您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇X线
  • 7篇体层摄影
  • 7篇体层摄影术
  • 7篇先天
  • 7篇先天性
  • 6篇影像
  • 6篇X线计算
  • 6篇X线计算机
  • 5篇影像诊断
  • 5篇儿童
  • 4篇多层螺旋CT...
  • 4篇小儿
  • 3篇动脉
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肺动脉
  • 3篇CT表现
  • 3篇MSCT诊断
  • 2篇新生儿
  • 2篇胰腺
  • 2篇支气管

机构

  • 19篇南京医科大学...
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇江苏联合职业...
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 21篇田忠甫
  • 15篇唐文伟
  • 7篇张新荣
  • 6篇韩素芳
  • 5篇赵萌
  • 4篇郭斌
  • 3篇高修成
  • 3篇姜辉
  • 3篇张晓军
  • 3篇郑晓波
  • 3篇朱佳
  • 2篇陈为红
  • 2篇王瑞珠
  • 2篇魏松宇
  • 2篇殷燕
  • 2篇付明翠
  • 1篇朱佳
  • 1篇席艳丽
  • 1篇李晶
  • 1篇杨明

传媒

  • 3篇中国现代医生
  • 2篇中国医学计算...
  • 2篇中华放射学杂...
  • 2篇放射学实践
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇第七届全国小...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑部后纵裂池密度增高CT表现分析
目的:收集了南京市儿童医院CT室关于脑部后纵裂池密度增高病例31例分析,讨论引起这种表现的原因及病例基础.方法:用本院飞利浦16排螺旋CT扫描患儿头部(筛选出表现为脑部后纵裂池密度增高的病例31份)分析.结果:5例为青紫...
田忠甫唐文伟
关键词:密度增高蛛网膜下腔出血
文献传递
128层螺旋CT在婴幼儿冠状动脉起源于肺动脉的诊断价值附文献复习
2015年
目的分析婴幼儿冠状动脉起源于肺动脉的MSCT表现特点,以提高对该病的诊断。方法收集2014年9月~2015年6月2例冠状动脉起源于肺动脉的CT表现,并作文献复习。结果诊断冠状动脉异常起源于肺动脉2例,MSCT显示1例右侧冠状动脉异常起源于肺动脉右窦,1例左侧冠状动脉起源于肺动脉后窦。结论冠状动脉异常起源于肺动脉为少见的先天性心脏病,MSCT可作为一种可靠的、有潜力的无创伤性诊断方法应用于其诊断中。
殷燕田忠甫姜辉
关键词:X线体层摄影术螺旋CT冠状动脉肺动脉
先天性支气管桥的多层螺旋CT诊断
韩素芳高修成田忠甫唐文伟魏松宇
先天性马蹄肺的多层螺旋CT诊断
田忠甫朱铭董素贞张新荣张晓军唐文伟
MSCT在儿童腹型过敏性紫癜影像诊断中的临床应用
目的:探讨多层螺旋CT平扫在儿童腹型过敏性紫癜影像诊断中的临床价值。方法:本组42例腹型过敏性紫癜患儿,均有腹痛病史,18例入院时无皮疹,24例入院时已出现皮疹,入院后均临床确诊为过敏性紫癜。年龄3~14岁,平均7.6岁...
唐文伟赵萌韩素芳田忠甫朱佳
文献传递
MSCT诊断先天性肺动脉吊带被引量:4
2012年
目的探讨先天性肺动脉吊带(PAS)的MSCT诊断、分型及PAS与气管和支气管树的关系。方法回顾性分析11例PAS的MSCT平扫及增强图像,根据PAS绕行气管所在胸椎平面将其分为Ⅰ、Ⅱ型。结果 11例PAS增强MSCT均表现为左肺动脉起源于右肺动脉,自右向左从气管后方、食管前方绕行至左侧肺门;其中ⅠA型1例,ⅡA型2例,ⅡB型8例,未见ⅠB型。1例ⅠA型PAS气管隆突位于T3平面,PAS从隆突后上方绕行至左侧肺门。10例Ⅱ型PAS假隆突位于T4-6平面,PAS从假隆突后上方绕行至左侧肺门。11例PAS均伴不同程度的气管、支气管狭窄,10例Ⅱ型PAS均伴支气管桥畸形。结论 MSCT平扫及重组图像可同时观察气管、支气管树及肺部病变;增强MSCT能够确诊PAS并显示其与气管、支气管树的关系。
韩素芳杨明唐文伟余辉李晶田忠甫郑晓波
关键词:肺动脉吊带体层摄影术X线计算机
新生儿型环状胰腺影像诊断
田忠甫张新荣陈为红郭斌
儿童戊二酸血症Ⅰ型的影像学分析
唐文伟田忠甫王瑞珠
假性软骨发育不全X线诊断
2009年
目的探讨假性软骨发育不全X线表现。方法回顾性分析6例假性软骨发育不全的临床及X线资料。结果头颅侧位X线片正常,肋骨后肋端呈"括号征";椎体呈"奶瓶征"改变,椎间隙增宽;髂骨翼发育小,底部短宽,髋臼顶变平,髋臼角变小,髋臼边缘呈刺突样改变,耻骨联合增宽;股骨颈变短,髋内翻;四肢长骨变短,干骺端增宽,边缘毛糙,边缘呈刺突样改变,骨骺变小,被增宽的干骺端包埋。结论本病为智力及相貌正常的软骨发育障碍导致的短肢侏儒,通过脊柱椎体、肋骨、长骨、骨盆的影像表现综合分析多能正确诊断,普通X线检查为诊断假性软骨发育不全的首要检查方法。
田忠甫郭斌张新荣
关键词:假性软骨发育不全
先天性马蹄肺的多层螺旋CT诊断被引量:3
2011年
目的研究先天性马蹄肺的MSCT表现,提高对该病的认识和诊断能力。方法回顾分析5例先天性马蹄肺的影像学及临床资料,全部患者采用CT平扫,其中4例经增强扫描及三维重组技术重组图像。结果5例呈左或右下肺基底段肺组织向对侧延伸,从脊柱、食管、降主动脉前方,心脏后方以狭长的峡部互相融合,所有患者均伴有支气管及肺的发育不良,支气管异常起源,异常动脉血供,4例伴有部分性肺静脉异位引流至下腔静脉及不同的心血管畸形。结论MSCT平扫、增强及三维重组技术能清晰显示先天性马蹄肺的病变特征及伴随的气管、支气管、心血管的异常。
田忠甫朱铭董素贞张新荣张晓军唐文伟
关键词:支气管肺发育不良体层摄影术X线计算机
共3页<123>
聚类工具0