+2型抗体结果不确定度评定被引量：5
- 2004年
- 目的 对酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测人体血清中艾滋病病毒 (HIV) 1+2型抗体结果的不确定度进行评定 ,降低初筛试验出现假阴性结果的风险。方法 按照JJF10 5 9- 1999《测量不确定度评定与表示》 ,对采用ELISA法、使用生物梅里埃中国有限公司提供的HIV 1+2型抗体检测诊断试剂盒 ,进行人体血清中HIV 1+2型抗体检测 (初筛 )结果所产生的不确定度进行评定。结果 通过对影响检测结果不确定度分量的分析和量化 ,求出被测量的标准不确定度 [uc(ΔA) =0 0 0 5 ]和扩展不确定度 (U =0 0 10 ,k=2 ) ,给出各分量对检测结果不确定度的相对贡献 ,对检测结果进行了表述 (ΔA =0 191 0 0 97 0 0 10 ,k=2 )。结论 用包含有测量不确定度的结果对检测结果做完整表述 ,可为避免假阴性结果的出现提供科学依据。
- 卢利军赵庆松程秀吉石建平
- 关键词：艾滋病病毒抗体测量不确定度
- 改进鸡产蛋下降综合症灭活苗制备工艺的研究
- 梁基萧成蕊逄奎春石建平
- 蜂胶粗提物提取工艺及抑菌活性研究被引量：5
- 2008年
- 孟日增石建平郭娜王文魁
- 关键词：蜂胶抑菌活性粗提物黄酮类化合物微生物入侵
- 牛传染性鼻气管炎的防治
- 2008年
- 牛德料孟日增石建平
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒气管粘膜上呼吸道脑膜脑炎坏死性
- Taq Man探针实时荧光PCR方法检测黑蜂王台病毒的方法建立和应用被引量：3
- 2015年
- 为了建立实时荧光PCR方法以检测蜜蜂黑蜂王台病毒,试验依据Taq Man荧光标记探针技术原理,针对蜜蜂黑蜂王台病毒编码衣壳蛋白的保守序列区域,设计出1对特异性引物和1条探针,建立了一种快速检测黑蜂王台病毒(BQCV)的荧光PCR方法,对2005年从12省收集到的18种蜜蜂病料进行检测,确定各地区感染BQCV情况。结果表明:该方法对蜜蜂黑蜂王台病毒有较好的特异性,与其他蜜蜂病毒之间均无交叉反应;检测灵敏度可达1.0×102拷贝/μL阳性质粒,可对低病毒含量的样品进行准确检测;变异系数为1.3%;应用该方法对2005年从12省收集到的18种蜜蜂病料进行检测,4 h内即可报告检测结果。说明该方法具有快速、灵敏、特异及重复性好等优点,适用于蜜蜂中黑蜂王台病毒的快速检疫。
- 杨倩宋战昀石建平张健王振国孟庆峰崔焕忠王全凯李敏思郑言
- 关键词：TAQ荧光PCR检测
- 黑蜂王台病毒基因组结构研究进展被引量：1
- 2015年
- 蜜蜂病毒被认为是主要威胁蜜蜂健康的因素之一,是引发蜜蜂蜂群大量死亡及蜂群衰竭的关键因素[1-7].首次鉴定出蜜蜂病毒并认定其为新的感染蜜蜂的病原体是在20世纪初期.目前,已知可感染蜜蜂的病毒高达20种,其中包括18种RNA病毒,其中的某些病毒已在全球范围内广泛传播[8-10].蜜蜂病毒能够影响蜜蜂形态、生理和行为,并与弱群及蜜蜂死亡息息相关[11].蜜蜂黑蜂王台病是由黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）引起的一种蜜蜂蜂王幼虫病害.BQCV由Baliey等于1977首次报道,该病毒是从蜂王幼虫和封盖蜂王蛹中分离得到,感染的蜂王蛹死亡并且其颜色由棕色变暗变黑,随后蜂房壁开始变黑,BQCV的名称也因此而来[12].
- 杨倩宋战昀张健石建平崔焕忠王振国孟庆峰王全凯李敏思郑言王向辉
- 关键词：RNA病毒基因组结构黑蜂蜂王幼虫VIRUS
- 实时荧光定量PCR快速检测鸭病毒性肠炎标准方法的建立被引量：6
- 2009年
- 根据GenBank（登录号：EF417996）中鸭病毒性肠炎病毒U31基因的序列，设计了1对特异性引物及TaqMan探针，扩增片段长度为76bp。以鸭病毒性肠炎弱毒疫苗株DNA为阳性标准品模板，建立了实时荧光定量PCR检测鸭病毒性肠炎病毒的方法。该方法能在鸭病毒性肠炎病毒DNA样本中检出荧光信号，定量范围为：2．1×10^0～2．1×10^0个拷贝数，最小检出量为2．1×10^0个拷贝；用该方法对人工感染试验的4只鸭组织器官、粪便、血液等样品重复测定3次，病毒模板DNA的检出率为100％，对鸭正常组织、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门菌和鸭病毒性肝炎、鹅源禽流感H5毒株、新城疫、小鹅瘟病毒等DNA检测不出现特异性荧光信号。经过重复性和实际临床样本检验证实，该方法真实可靠，而且从核酸提取到报告检测结果耗时不超过4h，不仅实现了对鸭病毒性肠炎的快速诊断，也实现了对该病毒DNA由定性到定量的检测。
- 石建平孟日增刘晶郭娜潘风光
- 关键词：鸭病毒性肠炎
